המטרה הכללית של הניסוי הבא היא לזהות נוגדנים קרדיוטרופיים בפלזמה של חולים עם קרדיומיופתיה מורחבת או מחלות לב אחרות בעלות רקע אוטואימוני. דבר זה מושג באמצעות מיני-ספיחה חיסונית ראשונית של פלזמה מהחולה בעמודי ספרוס (spheros) אנטי IgG לניקוי של אימונוגלובולין G כשלב שני. קרדיומיוציטים ונטריקולריים מבודלים מחולדות Wistar בוגרות, המספקות את הבסיס התאי לבדיקה הביולוגית זו.
בשלב הבא, מאפשרים לתאי השריר הלבבי (cardiomyocytes) להיצמד לזכוכית הכיסוי של התא וצובעים אותם ב-URA 2:00 AM כדי לאפשר תצפית על תנודות סידן תוך-תאיות במהלך התכווצויות, ולאחר מכן בוחנים את ה-IgG של המטופל כדי לבחון את השפעתו על כושר התכווצות התאים. התוצאות מדגימות האם ה-IgG של המטופל מכיל נוגדנים טרופיים בהתבסס על השינויים בכושר התכווצות ובתנודות הסידן בתאי השריר הלבבי המבודדים. היתרון המרכזי של טכניקה זו על פני שיטות קיימות, כגון בדיקות אימונו-ספציפיות סטנדרטיות לזיהוי נוגדנים, הוא שהיא אינה תלויה באנטיגן ספציפי ושהיא מאפשרת להבחין בין נוגדנים מעוררים לנוגדנים חוסמים.
הדגמת הפרוצדורה תתבצע על ידי Google ובסיוע טכני מהמעבדה שלנו. כדי להתחיל בפרוצדורה זו, הכינו את עמודי הספיחה החסונית המינימליים על ידי מילוי של 3 mL של כדוריות anti IgG עבור כל 2 mL של פלזמת EDTA של המטופל לתוך עמוד econopak ריק. לאחר מכן, הניחו מסנן מעל כדו