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Enzymatische Kaskade Reaktionen für die Synthese von chirale Alkohole Aminosäure L-Lysin
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Enzymatische Kaskade Reaktionen für die Synthese von chirale Alkohole Aminosäure L-Lysin

Article DOI: 10.3791/56926-v • 09:14 min • February 16th, 2018
February 16th, 2018 •
1, 1, 1
1Génomique Métabolique, Genoscope, Institut François Jacob, CEA, CNRS, Univ Evry, Univ Paris-Saclay

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Chirale Amino-Alkohole sind vielseitige Moleküle für den Einsatz als Gerüste in der organischen Synthese. Ausgehend von L-Lysin, synthetisieren wir amino Alkohole durch eine enzymatische Kaskade Reaktion kombiniert Diastereoselective C-H-Oxidation katalysiert durch Dioxygenase gefolgt von Spaltung der Carbonsäure glyko-der entsprechenden Hydroxyl Aminosäure durch eine Decarboxylase.

Tags

Chemie Ausgabe 132 chiralen Amino-Alkohole Kaskade Reaktion Enzyme Dioxygenases Decarboxylases Biokatalyse
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