Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Medicine
Click here for the English version

Medicine

יישומים טכניים של מערך מיקרו-אלקטרודות והקלטות מהדקי טלאים על קרדיומיוציטים שמקורם בתאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים על-ידי בני אדם

Published: August 4, 2022 doi: 10.3791/64265
Automatic Translation
1,2, 1,2, 1,2, 1,2, 1,2,3
1Stanford Cardiovascular Institute, Stanford University School of Medicine, 2Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, 3Department of Radiology, Stanford University School of Medicine

Summary

קרדיומיוציטים שמקורם בתאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים על ידי בני אדם (hiPSC-CMs) התגלו כמודל מבטיח במבחנה לבדיקת קרדיוטוקסיות הנגרמת על ידי תרופות ומידול מחלות. כאן אנו מפרטים פרוטוקול למדידת התכווצות ואלקטרופיזיולוגיה של hiPSC-CMs.

Abstract

קרדיוטוקסיות הנגרמת על ידי תרופות היא הגורם המוביל להתשה של תרופות ולגמילה מהשוק. לכן, שימוש במודלים מתאימים להערכת בטיחות הלב הפרה-קלינית הוא צעד קריטי במהלך פיתוח תרופות. נכון לעכשיו, הערכת בטיחות הלב עדיין תלויה מאוד במחקרים בבעלי חיים. עם זאת, מודלים של בעלי חיים סובלים מספציפיות ירודה של בני אדם בשל הבדלים ספציפיים למינים, במיוחד במונחים של מאפיינים אלקטרופיזיולוגיים לבביים. לפיכך, יש צורך דחוף לפתח מודל אמין, יעיל ומבוסס אדם להערכת בטיחות לב פרה-קלינית. קרדיומיוציטים שמקורם בתאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים על-ידי בני אדם (hiPSC-CMs) התגלו כמודל חוץ-גופי שלא יסולא בפז לבדיקת קרדיוטוקסיות הנגרמת על-ידי תרופות ולמידול מחלות. ניתן לקבל hiPSC-CMs מאנשים עם רקע גנטי מגוון ומצבים חולים שונים, מה שהופך אותם לפונדקאית אידיאלית להערכת קרדיוטוקסיות הנגרמת על ידי תרופות בנפרד. לכן, מתודולוגיות כדי לחקור באופן מקיף את המאפיינים הפונקציונליים של hiPSC-CMs צריך להיות מבוסס. בפרוטוקול זה אנו מפרטים מבחנים פונקציונליים שונים שניתן להעריך ב- hiPSC-CMs, כולל מדידת התכווצות, פוטנציאל שדה, פוטנציאל פעולה וטיפול בסידן. באופן כללי, לשילוב של hiPSC-CMs בהערכת בטיחות לב פרה-קלינית יש פוטנציאל לחולל מהפכה בפיתוח תרופות.

Introduction

פיתוח תרופות הוא תהליך ארוך ויקר. מחקר של תרופות טיפוליות חדשות שאושרו על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בין השנים 2009 ל-2018 דיווח כי העלות החציונית המשוערת של מחקרים וניסויים קליניים מהוונים הייתה 985 מיליון דולר למוצר1. קרדיוטוקסיות הנגרמת על ידי תרופות היא הגורם המוביל להתשה של תרופות ולגמילה מהשוק2. יש לציין כי קרדיוטוקסיות מדווחת בקרב סוגים רבים של תרופות טיפוליות3. לכן, הערכת בטיחות הלב היא מרכיב מכריע בתהליך פיתוח התרופה. הפרדיגמה הנוכחית להערכת בטיחות הלב עדיין תלויה מאוד במודלים של בעלי חיים. עם זאת, הבדלים בין מינים מהשימוש במודלים של בעלי חיים מוכרים יותר ויותר כגורם עיקרי לתחזיות לא מדויקות עבור קרדיוטוקסיות הנגרמות על ידי תרופות בחולים אנושיים4. לדוגמה, המורפולוגיה של פוטנציאל הפעולה הלבבית שונה באופן מהותי בין בני אדם לעכברים בשל התרומות של זרמי רפולריזציה שונים5. בנוסף, איזופורמים דיפרנציאליים של מיוזין לב ורנ"א מעגלי שיכולים להשפיע על הפיזיולוגיה של הלב תועדו היטב בקרב מינים 6,7. כדי לגשר על פערים אלה, חובה לבסס מודל אמין, יעיל ומבוסס אדם להערכת בטיחות לב פרה-קלינית.

ההמצאה פורצת הדרך של טכנולוגיית תאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים (iPSC) יצרה פלטפורמות חסרות תקדים לבדיקת תרופות ומידול מחלות. במהלך העשור האחרון, שיטות ליצירת קרדיומיוציטים פלוריפוטנטיים הנגרמים על ידי האדם (hiPSC-CMs) הפכו מבוססות היטב 8,9. hiPSC-CMs משכו עניין רב ביישומים הפוטנציאליים שלהם במידול מחלות, בדיקת קרדיוטוקסיות הנגרמת על ידי תרופות ורפואה מדויקת. לדוגמה, hiPSC-CMs שימשו למודל הפנוטיפים הפתולוגיים של מחלות לב הנגרמות על ידי ירושה גנטית, כגון תסמונת QT ארוכה10, קרדיומיופתיה היפרטרופית 11,12, וקרדיומיופתיה מורחבת13,14,15. כתוצאה מכך, זוהו מסלולי איתות מרכזיים המעורבים בפתוגנזה של מחלות לב, מה שיכול לשפוך אור על אסטרטגיות טיפוליות פוטנציאליות לטיפול יעיל. יתר על כן, hiPSC-CMs שימשו לבדיקת קרדיוטוקסיות הנגרמת על ידי תרופות הקשורות לסוכנים אנטי סרטניים, כולל דוקסורוביצין, טרסטוזומאב ומעכבי טירוזין קינאז16,17,18; אסטרטגיות להפחתת קרדיוטוקסיות כתוצאה מכך נמצאות בחקירה. לבסוף, המידע הגנטי שנשמר ב- hiPSC-CMs מאפשר סריקה וחיזוי של קרדיוטוקסיות הנגרמות על ידי תרופות הן ברמת הפרט והן ברמת האוכלוסייה19,20. באופן קולקטיבי, hiPSC-CMs הוכיחו את עצמם ככלי רב ערך לחיזוי בטיחות לב מותאם אישית.

