Chapters
Summary
Please note that all translations are automatically generated.
Neste generasjons sekvensering (NGS) er et kraftig verktøy for genomisk karakteristikk som er begrenset av høy feilrate av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskrive våre metoder for feil-korrigert sekvensering som tillater oss å obviate NGS feilrate og oppdage mutasjoner på variant allelet fraksjoner så sjeldent som 0,0001.
