Regioselective <em>O</em>-Glycosylation of Nucleosides <em>via</em> the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Hidehisa Someya; Taiki Itoh; Mebae Kato; Shin Aoki

doi:10.3791/57897

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Regioselectiva O- glicosilación de nucleósidos a través de la temporal 2', 3'-Diol protección por un éster borónico para la síntesis de nucleósidos del disacárido

Regioselective <em>O</em>-Glycosylation of Nucleosides <em>via</em> the Temporary 2′,3′-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

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Chemistry

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Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2′,3′-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Regioselectiva O- glicosilación de nucleósidos a través de la temporal 2', 3'-Diol protección por un éster borónico para la síntesis de nucleósidos del disacárido

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08:46 min

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July 26, 2018

DOI:

10.3791/57897-v

DOI:

10.3791/57897-v

•

08:46 min

July 26, 2018

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2 Views

Hidehisa Someya¹, Taiki Itoh¹, Mebae Kato¹, Shin Aoki^1,2

¹Faculty of Pharmaceutical Sciences,Tokyo University of Science, ²Imaging Frontier Center,Tokyo University of Science

Transcript

Summary

Aquí, presentamos los protocolos para la síntesis de nucleósidos disacárido por el regioselectiva O- glicosilación de ribonucleosides a través de una protección temporal de sus 2', 3'-diol fracciones utilizando un éster borónico cíclico. Este método se aplica a varios nucleósidos desprotegidos tales como adenosina, guanosina, citidina, uridina, 5 methyluridine y 5-fluorouridine para dar los correspondientes nucleósidos de disacárido.