המטרה הכוללת של פרוטוקול זה היא לבסס מתודולוגיות כדי לחקור באופן מקיף ויעיל את המאפיינים הפונקציונליים של hiPSC-CMs, שהם בעלי חשיבות רבה ביישום hiPSC-CMs לקראת מודלים של מחלות, בדיקת קרדיוטוקסיות הנגרמת על ידי תרופות ורפואה מדויקת. כאן אנו מפרטים מערך של מבחנים פונקציונליים כדי להעריך את התכונות הפונקציונליות של hiPSC-CMs, כולל מדידת התכווצות, פוטנציאל שדה, פוטנציאל פעולה וטיפול בסידן (Ca2+) (איור 1).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. הכנת מדיה ופתרונות

  1. הכן מדיום תחזוקה hiPSC-CM על ידי ערבוב בקבוק 10 מ"ל של תוסף 50x B27 ו 500 מ"ל של RPMI 1640 בינוני. יש לאחסן את המדיום בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס ולהשתמש בו תוך חודש. יש לאזן את הטמפרטורה הבינונית עד לטמפרטורת החדר (RT) לפני השימוש.
  2. הכן מדיום זריעה hiPSC-CM על ידי ערבוב 20 מ"ל של החלפת סרום ו 180 מ"ל של מדיום תחזוקה hiPSC-CM (10% דילול, v / v). בעוד שעדיף לזרוע טרייה בינונית, ניתן לאחסן אותה בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס למשך לא יותר משבועיים. יש לאזן את המדיום ל-RT לפני השימוש.
  3. הכן תמיסת ציפוי מטריצה חוץ-תאית על ידי הפשרת בקבוק אחד (10 מ"ל) של מטריצת קרום מרתף ב-4 מעלות צלזיוס למשך הלילה והעלאת 500 μL של מטריצת קרום מרתף בצינורות סטריליים של 1.5 מ"ל. יש לאחסן בטמפרטורה של -20°C לשימוש נוסף. יש לערבב 500 μL של מטריצת ממברנת מרתף ו-100 מ"ל של מדיום DMEM/F12 קר כקרח (דילול 1:200, v/v) כדי ליצור תמיסת ציפוי מטריצת ממברנה במרתף.
  4. הכן 50 מ"ל של תמיסה של Tyrode המכילה 135 mM NaCl, 5.4 mM KCl, 1 mM MgCl 2, 1.8 mM CaCl2, 5 mM גלוקוז, ו 10 mM HEPES. התאם את ה-pH ל-7.4 באמצעות NaOH. הכינו את הפתרון של טירוד טרי ביום הניסוי.
  5. הכן 50 מ"ל של תמיסת פיפטה תוך תאית המכילה 120 mM KCl, 1 mM MgCl2, 10 mM EGTA ו- 10 mM HEPES. התאם את ה-pH ל-7.2 באמצעות KOH. Aliquot את תמיסת פיפטה תוך תאית בצינורות סטריליים 5 מ"ל ולאחסן אותו ב -20 מעלות צלזיוס. ביום הניסוי, הוסף MgATP טרי לתמיסה כדי להשיג ריכוז סופי של 3 mM.
  6. הכן 1 מ"ל של תמיסת העמסה Fura-2 AM המכילה 2 μM Fura-2 AM ו- 0.1% F-127 פלורוני. הכינו תמיסת העמסה טרייה ביום הניסוי והגנו עליה מפני האור.

2. מדידת תנועת כיווץ hiPSC-CM

  1. הכן לוחות מצופים מטריצת מטריצת מרתף על ידי הוספת 100 μL של תמיסת ציפוי מטריצה חוץ-תאית לכל באר של 96 צלחות היטב. לדגום את לוחות 96 הבאר באינקובטור תרבית תאים לח בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 בלילה.
  2. דיסוציאציה אנזימטית של hiPSC-CMs
    1. בקש hiPSCs ממכון הלב וכלי הדם של סטנפורד iPSC Biobank (http://med.stanford.edu/scvibiobank.html). צור hiPSC-CMs על פי הפרסומים הקודמים 8,9. שימו לב ל-hiPSC-CMs שגודלו בתרבית בלוחות של שש בארות תחת מיקרוסקופ בהגדלה של פי 10.
      הערה: אין לנתק את התאים כאשר הם עדיין מתרבים. אחרת, התאים יצמחו יתר על המידה על הבארות לאחר ציפוי מחדש ויובילו לתוצאות לא מדויקות של הבדיקות התפקודיות. בדרך כלל, hiPSC-CMs להפסיק את ההתרבות בימים 18-23.
    2. ודא שה- hiPSC-CMs פועמים בחוזקה ויש להם טוהר של מעל 95%. להעריך את הטוהר על ידי immunostaining נגד טרופונין לב T, סמן ספציפי של cardiomyocytes 8,9.
    3. שאפו את אמצעי התחזוקה ושטפו את התאים עם 1x DPBS פעמיים. הוסיפו 1 מ"ל של תמיסת ניתוק תאים לכל באר של לוחות שש הבארות ודגרו במשך 10 דקות בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס.
      הערה: יש לעקוב באופן קבוע אחר משך הדגירה. הקפידו לא לעכל את התאים יתר על המידה, שכן הדבר יפגע בכדאיות התאים.
    4. פיפטה עדינה hiPSC-CMs למעלה ולמטה מספר פעמים באמצעות פיפטה 5 מ"ל כדי ליצור השעיה של תא יחיד. הוסף נפח שווה של מדיום זריעת hiPSC-CMs כדי לנטרל את תמיסת ניתוק התא.
    5. צנטריפוגה hiPSC-CMs ב 300 x g במשך 3 דקות ב RT. לשאוף את supernatant ולהשעות את גלולת התא ב 1-2 מ"ל של מדיום זריעה hiPSC-CM.
    6. כמת את צפיפות התאים ואת הכדאיות שלהם באמצעות שיטת הרחקה של טריפאן כחול. בקצרה, ערבבו 10 μL של תרחיף תאים עם נפח שווה של כחול טריפאן, העבירו לשקופית ספירת תאים, ולאחר מכן ספרו באמצעות מונה תאים, כפי שתואר קודםלכן 21.
  3. זריעת hiPSC-CMs
    1. הסר את תמיסת ציפוי המטריצה החוץ-תאית מלוחות 96 הבארות.
    2. זרעו 50,000 תאים לבאר ב-100 מיקרון של מדיום זריעה hiPSC-CM והניחו את לוחות 96 הבאר באינקובטור של תרבית תאים לחה בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 למשך הלילה.
    3. החלף את מדיום הזריעה hiPSC-CM ב-100 μL של מדיום תחזוקה hiPSC-CM יום אחד לאחר הציפוי. שנה את מדיום התחזוקה של hiPSC-CM כל יומיים עד ההקלטה.
  4. איסוף נתונים
    1. מדוד את תנועת הכיווץ hiPSC-CM לפחות 10 ימים לאחר הציפוי (מומלץ).
    2. הפעל את בקר הטמפרטורה והגדר 37 °C כטמפרטורה המועדפת. הפעל את המיקרוסקופ, המצלמה ואספקת CO2 .
    3. מלאו את מעיל המים של מחזיק הצלחת בכמות מתאימה של מים סטריליים שעברו דה-יוניזציה (איור 2A). הניחו את הצלחת בת 96 הבארות על מחזיק הצלחת ואפשרו לתאים להתאקלם למשך 5 דקות לפחות.
    4. פתח את תוכנת התצוגה, הגדר את קצב פריימים של המצלמה ל- 75 פריימים לשנייה (fps) ואת רזולוציית הווידאו / תמונה ל- 1024 × 1024 פיקסלים. החל את הפונקציות מיקוד אוטומטי ובהירות אוטומטית. הקלט סרטונים ותמונות של hiPSC-CMs.
      הערה: הימנע מרטט של טבלת המיקרוסקופ במהלך ההקלטה.
    5. פתח את תוכנת המנתח לניתוח אוטומטי.

