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Organic Chemistry II

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n- ブチル リチウムの滴定

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N-ブチル リチウム、略称n- バリが強力な基盤、または、求核剤として頻繁に使用される有機リチウム試薬。

N-ブチル リチウムはヘキサンやヘプタンなどアルカンのソリューションとして市販です。これらのソリューションが適切に保存するとき安定しているが、まだ高齢化し、水や酸素に露出に低下します。

リチウム ・ ディ ・ isopropylamide、別の種類の強力な基盤を準備するn- ブチル リチウム溶液を用いて反応で正確な量を使用することが不可欠です。このため、使う前に滴定実験を実行する必要があります。

このビデオは、 n-ブチル リチウム、 nbutyllithiumsolution と化学反応し、いくつかのアプリケーションでの使用の滴定する手順の原則を示しています。

N-ブチル リチウム、片方の端カーボン リチウム結合を持つ 4 つの炭素鎖はハロゲン-リチウム交換反応で強ブレンステッド塩基として使用されますが、求核剤、またはエラストマーの生産で、重合開始剤としても使用できます。.

ほとんどの実験では、反応混合物にn-ブチル リチウムのみわずかなモルの過剰を追加する必要があります。あまり試薬を追加する不完全な反応になります、不要なサイド製品大きすぎて過剰に加えることがあります。追加するn- ブチル リチウム溶液の正確な量は、ジフェニル酸滴定の実験を実行することによって計算されます。

今ではn-ブチル リチウムの原則について話し合ったが、 n- ブチル リチウム溶液の滴定のため、化学反応で使用するための手順を見てみましょう。

最初、部屋の温度にクールな炎乾燥 20 mL の丸底フラスコと窒素雰囲気下で攪拌棒、ジフェニル酸と 5 mL の無水テトラヒドロ フランを追加します。

2 mL 卒業ガラス注射器に針を搭載で、 n-ブチル リチウムでヘキサン、窒素雰囲気下にある2 mL 1.6 モル溶液を描画します。その後、ジフェニル酸を含むフラスコに針を挿入します。を攪拌しながら黄色と無色に戻る、フラスコの内容への滴下n- ブチル リチウムのソリューションを追加します。

深い黄色の色が続く、エンドポイントに達しているを示すまでn- ブチル リチウム ソリューションを追加していきます。どのくらいのn-ブチル リチウムが追加され、実際のモル濃度を計算するこの数値によってジフェニル酸のミリ数である 1.18 を分割注意してください。

N- ブチル リチウム溶液の実際の濃度を計算した、実験で使用する準備ができております。室温にクールな炎乾燥 100 mL の丸底フラスコと窒素雰囲気下で攪拌棒、20 mL の無水テトラヒドロ フランにベンズアルデヒドを追加します。内容をドライアイス/アセトン浴で-78 ° c でかき混ぜます。

フラスコにn-ブチル リチウムを滴下し追加します。

薄層クロマトグラフィー、モニター ベンズアルデヒド消費を使用します。反応が完了したら、冷水風呂からフラスコを削除し、部屋の温度に達することができます。次に、.の反応を抑制する塩化アンモニウム水溶液 10 mL の飽和を追加します。25 mL ジエチル エーテルで二回水層を抽出します。有機層を結合し、15 mL の水で 2 回洗浄し一度 15 mL、飽和塩化ナトリウム溶液。

約 1 g の硫酸ナトリウム、固体フィルターを追加することによって結合された有機物層から水の痕跡を削除および追加のジエチル エーテルで洗浄します。製品を得るために減らされた圧力の下で混合物を集中します。それは外観の無色の液体をする必要があります。

実験手順の例を見ている、 n-ブチル リチウムのいくつかの有用なアプリケーションをみましょう。

エラストマーはゴムの性質を持つ高分子の種類、誘電体アクチュエータを含む製品の多くの種類に便利です。N-ブチル リチウムの触媒量は 1, 4-ブタジエンの 2 つのビニル基と 1, 4-ブタジエン、形成の第 2 分子への追加結果として得られる陰イオンの 1 つにマイケル付加によってポリブタジエンなどの生産に重要です3 つの可能な付加物。

天然物や医薬品のビニールや芳香族のグループは、非常に一般的です。

Nにゼウスの導入を見ただけ - ブチル リチウム滴定とベンズアルデヒドに n-ブチル リチウムの添加。今、 n-ブチル リチウム、原理を理解する必要があります実験、および一部のアプリケーションを実行する方法。見てくれてありがとう!

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