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藻類培養手法を介して列挙

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藻類は、光合成生物のさまざまな環境に住んでいるです。土壌藻類は研究室と簡単な計算を使用して列挙その濃度で培養できます。

藻類は、1 つの共通の特徴、すなわち光合成色素、クロロフィル一般の所有物を持っている生物の非常に異種のグループです。藻の大半、顕微鏡、しかし、グループの正確な定義は、物議を醸すとも通常マクロスコ ピックである海藻が含まれています。

環境では、藻類は光水表面を超えて渡すと毒素を放出をブロックする水の栄養素を破壊するアオコを形成など湖や貯水池、海面で問題が発生します。サンプルで藻類を列挙する機能では、生態系の健康と藻類増殖の潜在的なリスクを評価する科学者をことができます。

土壌中の藻類集団は 1 グラムあたり約 1 万の細胞において多く発生します。これらの数字は、藻類は、光合成は、土の表面をはるかに下回る突き通すことができないため日光を必要があります細菌、糸状菌、放線菌の対応する濃度より普通低い。

このビデオでは、研究室では、土壌から藻類を培養する方法と藻類開始土壌試料中の濃度を列挙する方法を説明します。

藻類には、生態系に有益な効果があります。青緑色の藻、またはシアノ バクテリア、昇順に土壌窒素半乾燥の環境では、バイオ燃料の生産のための潜在的なツールとしても有用であること、大気から窒素ガスを修正する能力があります。

他の藻類は、真核生物、海草のような複雑な多細胞生物を単細胞からの範囲します。緑の藻、euglenoids、渦鞭毛藻、珪藻、褐藻、紅藻が含まれます。

藻類は、光合成、光合成とバイオマスの二酸化炭素から炭素からエネルギーを得るします。結果として、彼らが追加された有機炭素基板なしの無機栄養素で構成されるメディアで栽培できます。有機基板のこの不足は、成長のための外部の有機炭素に依存する従属栄養細菌の増殖を防ぎます。

列挙体、土壌サンプルが希釈されて連続的の文化藻類に 10-6 g 土壌、mL 当たりと成長媒体で培養には 10 倍。複数の複製は、各希釈のため作られています。彼らは、藻類の成長を許可する最大 4 週間の明るい領域で培養しました。

希釈する藻類の存在は、緑のスライムとして表示される通常媒体の成長の肯定的な印によって決定されます。最後に、藻類の成長のために設計開発された経験的 MPN テーブルが相談、複製元の藻類濃度希釈の成長に基づいてを決定するユーザーを有効にします。MPN 法はその藻は、いくつかの希釈で藻類の成長はすさまじいない意味、絶滅の危機に希釈したサンプルのシリアル希薄化に依存します。

今、我々 は成長およびサンプルからの藻を列挙するの背後にある概念を理解して、どのように研究室で実施していますでみましょう。

実験、10 グラムかフィールドから湿った収集されたまたは復元され 2 〜 3 日の湿ったまま湿った土壌のうち最初のウェイトを開始します。土がありますが飽和していません。

次に、変更されたブリストルのソリューション、または MBS の 95 mL に 10 グラムの土を追加することによって 10 倍希釈系列を準備します。A. 懸濁液としてこのラベルします。

後精力的に揺れ、A 懸濁液の 1 mL を試験管に 9 mL MBS に追加することによって希釈系列を継続します。続けてこの 10 倍希釈系列別の 4 倍希釈液 1 mL あたり 10 の-6 g まで。

次に、5 複製チューブ、1 ml の希釈 10-1 10-5のそれぞれの MBS の各含む 9 mL を接種します。10-610-2各希釈用 5 複製チューブでこの結果します。チューブのキャップを緩く。

最後に、日光にさらされる領域に完全な 4 週間のチューブをインキュベートします。藻類の成長 7 日に一度チューブを観察します。藻類の成長を示す管は緑で表示されます。

ほとんどのありそうな番号、または MPN、分析は集中初期基板の希釈から増殖させた微生物を列挙する一般的に使用される数学的メソッドです。ソリューション、および各希釈で成長の肯定的な兆候を示す管数の希釈倍率を考慮すると、MPN 表と簡単な数式を使用して最も可能性の高い元の土壌サンプルの 1 グラムあたりの菌数を計算できます。

MPN を計算するには、では、肯定的な複製チューブの最高の番号を持つ最高の希釈のp1、この場合、チューブ c. の複製のラベルが割り当てられます対照的に、いくつか D からチューブの & E は藻類の成長の兆候と負。

P2およびp3として肯定的な成長を示す次の 2 つの高い希薄のチューブの数が表示されます。ここでは、 p2 = D およびp3 = e.

P1の値は、MPN 表の最初の列を見ることによって見つけることが。同じはp2列でされるべきであります。最後に、 p3行目の値は、1 mL あたりの菌数の最も可能性の高い値を与えるp1とp2、によって定義される 2 つの交差する使用されます。

次に、元の土壌サンプルのグラム当たりの生物の濃度を計算するこの値はp2が割り当てられている希釈で土壌の濃度で割った値します。次の式を使用して、実際に土のグラム当たりの生物数を定義します。

藻類の列挙と MPN 分析ここを検討されいくつかのアプリケーションの広い範囲があります。

この養殖藻類列挙法は、さまざまな設定で使用できます。それは、河川や湖の藻類のレベルを決定し、有害藻類ブルームのリスクの評価に適用できます。また、清潔さとより直接スイミング プール、噴水、その他の飲料水の源など、人間が使う水の安全性を評価するために使用することができます。理想的には、飲料水のサンプル、スイミング プール、藻類の存在がないです。

列挙体の MPN 分析は、他の非-藻類の微生物にも適用できます。たとえば、大腸菌群や大腸菌などの指標生物を用いた水の品質を評価できます。ここでは、サンプルは、色または蛍光性指標生物の存在下で生成する変更は化学物質を含むメディアで培養することができます。個々 のセル、この実験の複数の小さな複製を実行すると知られている濃度に希釈する試料と、陽性細胞の比率は特定の指標生物と決定サンプルの開始の集中について MPN 表を参照できます。

商業用藻類を培養も可能性があります。たとえばに資するバイオ肥料の種類によっては器具、貧しい土壌の分野で作物の成長を助けるに特に有用である窒素の巻き取りを助ける植物との共生として機能できる藍藻を利用します。同様に、バイオ燃料や家畜の栄養豊富な食べ物のソースとして藻類を栽培できます。

藻類の培養と列挙のゼウスの概要を見てきただけ。今、藻類の成長の土壌試料を希釈する方法研究室では、藻を培養する方法、および開始サンプルの藻類濃度を列挙する方法を理解する必要があります。見てくれてありがとう!

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