En effektiv strategi til at generere væv-specifikke binære transskription systemer i Drosophila af genom-redigering

Vi præsenterer her, en metode til at generere væv-specifikke binære transskription systemer i Drosophila ved at erstatte den første kodning exon af gener med transskription drivere. CRISPR/Cas9-baseret metode placerer en transaktivatoren sekvens under den endogene regulering af et afløste gen, og derfor letter transctivator udtryk udelukkende i gen-specifikke spatiotemporelle mønstre.