Ogólnym celem niniejszej procedury jest wytworzenie inżynieryjnych tkanek mięśniowych. Osiąga się to poprzez uprawę komórek satelitarnych lub linii komórkowej mioblastów w celu uzyskania wymaganej liczby komórek. Drugim krokiem jest przygotowanie punktów zakotwiczenia.
Następnie komórki miesza się z żelem, a otrzymaną mieszaninę odlewa pomiędzy punktami zakotwiczenia. Ostatnim krokiem jest różnicowanie komórek w tkankę mięśniową. W końcowej fazie można zastosować stymulację elektryczną w celu wywołania skurczów komórek, natomiast do wykrycia organizacji sarkomerycznej cytoszkieletu w zróżnicowanych komórkach mięśniowych można wykorzystać barwienie fluorescencyjne oraz mikroskopię fluorescencyjną lub konfokalną.
Główną zaletą tej techniki w porównaniu z istniejącymi metodami jest to, że komórki mięśniowe w tych tkankach będą układać się w jednym kierunku. Technika ta ma również znaczenie dla pacjentów cierpiących na zanik mięśni. Jeśli w przyszłości wykorzystamy np. własne komórki pacjenta do wytworzenia tych tkanek, mogą one zostać użyte do celów transplantacyjnych.
Metoda ta pozwala na uzyskanie wglądu w rozwój mięśni oraz uszkodzenia mięśni, ale dostarczy również informacji przydatn