3. מדידת פוטנציאל שדה hiPSC-CM

  1. הכנת לוחות מצופים מטריצת מטריצת מרתף
    1. הנח בזהירות טיפה של 8 μL של תמיסת ציפוי מטריצה חוץ-תאית מעל אזור אלקטרודות ההקלטה של כל באר של לוחות מערך המיקרואלקטרודות (MEA) של 48 בארות. ראו איור 3A עבור אזור האלקטרודה המתאים למיקום טיפות. שלב זה הוא קריטי לשמירה על המונולייר hiPSC-CM מרוכז באלקטרודות. הימנע מלגעת באלקטרודות בשום פנים ואופן.
    2. הוסיפו 3 מ"ל של מים סטריליים שעברו דה-יוניזציה לאזור המקיף את הבארות (איור 3A) של לוחות MEA בעלי 48 בארות כדי למנוע אידוי של תמיסות הציפוי. לדגום 48-well MEA צלחות באינקובטור תרבית תאים לחות ב 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 במשך 45-60 דקות.
      הערה: אין לדגור במשך זמן רב מדי כדי למנוע את התייבשות מטריצת קרום המרתף.
  2. בצע דיסוציאציה אנזימטית של hiPSC-CMs כמתואר בשלב 2.2.
  3. זריעת hiPSC-CMs
    1. הסר את רוב מדיום המטריצה החוץ-תאית משטח הבאר מבלי לגעת באלקטרודות באמצעות קצה פיפטה של 200 μL באותה שורה או עמודה בודדת.
    2. זרע 50,000 תאים לכל באר בטיפה של 8 μL של מדיום זריעה hiPSC-CM מעל שטח אלקטרודת ההקלטה של כל באר מאותה שורה או עמודה.
    3. חזור על שני השלבים האחרונים עד שכל הבארות היו מצופות בתאים. בדוק מתחת למיקרוסקופ שלכל הבארות יש את ההשעיה hiPSC-CM. לצפיפות הרצויה, ראו איור 3B.
      הערה: חיבור של hiPSC-CMs ייפגע אם מטריצת קרום המרתף מיובשת לחלוטין, מה שהופך את חיבור התא לתת-אופטימלי.
    4. דגירה של לוחות MEA בגודל 48 בארות באינקובטור תרבית תאים לח בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 למשך 60 דקות.
    5. הוסיפו באיטיות ובעדינות 150 μL של מדיום זריעה hiPSC-CM לכל באר של צלחות MEA בגודל 48 בארות. כדי להוסיף מדיום מבלי לפזר hiPSC-CMs שנזרעו בעבר, החזיקו את הצלחת בזווית של 45 מעלות, השכיבו את קצה הפיפטה על הקיר של כל באר, ושחררו את המדיום באיטיות.
      הערה: הוספת בינוני מהר מדי או בלחץ גבוה תנתק את הקרדיומיוציטים הדביקים. הימנע ממגע ישיר עם מתלה נפילה hiPSC-CM.
    6. לדגום את לוחות MEA 48 באר באינקובטור תרבית תאים לחות ב 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 לילה.
    7. רענן את מדיום הזריעה hiPSC-CM עם 300 μL של מדיום תחזוקה hiPSC-CM יום אחד לאחר הציפוי. שנה את מדיום התחזוקה hiPSC-CM כל יומיים לפני ההקלטה.
  4. איסוף נתונים
    1. יש לבצע מדידת MEA לפחות 10 ימים לאחר הציפוי (מומלץ). ביום 10 לאחר הציפוי, בדקו את הצפיפות של הכאה ספונטנית של hiPSC-CM מונולייר תחת מיקרוסקופ בהגדלה של פי 10, שאמורה להיות כפי שמוצג באיור 3C.
    2. מניחים את צלחת ה-MEA בעלת 48 הבארות בכלי ההקלטה. מסך המגע מאפשר לצפות בטמפרטורה (37 מעלות צלזיוס) ובמצב CO2 (5%).
    3. פתח את תוכנת הנווט. בחלון ההגדרה הניסיונית, בחר תצורת לב בזמן אמת והקלטות פוטנציאליות שדה. החל תצורות מכות ספונטניות או קצביות.
    4. בפרמטרים של זיהוי פעימות, הגדר את סף הזיהוי ל- 300 μV, תקופת פעימה מינימלית ל- 250 אלפיות השנייה ותקופת פעימה מקסימלית ל- 5 שניות. בחר רגרסיה פולינומית לחישוב משך פוטנציאל השדה (FPD).
    5. בדוק אם אות הפעילות החשמלית הבסיסי בוגר ויציב.
      הערה: צורות הגל הבוגרות שנרשמו על-ידי כל אלקטרודה מלוחית MEA מרובת הבארות חייבות לשקף את פוטנציאל שדה הלב עם מאפיינים הניתנים לזיהוי בקלות במקביל לעלייה חדה בדה-פולריזציה של הלב ובשלב ה-repolarization, כפי שמוצג באיור 3D-F.
    6. לרכוש את פעילויות הלב הבסיסיות במשך 1-3 דקות. אם יש צורך בטיפול תרופתי, הוסיפו תרכובות לבארות לאחר ההקלטה הבסיסית. מניחים את הצלחת באינקובטור לפחות 30 דקות לפני ההקלטה הבאה.

