Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, konstruierte Muskelgewebe herzustellen. Dies wird erreicht, indem zunächst Satellitenzellen oder eine Myoblasten-Zelllinie kultiviert werden, um die erforderliche Zellanzahl zu erhalten. Der zweite Schritt besteht darin, die Verankerungspunkte herzustellen.
Anschließend werden die Zellen mit einem Gel vermischt und die resultierende Mischung zwischen den Verankerungspunkten gegossen. Der letzte Schritt besteht darin, die Zellen in Muskelgewebe zu differenzieren. Letztendlich kann eine elektrische Stimulation verwendet werden, um Kontraktionen der Zellen hervorzurufen, und eine fluoreszierende Färbung sowie fluoreszierende oder konfokale Mikroskopie kann genutzt werden, um die sarkomerische Organisation des Cytoskeletts in den differenzierten Muskelzellen nachzuweisen.
Der Hauptvorteil dieser Technik gegenüber bestehenden Methoden liegt darin, dass sich Muskelzellen in diesen Geweben in eine Richtung ausrichten. Diese Technik hat außerdem Auswirkungen für Patienten, die unter Muskelverlust leiden. Wenn wir beispielsweise in Zukunft die eigenen Zellen des Patienten verwenden, um diese Gewebe herzustellen, könnten diese für Transpl