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Genetics

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Vecteur lentiviral plate-forme pour la livraison efficace des outils d’édition épigénome dans l’homme induit des modèles de maladies dérivées de cellules souches pluripotentes
 
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Vecteur lentiviral plate-forme pour la livraison efficace des outils d’édition épigénome dans l’homme induit des modèles de maladies dérivées de cellules souches pluripotentes

Article DOI: 10.3791/59241-v 13:47 min March 29th, 2019
March 29th, 2019

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La cible ADN épigénome édition représente une approche thérapeutique efficace. Ce protocole décrit la production, purification et concentration des vecteurs lentiviraux all-in-one, hébergeant le transgène CRISPR-dCas9-DNMT3A pour applications d’édition épigénome dans les cellules souches humaines pluripotentes induites (hiPSC)-dérivé de neurones.

Tags

Génétique numéro 145 vecteurs lentiviraux DNMT3A CRISPR-dCas9 SNCA hiPSCs méthylation pyrosequencing édition d’épigénome maladie de Parkinson
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