Синтез несферических (и других) наночастицами морфологией традиционно осуществляется с использованием многоэтапную процедуру самосборки, начиная с синтеза и очистки хорошо выраженной амфифильного диблок (или мультиблоком) сополимеров. Одним из наиболее распространенных методов самосборки популяризировал Eisenberg в 1990 - е годы , и включает растворение амфифильного блок - сополимера в общем растворителе для обоих полимерных блоков с последующим медленным добавлением селективного растворителя для одного из блоков 1-3 , По мере добавления селективного растворителя (обычно воды), блок-сополимер подвергается самосборки с образованием полимерных наночастиц. Конечная морфология (или смеси морфологией) наночастиц определяются большим количеством факторов, таких как относительные длины каждого полимерного блока, скорости добавления воды и природы общего растворителя. Тем не менее, этот подход, как правило позволяет только для производства nanoparцами при относительно низком содержании твердых веществ (менее 1% по весу) , и таким образом ограничивает его практическую масштабируемость 4. Кроме того, воспроизводимые формирование "промежуточных" фаз , таких как червеобразных мицелл может быть затруднена из - за узкого диапазона параметров , необходимых для стабилизации этого несфериче- морфологию 5.
(ПИЗА) подход полимеризации индуцированной самосборки частично устраняет недостатки известного подхода Eisenberg путем использования процесса полимеризации себя вести самосборки на месте позволяет синтеза наночастиц при значительно более высоким содержанием твердых веществ ( как правило , 10-30 мас%) 6 -8. В типичном ПМОУ подходе процесс живой полимеризации используется для цепи удлинить растворимый в растворителе макроинициатор (или макро-CTA) с мономером, который первоначально растворима в реакционной среде, но образует нерастворимый полимер. Подход PISA был использован для синтеза червеобразные мицеллы путем систематического тестирования ряд бывших риментальные параметры и используя подробные фазовые диаграммы как синтетический "дорожной карты". 5,9
Несмотря на сложный синтез, есть большой интерес к наночастицами червеобразных из-за их интересных свойств относительно их сферических аналогов. Например, мы показали , что наполненные лекарством короткие и длинные червеобразные мицеллы , синтезированные с использованием подхода ПИЗА имеют значительно выше в пробирке цитотоксичность по сравнению с сферические мицеллы или везикулы 10. Другие показали корреляцию между соотношением сторон и наночастицами время циркуляции крови в моделях естественных условиях 11. Другие показали, что синтез наночастиц червеобразных с использованием соответствующей методики PISA дает макроскопический гель из-за наноразмерного запутыв- наночастицами нитей. Эти гели демонстрируют потенциал как стерилизуемых гелей вследствие их термообратимом поведения золь-гель 12.
ontent "> Этот протокол описывает метод , позволяющий непосредственно в космическом мониторинге формирования червеобразных мицелл путем простого наблюдения вязкости раствора в процессе полимеризации. Предыдущие исследования подобных червеобразных мицеллярных гелей показали , что выше критической температуры, эти наночастицы подвергаются обратимый переход червячный сфера и поэтому образуют сыпучие дисперсии при повышенных температурах. на сегодняшний день эти системы используют термочувствительного азосоединения для инициирования полимеризации контролируемой 13,14 и поэтому гелеобразование не могут быть легко наблюдать в этих системах при термической полимеризации. на основании этих исследований было высказано предположение , что синтез наночастиц , полученных ПИЗА при более низких температурах , может позволить наблюдение такого поведения гелеобразования на месте.Недавно мы сообщали, использование легкому техники при комнатной температуре фотополимеризации посредничать процесс PISA с получением наночастицразличные морфологию 15. Здесь, визуализируется протокол представлен для воспроизводимого синтеза червеобразных мицелл, наблюдая за поведением вязкости раствора в процессе полимеризации. Полимеризация протекает дисперсия легко , используя коммерчески доступные светодиоды (LED) (λ = 460 нм, 0,7 мВт / см 2).
Общая цель данного протокола — продемонстрировать простой синтез червеобразных мицелл с помощью полимеризации, индуцированной видимым светом. Этот метод включает получение полимерных наночастиц, которые могут быть использованы в различных областях, таких как наномедицина. Основным преимуществом данной процедуры является получение червеобразных наночастиц с помощью двухэтапного процесса. Применение этого метода распространяется на область доставки лекарственных средств, поскольку в ряде исследований было показано, что нагруженные лекарствами червеобразные наночастицы обеспечивают повышенный клеточный захват.
Для начала данной процедуры добавьте в круглодонную колбу объемом 100 мл соответствующие реагенты, указанные в текстовом протоколе, магнитный перемешиватель и 50 миллилитров ацетонитрила. Герметично закройте колбу подходящей по размеру резиновой пробкой-септумом и закрепите стальной проволокой. Затем охладите колбу в ледяной бане до температуры ниже четырех градусов Цельсия.
После этого удалите кислород из колбы в течение тридцати минут, продувая реакционную смесь азотом непосредственно через иглу 21 G, используя вторую иглу 21 G в качестве вентиляционного отверстия. Поместите кол