High-throughput CRISPR Vector Construction and Characterization of DNA Modifications by Generation of Tomato Hairy Roots

Utilisation de l'assemblage de l'ADN, de multiples vecteurs de CRISPR peuvent être construits en parallèle dans une réaction de clonage unique, ce qui rend la construction d'un grand nombre de vecteurs CRISPR une tâche simple. Tomate racines chevelues sont un excellent modèle pour valider des vecteurs CRISPR et de générer des matériaux mutantes.

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Génération d'ADN / ARN hybrides d'ADN génomique par la transformation en utilisant l'ARN contenant Oligonucléotides

Ice-Cap: un procédé de croissance Arabidopsis Et plants de tomates dans des plaques à 96 puits pour génotypage à haut débit

Génération substrat pour des endonucléases de CRISPR / Cas Systems

Génération de haute qualité Immunoprécipitation de la chromatine Patron de l'ADN pour le séquençage à haut débit (ChIP-seq)

Ciblé méthylation de l'ADN Analyse par séquençage de nouvelle génération

Haut-débit criblage de modulateurs chimique des gènes post-transcriptionnelle réglementées

DamID-seq: L'échelle du génome Cartographie des protéine-ADN Interactions par séquençage à haut débit de fragments d'ADN adénine-méthylé

Résolution Quantification haut de Crystalline Cellulose Accumulation dans<em> Arabidopsis</em> Roots pour surveiller cellulaire spécifique d'un tissu mural Modifications

Haut-débit CRISPR Vector Construction et caractérisation de l'ADN Modifications par génération de tomate Poilu Roots

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