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광학 바이오센싱

Summary

광학 바이오 센서는 빛을 활용하여 표적 분자의 결합을 감지합니다. 이러한 센서는 형광과 같은 측정 가능한 신호를 생성하는 라벨 분자를 활용할 수 있거나, 또는 이러한 센서는 라벨이 없고 굴절률과 같은 광학 적 특성의 변화를 사용하여 표적 분자의 결합을 감지할 수 있습니다. 이 비디오는 라벨과 라벨이 없는 광학 바이오 센서를 모두 소개하고 실험실에서의 사용을 보여주며 기술의 일부 응용 프로그램을 보여줍니다.

Overview

광학 바이오 센서는 빛을 활용하여 표적 분자의 결합을 감지합니다. 이러한 센서는 형광과 같은 측정 가능한 신호를 생성하는 라벨 분자를 활용할 수 있거나, 또는 이러한 센서는 라벨이 없고 굴절률과 같은 광학 적 특성의 변화를 사용하여 표적 분자의 결합을 감지할 수 있습니다. 이 비디오는 라벨과 라벨이 없는 광학 바이오 센서를 모두 소개하고 실험실에서의 사용을 보여주며 기술의 일부 응용 프로그램을 보여줍니다.

Procedure

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광학 바이오 센서는 빛을 사용하여 생물학적 표적 또는 관심 대상을 감지하는 센서입니다. 이러한 장치는 의료, 제약, 환경 모니터링, 국토 안보, 심지어 전장에서 응용 프로그램을 발견했다. 광학 바이오 센서는 라벨 기반 및 라벨이 없는 센서로 광범위하게 나뉩니다. 라벨 기반 감지의 예는 증폭된 표적 DNA를 정량화하기 위해 형광 라벨 또는 형광을 사용하는 폴리머라제 연쇄 반응 또는 PCR입니다. 레이블이 없는 방법의 예는 표면 플라스몬 공명 또는 SPR입니다. 여기서, 센서 표면과의 변경되지 않은 생체 분자 상호 작용은 반사 각도와 같은 센서의 근본적인 특성을 측정하여 정량화된다. 이 비디오는 이러한 유형의 광학 바이오센싱 기술과 중요한 구성 요소, 작업 원칙 및 광학 바이오 센서의 일반적인 응용 분야의 기본 사항을 검토합니다.

먼저 라벨 기반 광학 바이오센싱의 일반적인 원리를 살펴보겠습니다. 전형적으로, 프로브 또는 생체 인식 원소는, 무료 항체 같이, 전통적인 고정 화학을 사용하여 센서 표면에 붙어 있습니다. 그런 다음 샘플 솔루션이 센서 표면 위로 흐르게 됩니다. 고정된 생체 인식 요소에 무료로 제공되는 표적 분자는 복잡한 시료 용액에서 선택적으로 포획됩니다. 그런 다음 과잉 샘플 용액이 완충또는 물로 씻어냅니다. 다음으로, 결합된 표적의 양을 시각화하고 정량화하는 데 도움이 되는데, 이는 대상에게 무료이고 불소호에 부착된 이차 분자가 시스템을 통해 흐르고 있다. 얼마 후, 표적에 이차 분자의 결합이 발생했을 때, 과도한 불소호레가 씻겨나들려 한다. 결합된 형광의 강렬은 형광 현미경을 사용하여 정량화될 수 있습니다. 이 강도는 먼저 다양한 알려진 대상 농도에 대해 플롯되어 교정 곡선을 생성하여 알 수 없는 양의 캡처된 대상을 직접 측정할 수 있게 됩니다. 따라서, 라벨 기반 기술은 관심있는 생체 분자의 농도를 정량화하기 위해 매우 민감한 형광의 형광 강도를 사용합니다.

이제 라벨 기반 광학 바이오 센서의 원리를 검토한 결과, DNA 증폭, 정량적 PCR 또는 qPCR에 대한 현재 표준인 일반적으로 사용되는 예제를 살펴보겠습니다. qPCR 반응 믹스에는 실시간 반응 정량화를 위한 표지된 프로브가 포함되어 있습니다. 프로브 서열은 형광 기자와 대기 분자 모두에 부착되고 특정 DNA 서열에 결합합니다. 담종 분자는 둘 다 프로브에 부착되는 동안 불소소의 방출을 담금질합니다. PCR 반응 중에 중합효소는 프로브 DNA를 분해하고 플루오로포어 리포터를 물리적으로 분리하여 담금질을 방지하고 형광이 증가합니다. qPCR을 수행하려면 먼저 표지된 프로브를 포함한 반응의 모든 구성 요소를 PCR 튜브 또는 잘 넣습니다. 다음으로 PCR 웰을 특수 열순환기에 넣고 각 주기및 사이클 수에 대한 매개 변수를 입력합니다. qPCR에 사용되는 써모사이클러는 PCR 반응 중에 실시간으로 형광 강도를 측정하는 파장 및 검출기를 선택하는 데 필요한 광학 성분을 가진 광원을 포함한다. 각 열 주기의 끝에서, 방출된 형광호로 인한 형광 강도가 기록되고 플롯된다. 형광 강도는 반응에서 표적 농도의 로가릿에 직접 비례하며, 따라서 알려진 형광에 대해 알려지지 않은 표적 농도를 계산할 수 있다.

