Одноцепочечной ДНК (ssDNA) широко рассматривается как элемент молекулярного распознавания (MRE) из-за его внутренние свойства для ДНК-ДНК гибридизации1,2. Разработка ssDNA синтетических систем может привести к биологических приложений, таких как ДНК microarrays3, oligotherapeutics, диагностика и комплексной молекулярной зондирования на основе взаимодополняющих взаимодействия4,5.
На сегодняшний день, Микрометр шкала полимерные частицы были успешно продемонстрированы используя microfluidic приборы. Несколько методов microfluidic доказали быть мощным для производства весьма однородной микросфер на непрерывный поток в микроканальные среды6,7.
В исследовании Lee et al. 8, на основе капелька microfluidic платформа для microfluidic синтеза copolymerizable oligo микросферы и ssDNA амплификации было сообщено. Microfluidic платформа состоит из двух слоев PDMS (полидиметилсилоксан): Верхняя часть с microfluidic канала сети для генерации микросфер и дно плоской части. Они состоят из трех видов PDMS аэрогидродинамических каналов: 1) поток канал для поколения капелька, 2) серпантином канал для смешивания двух решений и 3) последовательных полимеризации канал для микросфер затвердевания. После того, как в один канал аэрогидродинамических PDMS вводятся две Несмешивающиеся потоков, потоков может быть принужден через узкие отверстия структуру. Потока поведения, таких как канал геометрии, скорость потока и вязкость влияет на размер и морфология микросфер. Таким образом основной поток жидкости можно подразделить микромасштабной monospheres9,10.
Здесь подробные микросферы ПЦР протокола предоставляется для амплификации ssDNA. Во-первых описан процесс проектирования устройств на базе капелька microfluidic. Затем объясняется способ, в котором полиакриламида микросферы можно функционализированных с случайных ДНК шаблон на взаимодополняющей основе. Наконец показана микросферы ПЦР протокола для усиления ssDNA.
Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в комбинаторной технике микрофлюидной системы и молекулярной биотехнологической области, таких как микрофлюидные устройства и асимметричный метод ПЦР. Основными преимуществами этой техники являются эффективное генерация высоко гомогенизированных микросфер и выработка одноявленной ДНК без каких-либо дополнительных шагов разделения. Последствия этого метода распространяются на диагностику или терапию различных заболеваний.
Поскольку генерация однонитной ДНК является ключом к анализу ap-ta-mo-sis, она может быть использована для обнаружения и лечения. Хотя этот метод может дать представление о трехмерной микрофлюидной системе в MEMS, он также может быть применен к другим системам, используемым для обнаружения и лечения заболеваний. Как правило, лица, новые для этого метода будет бороться, чтобы должным образом контролировать жидкости из течет в обратном направлении.
Визуальная демонстрация этого метода имеет решающее значение для наблюдения за образованием микросферы в геометрии, фокусировкой потока и затвердевание генерируемых микросфер. Во-первых, подготовить 20 миллилитров жидкого PDMS пре-полимера путем смешивания базового полимер