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Developmental Biology

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CRISPR-vermittelten Verlust der Funktionsanalyse in zerebelläre Untermodul Zellen mit In Utero Elektroporation-basierte Gentransfer
 
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CRISPR-vermittelten Verlust der Funktionsanalyse in zerebelläre Untermodul Zellen mit In Utero Elektroporation-basierte Gentransfer

Article DOI: 10.3791/57311-v 09:39 min June 9th, 2018
June 9th, 2018

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Konventionelle Verlustfunktion-Studien von Genen mit Knockout-Tiere wurden oft kostspielig und zeitaufwendig. Elektroporation-basierte CRISPR-vermittelte somatische Mutagenese ist ein leistungsfähiges Werkzeug, gen in VivoFunktionen zu verstehen. Hier berichten wir über eine Methode, um Ko-Phänotypen in proliferierenden Zellen des Kleinhirns zu analysieren.

Tags

Entwicklungsbiologie Ausgabe 136 gezielte gen Lieferung in Utero Elektroporation Kleinhirn BSP Cre CRISPR/Cas9 die Entwicklung des Gehirns Hirntumoren
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