Quantification of Site-specific Protein Lysine Acetylation and Succinylation Stoichiometry Using Data-independent Acquisition Mass Spectrometry

Lei Wei; Jesse G. Meyer; Birgit Schilling

doi:10.3791/57209

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Quantificação de Estoicometria de Acetilação e Succinilação de Lisinas Proteicas em Sítios Específicos Usando Espectrometria de Massa de Aquisição de Dados Independente

JoVE Journal
Biology

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JoVE Journal Biology

Quantification of Site-specific Protein Lysine Acetylation and Succinylation Stoichiometry Using Data-independent Acquisition Mass Spectrometry

Quantificação de Estoicometria de Acetilação e Succinilação de Lisinas Proteicas em Sítios Específicos Usando Espectrometria de Massa de Aquisição de Dados Independente

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12:49 min

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April 04, 2018

DOI:

10.3791/57209-v

DOI:

10.3791/57209-v

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12:49 min

April 04, 2018

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Lei Wei¹, Jesse G. Meyer¹, Birgit Schilling¹

¹Buck Institute for Research on Aging

Transcript

The overall goal of this novel workflow is to determine the occupancy or stoichiometry of protein post-translational modifications at specific acetylation sites.This novel mass spectrometric workflow provides a higher level of precision of quantification.This method can help answer key questions about reversible protein regulation by post translational modification such as lysine acetylation or succinylation sites are most highly modified and may alter protein function.The main advantage of this technique is that site level stoichiometry of lysine acetylation and succinylation and succinylation are accurately determined and the method can determine stoichiometry from peptides with multiple lysine residues.This technique is highly relevant because it reveals acetylation and succinylation stoichiometry or proportion modified versus unmodified instead of measuring a dimensionless relative abundance change.I first had the idea for this method when I realized that using data independent acquisitions and MS2 based quantification for stoichiometry analysis would greatly improve measurement accuracy.Prepare three replicates of 100

Summary

Aqui, apresentamos a quantificação imparcial de ocupação acetilação e/ou succinylation proteína site-specific (estequiometria) de um proteome inteira através de uma análise ratiometric de modificações endógenas às modificações introduzidas após quantitativa química acilação usando anidridos rotulado de isótopo estáveis. Em combinação com a espectrometria de massa sensível aquisição de dados independente, obtêm-se medições de ocupação do local exato.