Bruker CRISPR/Cas9 Gene redigering for å undersøke kreftfremkallende aktiviteten av muterte Calreticulin i cytokin avhengige blodkreft cellene

Målrettet genet redigering med CRISPR/Cas9 har mye lettere forståelsen av biologiske funksjoner gener. Her bruker vi CRISPR/Cas9 metodikken å modell calreticulin mutasjoner i cytokin-avhengige blodkreft cellene for å studere aktiviteten deres kreftfremkallende.