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अध्ययन क्लोनिंग या जीवित कोशिकाओं का उपयोग कर के बिना सिंथेटिक जीन के टुकड़े से प्रोटीन स्क्रीनिंग अभियानों के लिए डीएनए की बड़ी (μg-मिलीग्राम) मात्रा बनाने के लिए एक प्रोटोकॉल का वर्णन करता है । न्यूनतम टेम्पलेट को एंजाइमेटिक रूप से पचाने और गोलाकार किया जाता है और फिर आइसोथर्मल रोलिंग सर्कल प्रवर्धन का उपयोग करके परिलक्षित किया जाता है। सेल-मुक्त अभिव्यक्ति प्रतिक्रियाओं को अशुद्ध उत्पाद के साथ किया जा सकता है।