4. מדידת פוטנציאל פעולה hiPSC-CM

  1. הכינו כלים מצופים במטריקס של ממברנות מרתף על-ידי הנחת 500 μL של תמיסת ציפוי מטריצה חוץ-תאית על החלק התחתון של הזכוכית של כלים בקוטר 35 מ"מ (איור 4A). לדגום את הכלים 35 מ"מ באינקובטור תרבית תאים לחות ב 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 לילה.
  2. בצע דיסוציאציה אנזימטית של hiPSC-CMs כמתואר בשלב 2.2.
  3. זריעת hiPSC-CMs
    1. הסר את תמיסת ציפוי המטריצה החוץ-תאית מהכלים בקוטר 35 מ"מ. זרע 50,000 תאים לכל באר ב 500 μL של מדיום זריעה hiPSC-CM על החלק התחתון זכוכית של צלחות 35 מ"מ.
    2. לדגום את הכלים 35 מ"מ באינקובטור תרבית תאים לחות ב 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 לילה. הסר את מדיום הזריעה hiPSC-CM והוסף 2 מ"ל של מדיום תחזוקה hiPSC-CM למנות 35 מ"מ.
      הערה: מומלץ לשים קצה לא מסונן של 200 μL מעל פיפטה השאיפה של 2 מ"ל כדי להסיר את המדיום המושקע כדי למנוע נגיעה בתאים.
    3. שנה את מדיום תרבות hiPSC-CM כל יומיים לפני ההקלטה.
  4. איסוף נתונים
    1. בצע מדידת פוטנציאל פעולה לפחות 10 ימים לאחר הציפוי (מומלץ). הכינו את הפתרון של טירודה טרייה כמתואר בשלב 1.4. הפשירו אליקוט אחד של תמיסת פיפטה תוך תאית והוסיפו MgATP טרי לריכוז סופי של 3 mM.
    2. משוך את המיקרופיפטים מנימי זכוכית בורוסיליקט באמצעות מושך מיקרו-פיפטה.
      הערה: עדיפות להתנגדות של 2-5 MΩ של המיקרופיפטות.
    3. החלף את מדיום התחזוקה hiPSC-CM בתמיסה של Tyrode ואפשר לתאים להתאקלם לפתרון של Tyrode למשך 15 דקות (איור 4C). הכנס את חיישני הטמפרטורה לתא, הכנס את צלחת ה-35 מ"מ לתא כפי שמוצג באיור 4C, והתאם את הטמפרטורה ל-37 °C (איור 4D).
    4. מלאו את המיקרו-פיפטות בתמיסה תוך-תאית והכניסו אותן למחזיק המחובר לראש מגבר המדבקה (איור 4E). פתח את תוכנת הגירוי/רכישה, טען את פרוטוקול הקלטת פוטנציאל הפעולה ובחר את תצורת מהדק המתח.
    5. הכנס את המיקרופיפטה לתמיסת האמבטיה, בחר hiPSC-CMs יחיד מתאים, והתאם והורד את מיקום המיקרופיפטה ליד התא שנבחר באמצעות מיקרומניפולטור. כאשר קצה הפיפטה מוכנס לתמיסת האמבטיה, בדוק את עמידות הפיפטה שניתן לראות על צג האוסצילוסקופ.
    6. מקם את הפיפטה קרוב לתא, והפולסים הנוכחיים יפחתו מעט כדי לשקף את התנגדות האטם הגוברת. החל יניקה עדינה עם לחץ שלילי כדי להגדיל את ההתנגדות, אשר תיצור gigaseal. החלת פונקציית החותם .
    7. החל יניקה נוספת כדי לשבור את הממברנה כדי לקבל תצורת הקלטה של תא שלם. ברגע שחלק הממברנה בתוך אזור הפיפטה נקרע על ידי יניקה, התמיסה הפנימית נמצאת בשיווי משקל עם הציטופלסמה של התא. בשלב זה, עבור ממצב מהדק מתח (מהדק V) למצב מהדק זרם או ללא הזרקת זרם (C-Clamp) באמצעות תיבת הדו-שיח של המגבר. לחץ על תקליט כפתור כדי ליצור ולשמור את קבצי ההקלטה הפוטנציאליים של הפעולה.
      הערה: שינוי המצב מספק הקלטה רציפה של פוטנציאל הפעולה הספונטני של hiPSC-CMs באמצעות פרוטוקול הקלטה ללא טריגר וללא גירוי, אשר ניתן לנטר בפלט V-mon של מגבר מהדק התיקון.

5. מדידת hiPSC-CM Ca2+ חולף

  1. עיין בפרוטוקול הקודם להכנת תאי תאים מותאמים אישית להדמיית Ca 2+ 21. להכנת תא התא המצופה במטריצת מטריצת המרתף, מקם 200 μL של תמיסת ציפוי מטריצה חוץ-תאית בתאי התא. לדגור את תאי התאים באינקובטור תרבית תאים לח בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2 למשך הלילה.
  2. בצע דיסוציאציה אנזימטית של hiPSC-CMs כמתואר בשלב 2.2.
  3. זריעת hiPSC-CMs
    1. הסר את תמיסת ציפוי המטריצה החוץ-תאית מתאי התא. זרע 20,000 תאים לכל באר ב 200 μL של מדיום זריעה hiPSC-CM.
    2. החלף את מדיום הזריעה hiPSC-CM ב-200 μL של מדיום תחזוקה hiPSC-CM יום אחד לאחר הציפוי. שנה את מדיום התחזוקה hiPSC-CM כל יומיים לפני ההקלטה.
  4. איסוף נתונים
    1. בצע מדידת ארעיות של Ca2+ לפחות 10 ימים לאחר הציפוי (מומלץ). הכינו את הפתרון של טירודה טרייה כמתואר בשלב 1.4. הכן פתרון טעינה פורה - 2 בבוקר כמתואר בשלב 1.6.
    2. שאפו את מדיום התחזוקה hiPSC-CM ושטפו עם הפתרון של Tyrode פעמיים. החל 100 μL של פתרון טעינה Fura-2 AM ודגירה במשך 10 דקות ב- RT.
    3. החלף את פתרון הטעינה Fura-2 AM בפתרון של Tyrode ואפשר לפחות 5 דקות לדה-אסטריפיקציה מלאה של Fura-2 AM.
    4. הוסף טיפה של שמן טבילה על המטרה 40x של מיקרוסקופ אפיפלואורסצנטי הפוך המצויד במטרה לטבול שמן 40x (0.95 NA). מקם את תא התא במתאם הבמה של המיקרוסקופ (איור 5A).
    5. התקן את חוטי בקר הטמפרטורה לתא האמבטיה והגדר אותו ל -37 מעלות צלזיוס. התקן את אלקטרודות גירוי השדה החשמלי והגדר את הפולסים ל-0.5 הרץ עם משך זמן של 20 אלפיות השנייה.
    6. הפעל את מקור האור המחליף אורך גל במהירות גבוהה במיוחד והגדר אותו למצב מיתוג מהיר של 340 ננומטר ו-380 ננומטר בהתאם להוראות המכשיר.
    7. החל זמן חשיפה של 20 אלפיות השנייה עבור שני אורכי הגל וזמן הקלטה של 20 שניות בתוכנה. הקלט את הסרטון המשקף שינויים בזמן אמת של Ca2+ חולף ב- hiPSC-CMs. ייצא את הנתונים לגיליון אלקטרוני ונתח את הנתונים כפי שתואר קודםלכן 23.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

