TGF-β介质到中微过渡（末端MT）和使用CRISPR/Cas9基因编辑对末端效应器的功能评估

我们通过观察细胞形态变化和使用免疫荧光染色检查表达 EndMT 相关标记变化来描述在内皮细胞中研究 TGF-β2 诱导 EndMT 的方法。CRISPR/Cas9基因编辑被描述并用于耗尽编码蜗牛的基因，以调查其在TGF-+2诱发的EndMT中的作用。