Medicine
A subscription to JoVE is required to view this content.
You will only be able to see the first 2 minutes.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
If that doesn't help, please let us know.
En klinisk studie vurdere sikkerhet, effekt, og levering av olivenolje-baserte tre-kammer poser for parenteral ernæring
Chapters
Summary September 20th, 2019
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
Her presenterer vi en protokoll for en studie som sammenligner effekt, sikkerhet og levering av oliven-olje-baserte 3CB og soyabønner-olje-baserte CoB formuleringer hos voksne som krever parenteral ernæring. Resultatene avslørte at oliven-olje-baserte 3CBs er ikke-mindreverdig og godt tolerert i forhold til soyabønner formuleringer.
Transcript
Denne protokollen ga en mal for fremtidige flere sentre, kamret kammerposer. Protokollen er overdratt balanse og effekt, uh, klinisk manøvrerbarhet for å gi praktisk modell for fremtidig forskning. Denne metoden kan brukes som referanse for studier av foreldretilsynt og medisinsk ernæring, spesielt for trippel kammerposer.
Oddity er vanskelig å designe og implementere. Referanse til en lignende protokoll kanskje en snarvei for noen som kom inn i dette feltet for første gang. En del av designimplementeringen av denne studien kan tydelig presenteres med tekst.
For å sikre en riktig dose for hver av behandlingene og holde konsistensen av resepter, gi hvert forskningssted en tabell som inneholder den nøyaktige PM sammensetningen av forskjellige vekter. Administrer behandlingene til hver deltaker gjennom et perifert intravenøst kateter via en kontrollpumpe. Hvis en infusjon ikke er mulig eller utilrådelig via perifer IV, må studien settes inn via et perifert innsatt sentralt kateter eller en sentral IV-linje.
Gradvis øke strømningshastigheten i løpet av den første timen til 50 til 100 milliliter per time og levere behandlingen i 12 til 22 timer i minst 5, og opptil 14, dager. På dag 1 til 5, administrer bare studiebehandlingen. For å vurdere det primære effektresultatmålet, av serumpre-albuminnivået, på dag 5, få 2 til 3 milliliter perifere venøse blodprøver fra et kontralateralt vedlegg fra den perifere IV-studiedeltakeren, samt på tidspunktene som er angitt i vurderingsplanen.
Oppbevar blodet ved 4 grader celsius i opptil 4 timer før du overfører prøvene til det sentrale laboratoriet for analyse av effektparametrene. For å vurdere det primære effektutfallsmålet for urinproduksjonen, samle urin i en 6-timers periode på dag 5, og i henhold til vurderingsplanen. Registrer det innsamlede volumet for den aktuelle behandlingsdagen før du lagrer prøven ved 4 grader celsius.
Deretter overfører du en aliquot fra urinsamlingen til det sentrale laboratoriet for analyse av effektparametrene. For sikkerhetsvurdering av behandlingen, spørre deltakeren om eventuelle uønskede eller alvorlige bivirkninger, og utføre en viktig tegnvurdering og fysisk undersøkelse. Utfør deretter andre laboratorievurderinger i henhold til tidsplanen.
På dag 6, og til slutten av studieperioden, initiere tilsetning av flytende oral ernæring til studiebehandlingen for å møte de beregnede daglige ernæringskravene. Stopp studiebehandlingen når faget får minst 80 prosent av de beregnede daglige ernæringskravene ved administrert flytende oral ernæring eller ved fullføring av dag 14-studiebehandling;avhengig av hva som kommer først. Ved fullføring eller avslutning av behandlingen, utfør de riktige behandlingsprosedyrene for deltakeren i henhold til tidsplanen.
I denne representative studien gjennomgikk totalt 62 prosent av pasientene en høy kompleksitetsoperasjon med en gjennomsnittlig varighet på 3 timer. En lignende trend ble også observert da undergruppeanalysen for alder"kjønn"ingen kirurgi"kirurgi av middels kompleksitet" og kirurgi av høy kompleksitet"ble utført for de 2 gruppene. Den totale frekvensen av infeksjoner ble funnet å være lav i studien, med pasientene i kontrollgruppen som viste en signifikant høyere infeksjonsfrekvens sammenlignet med testgruppen.
De vanligste infeksjonene som ble observert i studien var lungeinfeksjoner, etterfulgt av snitt og sårinfeksjoner. Tilberedningstiden for studiebehandlingen ble også funnet å være betydelig lavere for testgruppen sammenlignet med kontrollgruppen på alle vurderingsdager. Først bør vi vurdere klinisk sikkerhet og gjennomførbarhet før studiedesign.
Et annet poeng, er at minimerer forskjellen rundt ulike sider er viktig at byggeprotokolldesign for nye senterstudier.
Related Videos
You might already have access to this content!
Please enter your Institution or Company email below to check.
has access to
Please create a free JoVE account to get access
Login to access JoVE
Please login to your JoVE account to get access
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Please enter your email address so we may send you a link to reset your password.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Your JoVE Unlimited Free Trial
Fill the form to request your free trial.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Thank You!
A JoVE representative will be in touch with you shortly.
Thank You!
You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions@jove.com.
Thank You!
Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login.
Thank You!
You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free.
To get started, a verification email has been sent to email@institution.com. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your "Spam" folder.
