在存在治疗性抗体的情况下，由FcγRIIIa参与驱动的人类自然杀伤细胞事件的评估

本文描述了通过人类自然杀伤细胞中的治疗性抗体研究FcγRIIIa驱动事件的方案。该人工刺激平台允许询问下游效应器功能，例如脱颗粒，趋化因子/细胞因子产生以及由参与结合的抗体的FcγRIIIa和Fc部分介导的信号通路。