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Análise quantitativa de indução a vácuo de fusão por espectroscopia de degradação induzida por laser
Chapters
Summary June 10th, 2019
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Durante o derretimento da indução do vácuo, a espectroscopia laser-induzida da avaria é usada para executar a análise quantitativa tempo real dos elementos do principal-ingrediente de uma liga derretida.
Transcript
Percebemos o monitoramento on-line industrial do componente de todas as ligados derretidas por espectroscopia induzida por laser. Por esta tecnologia, elementos principais e traços das ligadas derretidas podem ser analisados em tempo real. Um forno de fundição por vácuo pode cheirar para refinar ligas, e este é o método mais popular para refinar ligas.
A análise dos componentes do material derretido durante o curso dos processos industriais pode melhorar efetivamente a qualidade da produção. Libs tem as vantagens da análise rápida e de longa distância. É um bom método para realizar a análise de ingredientes on-line para aplicação industrial.
Demonstrando o procedimento serão Xin Li e Shenghai Zhao, um estudante de doutorado e um técnico do meu laboratório. Para iniciar esse procedimento, analise as amostras padrão e construa a curva de calibração da análise quantitativa conforme descrito no protocolo de texto. Em seguida, coloque a amostra desconhecida no sistema de fundição.
Em seguida, abra o gerador de laser e realize a saída de laser pulsada usando uma largura de pulso de 20 nanossegundos, uma frequência de cinco hertz, e uma energia de 90 milijoules para cada pulso. Abra o espectrômetro e o software de depósito de espectro, e determine o espectro usando uma faixa espectral de 190 a 600 nanômetros, uma resolução de 0,06 nanômetros a um comprimento de onda de 200 nanômetros, e um tempo de integração de 10 milissegundos. Depois disso, ajuste a posição de foco do laser e otimize-a até que o sinal de espectro mais forte seja atingido.
Determine o espectro de quebra de laser, tomando nota de que cada pulso laser gera um quadro do espectro e que 20 quadros do espectro são obtidos e mediados para a análise. A intensidade do sinal espectral plasmádrico é um fator importante para obter uma boa precisão da análise quantitativa. Em nossos experimentos, o valor do pico mais alto deve exceder 10.000.
Para o pré-tratamento do espectro, realize a correção de fundo, como a exclusão do efeito de fundo causado pela quebra da radiação, para realizar o encaixe do espectro. Em seguida, realize a concentração elementar de análise pelo método padrão interno da curva de calibração. Neste estudo, 10 amostras de ligas à base de níquel são usadas para construir curvas de calibração padrão interna.
Níquel é o elemento padrão interno, e as curvas de calibração para cobre, titânio, molibdênio, alumínio e cromo são mostradas aqui. As curvas de calibração mostram uma relação quase linear entre a concentração do elemento e a intensidade máxima. Todos os picos de sinal são filtrados pela intensidade do sinal, pelo comprimento de onda central e pelo efeito de montagem de Lorentz.
O limite de detecção para cada elemento é calculado de acordo com o padrão da União Internacional de Química Pura e Aplicada. Resultados experimentais mostraram que essa tecnologia pode ser usada na produção de derretimento de vácuo industrial, e estes principais componentes de ligas derretidas podem ser analisados quantitativamente.
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