O objetivo geral deste procedimento é gerar tecidos musculares engenheirados. Isso é realizado primeiramente cultivando células satélites ou uma linhagem celular de mioblastos para obter o número necessário de células. O segundo passo é fabricar os pontos de ancoragem.
Em seguida, as células são misturadas com um gel e a mistura resultante é moldada entre os pontos de fixação. O passo final é diferenciar as células em tecido muscular. Em última análise, a estimulação elétrica pode ser utilizada para induzir contrações das células, e a coloração fluorescente, bem como a microscopia fluorescente ou confocal, pode ser usada para detectar a organização sarcomérica do citoesqueleto nas células musculares diferenciadas.
A principal vantagem desta técnica em relação aos métodos existentes é que as células musculares se alinharão em uma única direção nesses tecidos. Esta técnica também tem implicações para pacientes que sofrem com perda muscular. Se, por exemplo, utilizarmos no futuro as próprias células do paciente para produzir esses tecidos, eles poderão ser usados com fins de transplante.
Este método fornece subsídios para o estudo do desenvolvimento muscular e de lesões musculares, mas t