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Surveillance de cellule à cellule Transmission des agrégats de protéine Prion chez Drosophila Melanogaster
 
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Surveillance de cellule à cellule Transmission des agrégats de protéine Prion chez Drosophila Melanogaster

Article DOI: 10.3791/56906-v 10:26 min March 12th, 2018
March 12th, 2018

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Accumulation de preuves souscrit l’idée qu’agrégats de protéine pathogène est associée aux maladies neurodégénératives répartis entre les cellules ayant des propriétés prion. Nous décrivons ici une méthode qui permet la visualisation de cellule à cellule propagation des agrégats de type prion dans l’organisme modèle, Drosophila melanogaster.

Tags

Neurosciences numéro 133 maladie neurodégénérative agrégat de protéine repliement prion comme transmission propagation globale drosophile neurones cellules gliales cerveau
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