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JoVE Journal
Biochemistry

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JoVE Journal Biochemistry
Analyse von SEC-SAXS-Daten über EFA-Dekonvolution und Streuung
Biotinylated Cell-penetrating Peptides to Study Intracellular Protein-protein Interactions
Journal (Biochemistry)
Biotinylated Cell-penetrating Peptides to Study Intracellular Protein-protein Interactions
Voltage-clamp Fluorometry in Xenopus Oocytes Using Fluorescent Unnatural Amino Acids
Journal (Biochemistry)
Voltage-clamp Fluorometry in Xenopus Oocytes Using Fluorescent Unnatural Amino Acids
 
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Analyse von SEC-SAXS-Daten über EFA-Dekonvolution und Streuung

Article DOI: 10.3791/61578-v • 10:59 min • January 28th, 2021
January 28th, 2021 •
*1, 2, 3, *4
1European Synchrotron Radiation Facility Structural Biology Group, Structural Biology Group, 2Institut de Biologie Structurale, University Grenoble Alpes, CEA, CNRS, 3Diamond Light Source, 4Laboratoire de Physiologie Cellulaire and Végétale, Université Grenoble Alpes/CNRS/CEA/INRA/BIG
* These authors contributed equally

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SEC-BioSAXS-Messungen biologischer Makromoleküle sind ein Standardansatz zur Bestimmung der Lösungsstruktur von Makromolekülen und deren Komplexen. Hier analysieren wir SEC-BioSAXS-Daten aus zwei Arten häufig auftretender SEC-Spuren – Chromatogramme mit vollständig aufgelösten und teilweise aufgelösten Peaks. Wir zeigen die Analyse und Dekonvolution mit Scatter und BioXTAS RAW.

Tags

Biochemie Ausgabe 167 Bio-Small Angle X-ray Scattering BioSAXS Inline-Größenausschlusschromatographie SEC Hintergrundsubtraktion E9 Vaccinia Scatter Dekonvolution von SEC-SAXS-Daten BioXTAS RAW Inline-Größenausschlusschromatographie gekoppelt mit biologischer Kleinwinkel-Röntgenstreuung (SEC-BioSAX)
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