פרוטוקול זה מתאר כיצד למדוד את תנועת הכיווץ, פוטנציאל השדה, פוטנציאל הפעולה ו-Ca2+ חולף של hiPSC-CMs. דיאגרמה סכמטית הכוללת עיכול אנזימטי, זריעת תאים, תחזוקה והולכת בדיקה תפקודית מוצגת באיור 1. היווצרות החד-שכבתית hiPSC-CM נחוצה למדידת תנועת ההתכווצות (איור 2B). עקבות מייצגים של תנועת ההתכווצות-הרפיה של hiPSC-CMs מוצגים באיור 2C. תוכנת האנליזה מאפשרת ניתוח של עקבות תנועה של כיווץ-הרפיה באופן אוטומטי על ידי זיהוי התחלת הכיווץ, שיא הכיווץ, סוף הכיווץ, שיא ההרפיה וסוף ההרפיה באמצעות הגדרת ברירת המחדל (איור 2D). המהירויות של פסגות כיווץ והרפיה משמשות להערכת יכולות הכיווץ וההרפיה של hiPSC-CMs. בנוסף, ניתן להשיג גם מרחקי התכווצות והרפיה.

בדיקת MEA היא הקלטה חוץ-תאית של פוטנציאלי פעולה, הידועים כפוטנציאלי שדה. מדידה מוצלחת של פוטנציאלי שדה דורשת כיסוי מלא של החד-שכבתי hiPSC-CM על כל האלקטרודות בתוך כל באר של לוחות MEA (איור 3C). צורות הגל הבוגרות שנרשמו על-ידי כל אלקטרודה חייבות לשקף את פוטנציאל שדה הלב עם מאפיינים הניתנים לזיהוי בקלות, כפי שניתן לראות באיור 3D-F. תקני האיכות שצוינו הם 1) הפעילות הבסיסית צריכה להראות פעימה ספונטנית בתוך 20-90 פעימות לדקה, 2) קצב ההכאה צריך להיות בתוך 6 SDs המחושבים עבור קצב ההכאה הבסיסי בכל הבארות, 3) מקדם הווריאציה של תקופת הפעימה צריך להיות פחות מ -5%, ו -4) משרעת הדפולריזציה צריכה להיות מעל 0.3 mV, כפי שפורסם בעבר22. איור 3E מראה עקבות פוטנציאליים מייצגים של hiPSC-CMs. תוכנת הנווט מזהה ומזהה פעימות ו- FPD באופן אוטומטי. לאחר ניתוח, ניתן לקבל תקופת פעימה, FPD ומשרעת ספייק (איור 3F). באופן ספציפי, תקופת הפעימה נקבעת על ידי מרווח המדמה-פולריזציה משיא לשיא, FPD נקבע על ידי המרווח בין שיא דה-פולריזציה לשיא רפולריזציה, ומשרעת ספייק נמדדת על ידי המרחק בין השיא החיובי הדפולריזציה לשיא השלילי, כפי שמוצג באיור 3F.

מהדק טלאי חד-תאי הוא תקן הזהב להערכת התכונות האלקטרופיזיולוגיות של hiPSC-CMs (איור 4B). הקלטות של מהדקי טלאים של תאים שלמים במצב הידוק זרם יכולות להקליט את פוטנציאל הפעולה הספונטני של hiPSC-CMs בודדים (איור 4F). לאחר הניתוח ניתן לקבל מספר פרמטרים, כולל המשרעת, הפוטנציאל הדיאסטולי המרבי (MDP) ומשך פוטנציאל הפעולה (APD) ב-30%, 50% ורפולריזציה של 90% (איור 4G).

עבור הדמיית Ca2+ , ניתן להקליט שינויים בעוצמת הפלואורסצנציה של hiPSC-CMs בודדים לאורך זמן. אזור מייצג של hiPSC-CMs טעון Fura-2 מוצג באיור 5B. השימוש במקור אור עם מיתוג אורכי גל במהירות גבוהה במיוחד מאפשר הקלטה של טרנזיינטים מסוג Ca2+ ממאות hiPSC-CMs באמצעות סריקת מצב מסגרת. לאחר הניתוח על ידי תוכנית מבוססת גיליון אלקטרוני23, ניתן לקבל את יחס F340/F380 לאורך זמן עבור כל תא. לאחר מכן, ניתן לשרטט עקבות גולמיים של ארעי Ca2+ מגורה (איור 5C). בנוסף, ניתן לקבל פרמטרים כגון משרעת, Ca 2+דיאסטולי ו-Ca2+ דעיכת טאו (איור 5D).

Figure 1
איור 1. דיאגרמה סכמטית כוללת של הפרוטוקול. ביום 0, לעכל ולזרוע hiPSC-CMs על מטריצת ממברנה מרתף מצופה 96-באר צלחות / 48-well MEA צלחות / 35 מ"מ כלים / תאים תאים. אפשר תקופת התאוששות של לפחות 10 ימים לפני ביצוע הבדיקות התפקודיות באמצעות מערכת הדמיה של תנועת תאים, MEA, מהדק טלאי ומערכת הדמיה Ca2+ . קיצורים: MEA = מערך מיקרואלקטרודות. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 2
איור 2. מדידת תנועת הכיווץ. (A) מערכת הדמיית תנועת התא. (B) אזור מייצג של המונולייר hiPSC-CM. סרגל קנה מידה: 20 מיקרומטר. (C) עקבות התכווצות-הרפיה מייצגים של hiPSC-CMs. (D) דיאגרמה סכמטית של עקבות כיווץ-הרפיה המציגה את תחילת הכיווץ, שיא הכיווץ, סוף הכיווץ, שיא ההרפיה וסוף ההרפיה. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 3
איור 3. מדידת פוטנציאל שדה. (A) מבט עליון על (משמאל) לוח MEA בגודל 48 בארות, (באמצע) באר אחת עם 16 אלקטרודות, ו(מימין) האזור שמטריצת-טיפת ממברנת מרתף צריכה לכסות. הוסיפו מספיק מים מזוקקים למאגר המים כדי לפצות על האידוי. (B) מתלה hiPSC-CM והצפיפות הרצויה לאחר ציפוי מחדש. (C) אזור מייצג של מונולייר hiPSC-CM. (D) חלקות צורת גל רציפה מ-16 האלקטרודות בבאר אחת של לוח MEA בעל 48 הבארות. (E) עקבות פוטנציאליים של שדה מייצג של hiPSC-CMs. (F) דיאגרמה סכמטית של עקבות פוטנציאל שדה המראה כיצד נותחו הפרמטרים. קיצור: FPD = משך פוטנציאל שדה. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 4
תרשים 4. מדידת פוטנציאל פעולה. (A) ציפוי מטריצת ממברנת מרתף ומיקום מתלה hiPSC-CMs על כלים בקוטר 35 מ"מ. (B) אזור מייצג של hiPSC-CMs יחידים. סרגל קנה מידה: 20 μm. (C-E) הגדרת מערכת מהדק תיקון. (F) עקבות פוטנציאליים של פעולה מייצגת של hiPSC-CMs. (G) דיאגרמה סכמטית של מעקב אחר פוטנציאל פעולה המראה כיצד נותחו הפרמטרים. קיצורים: APD = משך פוטנציאל פעולה, MDP = פוטנציאל דיאסטולי מקסימלי. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 5
איור 5. מדידה של Ca2+ חולף. (A) מערכת ההדמיה Ca2+ . (B) אזור מייצג של hiPSC-CMs יחיד טעון Fura-2. סרגל קנה מידה: 100 μm. (C) מייצג Ca2+ עקבות ארעיים של hiPSC-CMs. (D) דיאגרמה סכמטית של עקבות ארעיים Ca2+ המראה כיצד נותחו הפרמטרים. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

