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Developmental Biology

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JoVE Journal Developmental Biology
Technologie CRISPR/Cas9 dans la restauration de l'expression de la dystrophine chez les progéniteurs musculaires dérivés de l'iPSC
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Technologie CRISPR/Cas9 dans la restauration de l'expression de la dystrophine chez les progéniteurs musculaires dérivés de l'iPSC

Article DOI: 10.3791/59432-v • 07:44 min • September 14th, 2019
September 14th, 2019 •
1, 1, 1, 1, 1
1Medical College of Georgia, Augusta University

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Ici, nous présentons un protocole de suppression d'exon23 basé cas9 pour reconstituer l'expression de dystrophine dans l'iPSC des fibroblastes de peau souris-dérivés de Dmd et différencient directement des iPSC en cellules myogènes de progéniture (MPC) utilisant le système d'activation de Tet-on MyoD.

Tags

Biologie du développement Numéro 151 cellules souches pluripotentes induites iPSC CRISPR/Cas9 DMD dystrophine progéniteur myogène différenciation
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