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Monitoreo de la transmisión de célula a célula de los agregados de la proteína Prion-como en Drosophila Melanogaster
 
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Monitoreo de la transmisión de célula a célula de los agregados de la proteína Prion-como en Drosophila Melanogaster

Article DOI: 10.3791/56906-v 10:26 min March 12th, 2018
March 12th, 2018

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Acumulación de evidencia apoya la idea de que agregados de proteína patógena asociada a enfermedades neurodegenerativas entre células con propiedades similares a los priones. Aquí, describimos un método que permite la visualización de la propagación de célula a célula del prion-como los agregados en el organismo modelo Drosophila melanogaster.

Tags

Neurociencia número 133 enfermedades neurodegenerativas agregado de proteína mal plegamiento de proteínas transmisión del prión-como extensión agregada Drosophila neurona glía cerebro
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