טכנולוגיית iPSC אנושית התפתחה כפלטפורמה רבת עוצמה למידול מחלות ובדיקת תרופות. כאן נתאר פרוטוקול מפורט למדידת התכווצות hiPSC-CM, פוטנציאל שדה, פוטנציאל פעולה ו-Ca2+ חולף. פרוטוקול זה מספק אפיון מקיף של התכווצות hiPSC-CM ואלקטרופיזיולוגיה. מבחנים פונקציונליים אלה יושמו בפרסומים מרובים מהקבוצה שלנו 12,13,18,24,25,26,27.

זה חיוני כדי להשתמש hiPSC-CMs כי הם במצב מכות טוב, אחרת, יחס האות לרעש של הקריאות יירד באופן דרמטי. בנוסף, רצוי להבטיח את הטוהר הגבוה של hiPSC-CMs לפני המדידות. קיומם של לא-קרדיומיוציטים עלול לפגוע במיוחד בדיוק הנתונים של תנועת הכיווץ ובמדידות פוטנציאליות של השדה, שתיהן דורשות היווצרות של מונולייר hiPSC-CM. יתר על כן, חוסר הבשלות של hiPSC-CMs נותר דאגה מרכזית המעכבת את היישום המלא של hiPSC-CMs בתחומים שונים28. ידוע כי hiPSC-CMs אינם בשלים מבחינה תפקודית בהיבטים רבים, כולל מורפולוגיה, התכווצות, אלקטרופיזיולוגיה, טיפול ב- Ca2+ וחילוף חומרים29. לכן, מומלץ לשמור על hiPSC-CMs בתרבית לפחות עד יום 30 לפני ביצוע בדיקות פונקציונליות. לחלופין, ניתן לאמץ אסטרטגיות שונות שהוקמו כדי לשפר את הבשלות של hiPSC-CMs לפני ביצוע המבחנים הפונקציונליים30. לדוגמה, ה- hiPSC-CMs שגודלו בתרבית במדיית הבשלה מטבולית הציגו MDP שלילי ביותר של פוטנציאל פעולה ודעיכה מהירה יותר באופן משמעותי של ארעי Ca2+ בהשוואה ל- hiPSC-CMs שגודלו בתרבית במדיית RPMIרגילה 31. לבסוף, ישנן וריאציות אצווה לאצווה של hiPSC-CMs32. לפיכך, יש לאסוף נתונים על hiPSC-CMs שנוצרו משלוש הבחנות עצמאיות לפחות של אותם קווי iPSC.

מערכת הדמיית תנועת התאים מספקת תפוקה גבוהה ופלטפורמה יעילה למדידת תנועת הכיווץ וההרפיה של hiPSC-CMs. עם זאת, חסרון מרכזי הוא שהוא אינו מודד את כוח ההתכווצות הישיר אלא את מהירות הכיווץ וההרפיה במקום זאת. בנוסף, המהירויות משתנות כאשר מספר hiPSC-CMs ליצירת מונולאייר שונה. לכן, חיוני לזרוע בדיוק 50,000 תאים בכל באר של לוחות 96 בארות.

FPD שנמדד על ידי MEA שימש כפונדקאית למשך QT ולכן נעשה בו שימוש נרחב בהערכת הארכת QT הנגרמת על ידי תרופות33. בדומה למשך QT, FPD הוא שיעור מכה תלוי. לכן, התיקון בשיעור ההכאה נחוץ כדי לפרש במדויק את נתוני FPD. בפרוטוקול זה, מומלץ לבצע מדידת MEA לפחות 10 ימים לאחר הציפוי. עם זאת, לפעמים זה אפשרי כי האות הפוטנציאלי בשדה הוא עדיין יציב לאחר 10 ימים לאחר ציפוי. אם זה קורה, להאריך את תרבות hiPSC-CM במשך 2-3 ימים נוספים.

טכניקת הידוק הטלאי היא כלי רב-תכליתי להערכת האלקטרופיזיולוגיה של hiPSC-CMs ובדיקת תעלות יונים. החיסרון העיקרי של מהדק הטלאי הקונבנציונלי הוא תכונת התפוקה הנמוכה שלו, המעכבת את יישומו במחקרי תפוקה גבוהה. בנוסף, זה דורש עקומת למידה ארוכה ותרגול נרחב לפני שניתן יהיה להתנסות בטכניקה זו. עם זאת, טכניקת הידוק הטלאי הקונבנציונלית עדיין נחשבת לתקן הזהב להבנת האלקטרופיזיולוגיה של hiPSC-CMs. אם יש צורך להעריך את ה-APD של hiPSC-CMs באופן בעל תפוקה גבוהה, מוצע גם להתחיל בהדמיה אופטית של פוטנציאל הפעולה hiPSC-CM באמצעות החיישן המואץ של פוטנציאלי פעולה 2 (ASAP2)21. לאחר השגת מטרות ראשוניות, ניתן להשתמש בפוטנציאל פעולה קונבנציונלי במחקרים נוספים לפנוטיפ ואימות מדויקים יותר. בנוסף, מהדק טלאים אוטומטי כבר יותר ויותר בשימוש בתחומים שונים, במיוחד channelopathy. לדוגמה, זרמי תעלת היונים הנישאים על ידי גרסאות מרובות של תעלות hERG ותעלות נתרן מגודרות מתח אופיינו על ידי מהדק טלאי אוטומטי34,35,36,37. יתר על כן, השימוש במהדק תיקון אוטומטי ב- hiPSC-CMs הוקם לאחרונה38,39. לביצוע מהדק תיקון אוטומטי, הקוראים יכולים לעיין בפרוטוקוליםשפורסמו בעבר 40. עם היתרונות של תפוקה גבוהה והפשטות בטיפול במכונות, אין ספק כי מהדקי טלאים אוטומטיים ימלאו יותר ויותר תפקידים חשובים בגילוי תרופות ופיתוח תרופות.

