3,552 Views
•
08:59 min
•
February 25, 2021
DOI:
Spotiton robotik sistemini kullanarak, ilgi çekici bir proteini elektron mikroskop ızgarasında etkileşimde bulunan bir ortakla 90 milisaniye kadar hızlı bir şekilde karıştırabilir ve vitrifiye edebilirsiniz. Bu protokol, standart ızgara hazırlama teknikleri tarafından yakalanamayacak kadar geçici olan ara protein onaylarının yakalanmasını sağlar. Zaman çözüldü Spotiton, membran kanalı aktivasyonu, DNA veya RNA sentezi veya bir ilacın veya antikorun hedef proteini ile erken etkileşimi gibi ikinci biyolojik veya biyokimyasal sistemleri bilgilendirebilir.
Kullanıcı, bir kılavuzun kalitesini doğrudan etkileyen birkaç bileşeni aynı anda yönetmelidir. Izgaraları hazırlarken kullanmadan önce sistemi anlamak ve sabırlı olmak önemlidir. Başlamak için, azot besleme tankındaki ana vanayı açın ve sistem rezervuarın gazdan arındırılmış ultra saf su ile doldurulmasını sağlayın.
Bilgisayarı ve Spotiton sistemini çok çıkışlı güç şeridinde açın. Spotiton yazılımının kullanıcı arayüzünü açmak için masaüstü simgesine tıklayın. Araçlar menüsünde, üç eksenli robotları ve dönen dağıtıcı kafa montajını başlatıp ev sahipliği yapmak için Aşamaları Başlat’ı seçin ve dağıtıcı uçlarının başlatma ve homing’den önce aşağı işaret etmesini sağlayın.
Ana menüde, robotları güvenli konuma göndermek için Güvenli Konuma Git’e tıklayın. Aspirat sekmesinde, dağıtıcı kafalarını rezervuardan gelen suyla birden çok kez yıkamak için Prime’ı seçin. Uçlardan çıkan iki kesintisiz su akışı görülene kadar devam edin.
İncele sekmesinde, muayene kamerasına bir uç gönderin ve ayrı damlacıklar üretilene kadar genliği ayarlayarak ateş suyunu test edin. Bir ucun ateş ederek videosunu kaydetmek için üst kamera monitöründeki Kaydet düğmesine basın. İkinci ipucunu inceleme kamerasına gönder.
Bir ucun sağ taraftaki monitörde ateşlendiği videoyu oynatın, aynı zamanda üst kamera monitöründe iki ucu ateşlenir ve iki dağıtıcıdan damlacık üretim desenine uyar. Birlikte verilen Allen anahtarını kullanarak ızgara robotundaki montajdan cımbızı çıkarın. Yakındaki bir tezgahta, bir test ızgarası nanotel tarafını ızgara bloğunun kenarına yerleştirin.
Izgaranın kenarını dikkatlice tutun ve cımbıza doğru şekilde yerleştirin. Sonra cımbızı yeniden monte edin. Cryo sekmesinde, üst kamera monitöründe Canlı’nın seçilmesini sağlamak için üst dalma yolu kamerasının görüş alanına bir ipucu taşımak için Kameraya İpucu’na tıklayın.
Açın ve üst kamera ışığını ayarlayın. Monitörün içindeki fareyi tıklatarak, üst kamera monitöründe görünen bir ipucu konumlandırın. Izgarayı üst kameranın önüne yerleştirmek için Izgaradan Kameraya tıklayın, ardından gerekirse ucu bir konuma yeniden ayarlayın.
Cryo sekmesinde Vitrified Grid’in seçili olmadığından emin olun, Sıra Hedefi’ne ve ardından Dalma’ya tıklayın. Dağıtıcıların normal çalıştığını onaylamak için üst ve alt görüntüleri değerlendirin. İki numuneyi uygun bir tamponla istediğiniz konsantrasyonlara seyreltin, ideal olarak her ikisi için de aynı şeyi kullanarak kriyojen kabı sıvı nitrojenle doldurun.
Plazma, beş watt hidrojen ve oksijen kullanarak üç ila dört nanotel ızgarasını temizler ve başlangıç noktası olarak 1,5 dakika. Nebülizörü takın ve buharın nebülizör kapağının merkezi bağlantı noktasından çıkışını gözlemleyin. Ana pencerede Canlı Nem Monitörü’ne uyun veya Raporlar ve Ortam altında Ortam Nem İzleyicisi’ni açın.
Oda ve kefen bölgelerindeki nem seviyelerini kontrol edin. Numune bardaklarına her numuneden beş mikrolitre ekleyin. Numune bardaklarını, solda bir, sağda ikinci ipucu için bir örnekle tutma tepsisine yükleyin.
Ardından tepsiyi oturana kadar makineye geri itin. Aspirat sekmesinde, birimin her uç tarafından aspire edilmesi için üç mikrolitre seçin. Numune tepsisinin güvenli bir şekilde oturduğundan emin olun, Aspirat’ı tıklayın ve pipet aşamasının dağıtıcı kafalarını numune kapaklarına hareket ettirdiğini gözlemleyin.
Numune kaplarını çıkararak ve sıvı seviyelerinde bir düşüş gözlemleyerek her iki numunenin de başarılı bir şekilde aspirasyonunun doğrulanması. Denetle sekmesinde, engelsiz dağıtımı onaylamak için her ipucunu inceleme kamerasına gönderin. Her uçtan damlacık oluşumunu eşleştirmek için genliği gerektiği gibi ayarlayın.
