Общая цель данной процедуры заключается в создании инженерных мышечных тканей. Это достигается путем предварительного культивирования сателлитных клеток или линии миобластов для получения необходимого количества клеток. Вторым этапом является создание точек крепления.
Затем клетки смешивают с гелем, и полученную смесь заливают между точками крепления. Заключительным этапом является дифференцировка клеток в мышечную ткань. В конечном итоге можно использовать электрическую стимуляцию для вызова сокращения клеток, а флуоресцентное окрашивание и флуоресцентную или конфокальную микроскопию — для выявления саркомерной организации цитоскелета в дифференцированных мышечных клетках.
Основным преимуществом данного метода по сравнению с существующими подходами является то, что в таких тканях мышечные клетки ориентируются в одном направлении. Этот метод также имеет важное значение для пациентов, страдающих от потери мышечной массы. Например, если в будущем для создания таких тканей будут использоваться собственные клетки пациента, их можно будет применять для трансплантации.
Данный метод позволяет изучить развитие мышечной ткани и механизмы повреждения мышц, а также может быть применен в новых об