Afsløring somatiske genetiske ændringer i tumor Prøver af Exon Capture og Massively Parallel sekventering

Vi beskriver fremstillingen af ​​stregkode DNA-biblioteker og efterfølgende hybridisering-baserede exon capture til påvisning af vigtige cancer-associerede mutationer i kliniske tumor prøver af massivt parallelle "næste generation" sekventering. Målrettet exon sekventering tilbyder fordelene ved høj kapacitet, lave omkostninger, og dyb sekvens dækning, hvilket således giver høj følsomhed til at detektere lavfrekvente mutationer.