Taze plazma temizlenmiş bir ızgarayı cımbıza yükleyin, ancak cımbızı henüz monte etmeyin. Nem seviyesinin yaklaşık% 90 ila 95’e yükseldiğinden emin olun Etan kabını doldurun ve muayene kamerasının önündeki her iki ucun son test ateşini gerçekleştirin, hiçbir engel olmadığını onaylayın. Cryo sekmesinde Kameraya İpucu’na tıklayın.
Etan fincanı kontrol et. Etan buzu oluşmuşsa, ek etan gazı ile gerektiği gibi eritin. Cımbızı ızgara ile ızgara aşamasına monte edin.
Cryo sekmesinde, Izgaradan Kameraya’ya tıklayarak, bir ipucunun üst kamera monitöründe doğru şekilde konumlandırılmasını sağlayın. Vitrified Grid, Queue Target’a tıklayın, sonra Dala. Izgara robotuna ızgarayı etandan sıvı nitrojene atlaması ve su altında kalan rafa bırakması istendiğinde Tamam’ı tıklayın.
Saklanması veya atılması gerekip gerekmeyeceğine karar vermek için ızgaranın görüntülerini inceleyin. Izgarayı tutuyorsanız, önceden soğutulmuş ince uçlu tokmaklar, ızgarayı kenardan hafifçe kavrayın ve çentiğin solundaki ilk yuvadan başlayıp saat yönünde giden bir ızgara kutusu yuvasına yerleştirin. Raporlar ve Deneme’yi seçerek dalma sırasında makine ayarları ve nem ölçümleriyle birlikte üst ve alt kameralardaki ızgara görüntülerini gözden geçirmek ve karşılaştırmak için Deneme Görüntüleyicisi’ni kullanın.
Vitrifikasyondan önce 150 milisaniye boyunca bir promotör dizisi taşıyan 105 baz çift DNA oligomerinde RNA polimeraz karıştırılarak tek bir zaman çözümlenmiş Spotiton seansı sırasında hazırlanan ızgaraların görüntüleri burada gösterilmiştir. Altı ızgaradan sadece biri yetersiz fitillenme gösteriyor. Vitrifiye bir ızgaradaki buz biriktirme deseni, üst kamera görüntüsünde görülen biriken sıvı deseniyle yakından eşleşir.
Karışık numunelerin etkili bir şekilde fitilleme, numunenin nadiren indiği karelere taştığı nanotel kaplı ızgara çubukları boyunca gerçekleşir. Buz dolu karelerde, buz genellikle karenin merkezindeki delikler içinde en kalındır ve ızgara çubuklarına daha yakın deliklerde daha ince hale gelir. Izgara çubuklarına hemen bitişik delikler, nanotellere yakınlık nedeniyle genellikle boştur.
Nanotel ızgaralarının uygun şekilde hazırlanması ve işlenmesi, karışık numune ızgaralarında iyi buz kalınlığı sağlayacaktır. Spotiton sistemi ayrıca kullanıcının iki örneği tek bir ızgaraya ayrı ayrı yatırmasına izin verir ve aynı şebeke bakım oturumu sırasında karıştırılmamış bir denetimin toplanmasını sağlar. Spotiton, bakteri gen ekspresyonunda ilk ara maddelerin gerçek zamanlı olarak yakalanmasını sağlamıştır.
Saniye altı zaman ölçeğinde oluştukları için yapıları şimdiye kadar bilinmiyor.
Burada sunulan protokol, sıvı kriyojende vitrifikasyondan önce en az 90 ms karıştırılan kendi kendine fitillenen nanotel ızgaraya iki ilgi örneği sunmak için yeni bir robotik sistem olan Spotiton'un kullanımını açıklamaktadır.
12:03
Preparation of Rat Brain Aggregate Cultures for Neuron and Glia Development Studies
Related Videos
12354 Views
14:09
Genetic Studies of Human DNA Repair Proteins Using Yeast as a Model System
Related Videos
17912 Views
11:39
High-throughput Saccharification Assay for Lignocellulosic Materials
Related Videos
13205 Views
16:07
Biochemical and High Throughput Microscopic Assessment of Fat Mass in Caenorhabditis Elegans
Related Videos
20510 Views
10:54
Cryo-electron Microscopy Specimen Preparation By Means Of a Focused Ion Beam
Related Videos
26477 Views
09:25
Do's and Don'ts of Cryo-electron Microscopy: A Primer on Sample Preparation and High Quality Data Collection for Macromolecular 3D Reconstruction
Related Videos
45899 Views
09:47
Visualization of DNA Compaction in Cyanobacteria by High-voltage Cryo-electron Tomography
Related Videos
9020 Views
07:42
Time-Resolved Fluorescence Imaging and Analysis of Cancer Cell Invasion in the 3D Spheroid Model
Related Videos
6288 Views
08:20
Sample Preparation by 3D-Correlative Focused Ion Beam Milling for High-Resolution Cryo-Electron Tomography
Related Videos
3174 Views
08:55
Cryo-Electron Tomography Remote Data Collection and Subtomogram Averaging
Related Videos
4613 Views
Read Article
Cite this Article
Budell, W. C., Allegri, L., Dandey, V., Potter, C. S., Carragher, B. Cryo-Electron Microscopic Grid Preparation for Time-Resolved Studies using a Novel Robotic System, Spotiton. J. Vis. Exp. (168), e62271, doi:10.3791/62271 (2021).
Copy