Использование микроэлектродной техники для записи внеклеточной нервные сигналы в естественных условиях имеет давние традиции и ценят в неврологии 1, 2. Возможность записи электрической активности из многих регионов мозга в свободно себя животных, однако, более современных технологий, что становится все более распространенным, как программные пакеты для сбора, анализа и дискриминации нейронных сигналов становится все более сложным и удобный 3, 4. Технический прогресс на стороне программного обеспечения также наблюдается снижение веса и объема имплантируемого устройства, которые были сокращены достаточно для записи в мелких млекопитающих, таких как мыши. При использовании легкого (преимущественно пластик) компонентов, исследователи могут строить микродиски, которые позволяют независимого позиционирования электродов или тетродов целевой разнообразных областях мозга 5-7. Даже глубоких структур головного мозга, такие, какминдалине 6 и полосатое тело 5, может регулярно целевые с выбором соответствующего долгая поездка винт. Эти методы записи позволит исследователям получить высококачественные нервные сигналы и находятся в регистрации электрической активности отдельных нейронов записал внутриклеточно 8, 9. Использование этих типов микродиски, мы успешно записали одной единицы от мышей на срок до двух месяцев после имплантации 10. Кроме того, легкие природы устройств (примерно 1,5-2,0 г) привело к поведенческим производительность, что сопоставимо с не-имплантированных мышам во многих поведенческих задач. В частности, мы показали, что имплантировали мыши обнаруживают нормальную работу в романе задача распознавания объектов и 10 объекта задачей место (неопубликованные данные).

Использование микродиски связан с несколькими тетродами позволяет исследователям для мониторинга и анализа нейронной активности на сетевом уровнев то же время записи с нескольких отдельных единиц в головном мозге. Запись с этими тетродами имеет несколько основных преимуществ для целей идентификацию блока и позволяет высокую точность обнаружения и дискриминации в отношении нескольких отдельных блоков 11. Мы расскажем, как изготовить и золотые пластины пучки тетроде и впоследствии загружать их в передвижные носители электрода. Один тип привода носителя мы описываем является коммерчески доступным, а другой представляет собой простой, но легко расширяется, конструкция привода, который может вместить несколько несущих и тетроде договоренностей без значительных затрат ресурсов.

Общая цель этой процедуры состоит в том, чтобы создать микропривод, который можно использовать для записи мозга мышей, когда они свободно перемещаются в экспериментальной камере. Это достигается путем предварительной подготовки пучка из четырех микроэлектродов в тройник. Вторым шагом является создание основания микропривода и сборка компонентов привода.

Далее тетро крепятся к накопителю и подключаются к золотым контактам. Заключительным этапом является позолоточивание наконечника тетро, чтобы снизить их импеданс и обеспечить высокую передачу сигнала к шуму. В конечном счете, массивы хронических микродрайвов используются для записи нейронной активности популяций нейронов, а также отдельных нейронов у бодрствующих животных.

Основное преимущество этой методики заключается в том, что она предлагает довольно недорогое и световое волновое решение для хронических записей мозга у мышей и других мелких млекопитающих. Эта технология может решить ключевые вопросы в области нейробиологии, такие как то, как нейроны кодируют информацию во время выполнения поведенческих задач. Мы регулярно используем эту технику для записи с нейронов дорсального гиппокампа и улу, но также использовали ее для нацели