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एक उपंयास रणनीति सरणी के संयोजन-CGH, पूरे exome अनुक्रमण और कुतर में Utero Electroporation में मस्तिष्क विकृतियों के लिए करणीय जीन की पहचान करने के लिए में
 
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एक उपंयास रणनीति सरणी के संयोजन-CGH, पूरे exome अनुक्रमण और कुतर में Utero Electroporation में मस्तिष्क विकृतियों के लिए करणीय जीन की पहचान करने के लिए में

Article DOI: 10.3791/53570-v 08:22 min December 1st, 2017
December 1st, 2017

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Periventricular गांठदार heterotopia (PNH) वयस्कता में cortical development (MCD) की कुरूपता का सबसे सामान्य रूप है लेकिन इसका आनुवंशिक आधार सबसे अधिक छिटपुट मामलों में अज्ञात रहता है. हमने हाल ही में एमसीडी के लिए उपंयास उंमीदवार जीन की पहचान करने के लिए और सीधे vivo मेंअपने करणीय भूमिका की पुष्टि करने की रणनीति विकसित की है ।

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तंत्रिका विज्ञान अंक १३० cortical विकास की विकृतियों सरणी-CGH पूरे-exome अनुक्रमण utero electroporation पशु मॉडल आरएनए हस्तक्षेप में
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