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L'objectif du protocole est d'utiliser des méthodes optimales pour stimuler les voies cytoplasmiques ADN de détection dans les cellules et in vivo. Ce résultat est obtenu en améliorant le temps de génération de l'ADN double brin au cours de la ligature d'extrémités franches. Les cellules et les souris sont ensuite transfectées en utilisant un réactif de transfection lipidique.