השימוש בצבע רגיש Ca 2+, Fura-2, מאפשר למדידה של Ca2+ דיאסטולי של hiPSC-CMs להיות מושפעים הרבה פחות מגורמי ההטיה הניסיוניים כגון זמן טעינת צבע, התפלגות צבע לא אחידה והלבנת תמונות. זה חשוב כדי לשחזר את תפקוד לקוי דיאסטולי של מחלות לב מסוימות. המגבלה העיקרית היא שהוא דורש מקור אור עירור UV, אשר עשוי להיות לא תואם מיקרוסקופיה קונפוקלית.

לסיכום, למרות ההתקדמות האחרונה בהערכת קרדיוטוקסיות בשלב הפרה-קליני של פיתוח תרופות, קרדיוטוקסיות נותרה אחד מדאגות הבטיחות המובילות. השילוב הגובר של hiPSC-CMs בתהליך הערכת הבטיחות הפרה-קלינית הסטנדרטית הוא בעל פוטנציאל לשפר את הדיוק של חיזוי רעילות של תרכובות מועמדות. בנוסף, hiPSC-CMs ספציפיים למטופל מאפשרים בחירה מותאמת אישית של תרופות לב וחיזוי תגובה שלילית של תרופות. הפרוטוקול באמצעות מבחנים פונקציונליים שונים המתוארים כאן יעזור להרחיב את היישומים של hiPSC-CMs בבדיקת תרופות ומידול מחלות.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

J.C.W. הוא מייסד שותף של Greenstone Biosciences אך אין לו אינטרסים מתחרים, שכן העבודה המוצגת כאן היא עצמאית לחלוטין. המחברים האחרים מצהירים שאין אינטרסים מתחרים.

Acknowledgments

אנו מודים לבלייק וו על הגהת כתב היד. עבודה זו נתמכה על ידי המכונים הלאומיים לבריאות (NIH) R01 HL113006, R01 HL141371, R01 HL163680, R01 HL141851, U01FD005978, ונאס"א NNX16A069A (JCW), ו 872244 מלגת פוסט-דוקטורט של AHA (GMP).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
35 mm glass bottom dish with 20 mm micro-well #1.5 cover glass Cellvis D35-20-1.5-N Patch clamp
50x B27 supplements Life Technologies 17504-044 hiPSC-CM culture medium
6-well culture plate E & K Scientific EK-27160 hiPSC-CM culture
96-well flat clear bottom black polystyrene TC-treated microplates Corning 3603 Contraction motion measurement
Accutase Sigma-Aldrich A6964 Enzymatic dissociation
Axion's Integrated Studio (AxIS) Axion Biosystems navigator software
Borosilicate glass capillaries Harvard Apparatus BF 100-50-10, Patch clamp
CaCl2 1 M in H2O Sigma-Aldrich 21115 Tyrode’s solution
Cell counting chamber slides ThermoFisher Scientific C10228 Cell counting
CytoView 48-well MEA plates Axion Biosystems M768-tMEA-48B MEA
DMEM/F12 Gibco/Life Technologies 12634028 Extracellular matrix medium
DPBS, no calcium, no magnesium Fisher Scientific 14-190-250
EGTA Sigma-Aldrich E3889 Intracellular pipette solution
EPC 10 USB patch clamp amplifier Warner Instruments 89-5000 Patch clamp
Fura-2, AM, cell permeant ThermoFisher Scientific F1221 Ca2+ transient measurement
Glucose Sigma-Aldrich G8270 Tyrode’s solution
HEPES Sigma-Aldrich H3375 Tyrode’s solution
hiPSCs Stanford Cardiovascular Institute iPSC Biobank
KCl Sigma-Aldrich 529552 Tyrode’s solution
KnockOut Serum Replacement ThermoFisher Scientific 10828-028 hiPSC-CM seeding medium
KOH 8 M Sigma-Aldrich P4494 Intracellular pipette solution
Lambda DG 4 Sutter Instrument Company Ca2+ transient measurement; ultra-high-speed wavelength switching light source
Luna-FL automated fluorescence cell counter WISBIOMED LB-L20001 Cell counting
Maestro Pro MEA system Axion Biosystems MEA
Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane Matrix Corning 356231 Extracellular matrix medium
MgATP Sigma-Aldrich A9187 Intracellular pipette solution
MgCl2 Sigma-Aldrich M8266 Tyrode’s solution
NaCl Sigma-Aldrich S9888 Tyrode’s solution
NaOH 10 M Sigma-Aldrich 72068 Tyrode’s solution
NIS Elements AR
Pluronic F-127 (20% Solution in DMSO) ThermoFisher Scientific P3000MP Ca2+ transient measurement
RPMI 1640 medium Life Technologies 11875-119 hiPSC-CM culture medium
Sony SI8000 Cell Motion Imaging System Sony Biotechnology Contraction motion measurement
Sutter Micropipette puller Sutter Instruments P-97 Patch clamp
Trypan blue stain Life Technologies T10282 Cell counting