이제 라벨이 없는 광학 감지 기술을 사용하여 형광과 같은 기자 없이 감지를 달성할 수 있는 방법을 살펴보겠습니다. 라벨이 없는 기술의 경우 생체 인식 요소의 고정은 라벨 기반 기술과 동일합니다. 이러한 센서의 표면에 부착된 모든 생체 분자 부착은 광학 장치 바로 부근에서 굴절 지수를 수정합니다. 표적 분자는 기능화된 광학 장치의 표면에 결합하여 얇은 층을 형성하고 굴절률을 더욱 수정합니다. 굴절률의 이러한 변화는 진동의 자연 주파수 의 변화 또는 시스템의 공진 주파수의 변화를 추적하여 모니터링할 수 있습니다. f 시프트라고 하는 표적 바인딩 전후의 공진 주파수의 차이는 캡처된 대상의 농도에 직접적으로 비례한다.

이제 일반적으로 사용되는 라벨프리 광학 감지 기술, Surface Plasmon 공명 또는 SPR의 기본 원칙을 살펴보겠습니다. 일반적인 SPR 계측기는 이동식 레이저 소스, 강도 시프트 측정을 위한 광학 검출기, 한쪽에 금으로 코팅된 유리 프리즘이 있는 센서 칩을 결합합니다. 금으로 덮인 프리즘은 유동적인 시스템과 통합되어 유동적인 작동을 가능하게 합니다. 실험에서, 프로브 분자, 또는 생체 인식 원소는 금 표면에 부착된다. 그런 다음 대상 요소가 표면 위로 흐르고 고정된 프로브에 바인딩됩니다. 감지는 SPR 현상을 활용합니다. 이는 광편광이 금과 같은 금속 표면에 특정 각도인 테타 SPR에 표시될 때 발생합니다. 이것은 반대 표시의 허용이 있는 2개의 물질의 인터페이스에 존재하는 일관된 전자 진동인 표면 플라스몬의 생성에 유래합니다. 센서 표면에 부착된 질량이 변경되면 표면 플라스몬의 공명 조건이 변경됩니다. 따라서 생체 인식 요소만 표면에 바인딩되면 빔이 한 각도로 반사됩니다. 이어서, 포획된 표적과 같이 표면에 더 많은 질량이 부착되면, 반사광의 강도가 특정 각도에서 감소하면, 테타 SPR이 관찰되고, 반사각도가 두 개로 변화함에 따라 관찰된다. 공명 각, 테타 SPR에서 반사된 빛의 강도의 변화는 반사된 빛의 각도의 기능이며, 각도, 세타 1 및 세타 2의 차이로 측정될 수 있다.

이제 우리는 광학 바이오 센서뒤에 있는 원리와 절차를 다루었으니, 오늘날 연구원들이 이러한 기술을 어떻게 적용하고 있는지 살펴보겠습니다. 유동 세포 세포계는 일반적으로 세포를 계산하고 다른 세포 특성 및 구성 요소의 다양한 측정에 사용되는 광학 바이오 센싱 시스템입니다. 고유한 플루오로포어로 태그된 다중 세포 유형으로 구성된 샘플은 현탁액으로 제조된다. 이어서, 샘플은 세포가 레이저 빔을 한 번에 하나씩 지나도록 흐름 사이토미터를 통해 실행된다. 각 세포가 레이저 빔을 통과할 때, 상이한 형광에 의한 산란 및 방출형 광은 별도로 정량화되어 샘플내의 다양한 세포 유형의 직접적인 수를 제공한다. 광학 바이오 센서의 또 다른 응용 분야는 샘플에서 박테리아를 검출하는 것입니다. 이를 위한 한 가지 방법은 광학 링 공진기 센서를 사용하는 것입니다. 라이트 입력 및 출력 웨이브 가이드에 결합된 닫힌 루프로 구성됩니다. 공명 파장의 빛이 입력 파장의 빛이 입력 파도 가이드에 적용되면, 루프를 통과하고 건설적인 간섭으로 인해 여러 왕복에 걸쳐 강도를 구축하고 출력 파 가이드에 출력된다. 세균표면 단백질에 특이적인 항체는 링 공진기 표면에 고정되어 있고 기준선 흡수 스펙트럼이 얻어진다. 그런 다음 세균성 샘플이 공진기 표면으로 흐르고 고정 된 신체에 세균결합을 허용하고, 그 다음에는 제 2 흡수 스펙트럼이 얻어진다. 관심의 박테리아가 결합하는 경우, 공진 피크의 눈에 보이는 변화가 관찰되며, 이는 표적 박테리아의 농도에 직접적으로 비례한다.

당신은 광학 바이오 센싱에 JoVE의 비디오를 보았다. 우리는 이러한 방법의 두 가지 중요한 예와 기술의 일부 응용 프로그램과 함께 라벨 기반 및 라벨이없는 광학 감지의 기본 원칙에 대해 논의했습니다. 시청해 주셔서 감사합니다.

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Disclosures

이해 상충이 선언되지 않았습니다.

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