Co-Immunopräzipitation und Pull-Down-Assays

Protein-Protein-Wechselwirkungen spielen eine wichtige Rolle in einer Vielzahl von biologischen Funktionen. Die Mehrheit der Protein-Protein-Wechselwirkungen und ihre biologischen Wirkungen muss noch identifiziert werden. Co-Immunopräzipitation oder CoIP und Pulldown-Assays sind zwei eng verwandte Methoden zur Identifizierung von stabilen Proteinprotein Interaktionen. Dieses Video wird die Grundsätze der beiden Assays, ihrer allgemeinen Laborverfahren und Anwendungen dieser Techniken abdecken.

CoIP und Pulldown-Assays sind Varianten des Immunopräzipitation, eine Methode zur Isolierung von selektiv ein Protein-Arten aus einer komplexen Lösung. In einem Experiment Immunopräzipitation darf ein Antikörper, der spezifisch für ein Zielprotein einen immun Komplex mit diesem Ziel in der Stichprobe zu bilden. Der Komplex wird dann auf eine solide Unterstützung, in der Regel eine Schranke, eine Perle Sepharose Protein erfasst. Alle Proteine, die nicht erfasst werden durch Zentrifugation Schritte entfernt. Das Protein wird dann von der Antikörper und solide Unterstützung durch Kochen bei der Verringerung der SDS-PAGE Probenbeladung Puffer freigegeben.

Co-Immunopräzipitation erfolgt auf die gleiche Weise, außer dass intakte Proteinkomplexe auf die solide Unterstützung erfasst werden. Der Antikörper bindet an das Zielprotein, die wiederum an ein anderes Protein gebunden ist, die nicht durch die Antikörper richtet. Wie Immunopräzipitation erscheint der Proteinkomplex aus Antikörper und solide Unterstützung durch Kochen bei der Verringerung der SDS-PAGE Probenpuffer laden.

Pulldown-Assays sind ähnlich wie co-Immunopräzipitation, unterscheiden sich nur in der Verwendung eines Proteins "Köder", im Gegensatz zu einem Antikörper. Durch molekularbiologische Techniken ist dieser Köder-Protein mit einer Affinität-Tag, z. B. eine Reihe von Histidin Rückständen entwickelt. Diese Affinität-Tags sind im "Chromatographie-basierte Biomolekül Trennungen." beschrieben. Das Protein wird dann auf einem immobilisierten Affinität Liganden spezifisch für den Tag erfasst. Das aufgenommene Protein wird dann mit einer Probe inkubiert mit Proteinen, die komplexe mit den "Köder" bilden. Der Protein-Komplex wird von der Affinität Unterstützung befreit, durch Waschen mit einer Lösung, die eine wettbewerbsfähige Analyt-spezifische für die Beschriftung auf dem "Köder" Protein. Pulldown-Assays sind nützlich für die Bestätigung von Protein-Interaktionen von co-Immunopräzipitation vorhergesagt und für die Entdeckung unbekannter Proteininteraktionen.

Nun, da die Prinzipien von co-Immunopräzipitation und Pulldown-Assays diskutiert worden sind, schauen Sie sich bitte an ihren Laborverfahren.

Ersten sprechen wir über co-Immunopräzipitation. Zu einer Reihe von Microfuge Rohren, wird Folgendes hinzugefügt: PBS-Puffer und eine 50 % ige Lösung von Protein A-Sepharose, ein Harz-Protein-Komplex, der an der Antikörper bindet. Die Microfuge Röhren sind gedreht, um die korrekte Verteilung zu gewährleisten, und dann wird das Harz mit zusätzlichen PBS-Puffer gewaschen. Zelle lysate, enthält das gewünschte Protein 2 μg Antikörper werden hinzugefügt, um die Microfuge Röhren und die Mischung wird für 1 h bei 4 ° c gedreht Die Perlen sind pelleted durch Zentrifugieren, Überstand wird verworfen, und die Perlen gewaschen wieder dreimal mit Puffer, nicht gebundenen Proteins zu entfernen. Die Perlen den Antikörper-Protein-Komplex, die enthalten sind bei der Verringerung der SDS-PAGE Probenbeladung Puffer, zur Entfernung von der Anlage aus der Antikörper und für die Analyse von SDS-PAGE und Immunoblotting.

Jetzt werden wir das Verfahren für Pulldown-Assays diskutieren: "Köder" Protein wird in ein Plasmid mit dem entsprechenden Affinität Tag ausgedrückt. Nach dem Log-Phase Wachstum erreichen, sind die Zellen lysiert und dann zentrifugiert. Abgehängte Streptavidin-Sepharose-Perlen, die Biotin-Tags "Köder" Protein zu erfassen, sind in ein Microfuge Röhrchen pipettiert. Die Perlen sind dann zentrifugiert und der Überstand vorsichtig durch Absaugen entfernt. Die Perlen werden dann gewaschen, mit Puffer, zentrifugiert, und der Überstand entfernt.

Zellen, die das vermeintliche "Beute" Protein, das eine Affinität für das "Köder" Protein hat, werden durch Zentrifugation geerntet. Der Überstand ist dann das Microfuge Rohr, enthält das Harz hinzugefügt und bei 4 ° C für 3 h auf einem Schüttler inkubiert. Das Harz wird dann zentrifugiert, der Überstand entfernt, und das Harz gewaschen, um nicht gebundenen Proteins zu entfernen. Elution Buffer wird hinzugefügt, um das Harz und die Mischung wird bei Raumtemperatur für 30 min auf einem Schüttler inkubiert. Das Harz wird dann zentrifugiert und der Überstand mit der gewünschten Anlage durch Immunoblotting analysiert.

Nun, da wir die Verfahren überprüft haben, betrachten wir einige der nützlichen Anwendungen von co-Immunopräzipitation und Pulldown-Assays.

Co-Immunopräzipitation kann in besseres Verständnis der Enzyme Wirkmechanismus nützlich sein. Myxovirus- oder Mx-Widerstand-Proteine hemmen eine Vielzahl von Viren, einschließlich der Influenza-A, bei denen der Mechanismus schlecht verstanden wird. Co-Immunopräzipitation wurde verwendet, um die Interaktion zwischen Maus Mx1 Protein und Grippe Nucleoprotein zu studieren.

Pulldown-Assays haben sich bewährt bei der Untersuchung der Auswirkungen von sekundären Botenstoffen, die Proteine, die ein Signal von der zellulären Umgebung kommunizieren. Sie sind ein Bestandteil von einem Signalweg, wo mehrere Proteine als Reaktion auf ökologische Hinweise interagieren. Calcium-Ionen wirken als sekundäre Botenstoffe durch die Bindung an Calmodulin, die wiederum eine Vielzahl von Proteinen, bindet viele Arten von biologischen Reaktionen zu vermitteln. Ohne das Kalzium kann nicht das Protein an die Calmodulin binden.

Sie haben nur Jupiters Video auf co-Immunopräzipitation und Pulldown-Assays angesehen. Dieses Video beschrieben die Grundsätze der beiden Methoden, die allgemeine Laborverfahren und einige ihrer Anwendungen.

Danke fürs Zuschauen!