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Wouters, O. J., McKee, M., Luyten, J. Estimated research and development investment needed to bring a new medicine to market, 2009-2018. Journal of the American Medical Association. 323 (9), 844-853 (2020).
  2. Pang, L., et al. Workshop report: FDA workshop on improving cardiotoxicity assessment with human-relevant platforms. Circulation Research. 125 (9), 855-867 (2019).
  3. Mamoshina, P., Rodriguez, B., Bueno-Orovio, A. Toward a broader view of mechanisms of drug cardiotoxicity. Cell Reports Medicine. 2 (3), 100216 (2021).
  4. Paik, D. T., Chandy, M., Wu, J. C. Patient and disease-specific induced pluripotent stem cells for discovery of personalized cardiovascular drugs and therapeutics. Pharmacological Reviews. 72 (1), 320-342 (2020).
  5. Kaese, S., Verheule, S. Cardiac electrophysiology in mice: a matter of size. Frontiers in Physiology. 3, 345 (2012).
  6. Clark, W. A., Chizzonite, R. A., Everett, A. W., Rabinowitz, M., Zak, R. Species correlations between cardiac isomyosins. A comparison of electrophoretic and immunological properties. Journal of Biological Chemistry. 257 (10), 5449-5454 (1982).
  7. Werfel, S., et al. Characterization of circular RNAs in human, mouse, and rat hearts. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 98, 103-107 (2016).
  8. Burridge, P. W., et al. Chemically defined generation of human cardiomyocytes. Nature Methods. 11 (8), 855-860 (2014).
  9. Sharma, A., et al. Derivation of highly purified cardiomyocytes from human induced pluripotent stem cells using small molecule-modulated differentiation and subsequent glucose starvation. Journal of Visualized Experiments. (97), e52628 (2015).
  10. Itzhaki, I., et al. Modelling the long QT syndrome with induced pluripotent stem cells. Nature. 471 (7337), 225-229 (2011).
  11. Lan, F., et al. Abnormal calcium handling properties underlie familial hypertrophic cardiomyopathy pathology in patient-specific induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 12 (1), 101-113 (2013).
  12. Wu, H., et al. Modelling diastolic dysfunction in induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes from hypertrophic cardiomyopathy patients. European Heart Journal. 40 (45), 3685-3695 (2019).
  13. Lee, J., et al. Activation of PDGF pathway links LMNA mutation to dilated cardiomyopathy. Nature. 572 (7769), 335-340 (2019).
  14. Sun, N., et al. Patient-specific induced pluripotent stem cells as a model for familial dilated cardiomyopathy. Science Translational Medicine. 4 (130), (2012).
  15. Chen, S. N., et al. Activation of PDGFRA signaling contributes to filamin C-related arrhythmogenic cardiomyopathy. Science Advances. 8 (8), (2022).
  16. Sharma, A., et al. High-throughput screening of tyrosine kinase inhibitor cardiotoxicity with human induced pluripotent stem cells. Science Translational Medicine. 9 (377), (2017).
  17. Burridge, P. W., et al. Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes recapitulate the predilection of breast cancer patients to doxorubicin-induced cardiotoxicity. Nature Medicine. 22 (5), 547-556 (2016).
  18. Kitani, T., et al. Human-induced pluripotent stem cell model of trastuzumab-induced cardiac dysfunction in patients with breast cancer. Circulation. 139 (21), 2451-2465 (2019).
  19. Matsa, E., et al. Transcriptome profiling of patient-specific human iPSC-cardiomyocytes predicts individual drug safety and efficacy responses in vitro. Cell Stem Cell. 19 (3), 311-325 (2016).
  20. Stillitano, F., et al. Modeling susceptibility to drug-induced long QT with a panel of subject-specific induced pluripotent stem cells. Elife. 6, (2017).
  21. Zhang, J. Z., et al. Protocol to measure contraction, calcium, and action potential in human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. STAR Protocols. 2 (4), 100859 (2021).
  22. Blinova, K., et al. International multisite study of human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes for drug proarrhythmic potential assessment. Cell Reports. 24 (13), 3582-3592 (2018).
  23. Greensmith, D. J. Ca analysis: an Excel based program for the analysis of intracellular calcium transients including multiple, simultaneous regression analysis. Computer Methods and Programs in Biomedicine. 113 (1), 241-250 (2014).
  24. Ma, N., et al. Determining the pathogenicity of a genomic variant of uncertain significance using CRISPR/Cas9 and human-induced pluripotent stem cells. Circulation. 138 (23), 2666-2681 (2018).
  25. Lam, C. K., et al. Identifying the transcriptome signatures of calcium channel blockers in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Circulation Research. 125 (2), 212-222 (2019).
  26. Seeger, T., et al. A premature termination codon mutation in MYBPC3 causes hypertrophic cardiomyopathy via chronic activation of nonsense-mediated decay. Circulation. 139 (6), 799-811 (2019).
  27. Zhang, J. Z., et al. Effects of cryopreservation on human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes for assessing drug safety response profiles. Stem Cell Reports. 16 (1), 168-181 (2021).
  28. Yu, B., Zhao, S. R., Yan, C. D., Zhang, M., Wu, J. C. Deconvoluting the cells of the human heart with iPSC technology: cell types, protocols, and uses. Current Cardiology Reports. 24 (5), 487-496 (2022).
  29. Thomas, D., Cunningham, N. J., Shenoy, S., Wu, J. C. Human-induced pluripotent stem cells in cardiovascular research: current approaches in cardiac differentiation, maturation strategies, and scalable production. Cardiovascular Research. 118 (1), 20-36 (2022).
  30. Zhu, R., et al. Physical developmental cues for the maturation of human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Stem Cell Research & Therapy. 5 (5), 117 (2014).
  31. Feyen, D. A. M., et al. Metabolic maturation media improve physiological function of human iPSC-derived cardiomyocytes. Cell Reports. 32 (3), 107925 (2020).
  32. Gintant, G., et al. Use of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in preclinical cancer drug cardiotoxicity testing: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation Research. 125 (10), 75-92 (2019).
  33. Kussauer, S., David, R., Lemcke, H. hiPSCs Derived cardiac cells for drug and toxicity screening and disease modeling: what micro- electrode-array analyses can tell us. Cells. 8 (11), (2019).
  34. Ng, C. A., et al. High-throughput phenotyping of heteromeric human ether-a-go-go-related gene potassium channel variants can discriminate pathogenic from rare benign variants. Heart Rhythm. 17 (3), 492-500 (2020).
  35. Obergrussberger, A., Friis, S., Bruggemann, A., Fertig, N. Automated patch clamp in drug discovery: major breakthroughs and innovation in the last decade. Expert Opinion on Drug Discovery. 16 (1), 1-5 (2021).
  36. Kozek, K. A., et al. High-throughput discovery of trafficking-deficient variants in the cardiac potassium channel KV11.1. Heart Rhythm. 17 (12), 2180-2189 (2020).
  37. Heyne, H. O., et al. Predicting functional effects of missense variants in voltage-gated sodium and calcium channels. Science Translational Medicine. 12 (556), (2020).
  38. Li, W., et al. Establishment of an automated patch-clamp platform for electrophysiological and pharmacological evaluation of hiPSC-CMs. Stem Cell Research. 41, 101662 (2019).
  39. Li, W., Luo, X., Ulbricht, Y., Guan, K. Blebbistatin protects iPSC-CMs from hypercontraction and facilitates automated patch-clamp based electrophysiological study. Stem Cell Research. 56, 102565 (2021).
  40. Milligan, C. J., Möller, C. Ion Channels: Methods and Protocols. Gamper, N. , Humana Press. 171-187 (2013).

Tags

רפואה גיליון 186
יישומים טכניים של מערך מיקרו-אלקטרודות והקלטות מהדקי טלאים על קרדיומיוציטים שמקורם בתאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים על-ידי בני אדם
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Zhao, S. R.,… More

Zhao, S. R., Mondéjar-Parreño, G., Li, D., Shen, M., Wu, J. C. Technical Applications of Microelectrode Array and Patch Clamp Recordings on Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes. J. Vis. Exp. (186), e64265, doi:10.3791/64265 (2022).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter