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Sonder la cinétique de l’ARNm dans l’espace et le temps à Escherichia coli à l’aide de l’hybridation de fluorescence in situ à deux couleurs
Imaging Molecular Adhesion in Cell Rolling by Adhesion Footprint Assay
Journal (Biology)
Imaging Molecular Adhesion in Cell Rolling by Adhesion Footprint Assay
High Throughput Microinjections of Sea Urchin Zygotes
Journal (Biology)
High Throughput Microinjections of Sea Urchin Zygotes
 
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Sonder la cinétique de l’ARNm dans l’espace et le temps à Escherichia coli à l’aide de l’hybridation de fluorescence in situ à deux couleurs

Article DOI: 10.3791/61520-v • 10:01 min • July 30th, 2020
July 30th, 2020 •
1,2,3,4, 1,2
1Department of Physics, University of Illinois at Urbana-Champaign, 2Center for the Physics of Living Cells, University of Illinois at Urbana-Champaign, 3Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign, 4Center for Biophysics and Quantitative Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign

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Ce protocole décrit une application de l’hybridation in situ de fluorescence monomolécule (smFISH) pour mesurer la cinétique in vivo de la synthèse et de la dégradation de l’ARNm.

Tags

Biologie Numéro 161 smFISH imagerie d’ARN localisation d’ARNm cellule unique molécule unique transcription élongation de transcription terminaison prématurée dégradation de l’ARNm
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