Neuroscience
A subscription to JoVE is required to view this content.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
If that doesn't help, please let us know.
Konstruktion af lokale feltpotentiale mikroelektroder til in vivo-optagelser fra flere hjernestrukturer samtidigt
Chapters
Summary
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
Den nuværende protokol beskriver konstruktionen af specialfremstillede mikroelektrodearrays til registrering af lokale feltpotentialer in vivo fra flere hjernestrukturer samtidigt.
Transcript
Forskere har ofte brug for at registrere lokale feltpotentialer fra flere strukturer på samme tid. Vores nemme mikroelektrodedesign giver os mulighed for at optage LMP'er fra flere hjernestrukturer i forskellige dybder samtidigt. Kommercielt tilgængelige mikroelektroder mangler ofte fleksibilitet og tillader ikke at optage fra flere hjernestrukturer.
Vores mikroelektrodedesign gør det nemt at ændre konstruktionen, så den passer til enhver ønsket struktur. Start med at tage en dianalbelagt nikkelkromtråd med en diameter på 50 mikrometer. Tape den ene ende af ledningen til bagsiden af platformen og vikl ledningen tre gange rundt om den nærmeste knap på platformen.
Stræk ledningen rundt om den fjerneste anden knap for at lave to løkker mellem knapperne. Pak ledningen tre gange mere rundt om den første knap for at fastgøre ledningen på plads og tape enden bag på platformen. Placer spændingsstængerne under ledningerne med båndet viklet rundt om dem.
Brug et mikroskop og fine tang til at lave enten et mellemrum på tre millimeter mellem ledningerne for at fremstille kortikale, ventral-laterale, thalamiske kernemikroelektroder eller et mellemrum på 4,5 millimeter for at fremstille striatal-nidrale mikroelektroder. Hvis der anvendes forstørrelse på mikroskopet, skal du sørge for at beregne og justere for forskellen i forstørrelse og den faktiske afstand mellem ledningerne. Skær fire små stykker 0,5 millimeter tyk plast cirka seks millimeter i bredden og tre millimeter i højden.
Påfør lim på plasten. Placer plaststykkerne cirka en centimeter væk fra midten af ledningen, som er en centimeter væk fra spændingsstangen. Fjern overskydende lim med en vatpind.
Når limen tørrer, skal du klippe ledningen ved hjælp af en fin saks. Skær fire syv millimeter glasrør ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt sæt, og indsæt elektrodetråden i glasrørene. Sæt limen i bunden af glasrørene for at forbinde dem med plasten.
Vent, indtil limen tørrer, og skær derefter glasrørene og ledningerne ved hjælp af en skalpel. Brug superlim til at fastgøre plast i den ønskede rækkefølge af målområder. Påfør epoxyharpiks omkring plasten for at binde elektroderne sammen.
Tag en tyk ledning og lav en løkke i den ene ende, dypp løkken i epoxyopløsningen, og læg den på plasten, og sørg for, at den tykke ledning ligger fladt, så denne ledning kan bruges som håndtag. Skær ledningen til to centimeter. Gruppér ledningerne og skrab en millimeter af de isolerede ender væk med en skalpel.
Bøj de kortikale elektroder og adskil ledningerne. Brug fine tang til at lave en løkke i enden af hver ledning. Hold et 10-polet headset med en hæmostat, og brug træenden af en vatpind til at påføre minimale mængder flux på stifterne.
Brug trædenden af vatpinden til at påføre flux på trådsløjferne. Lodde trådsløjferne til det 10-benede headset. Tør headsettet for at forhindre kortslutning mellem stifterne.
Tag en tynd ledning på ca. 0,05 til 0,008 tommer til reference og jordledninger og fjern plasten fra den ene ende. Lav en løkke i den anden ende af ledningen. Lodde den strippede side af referencen og jordledningerne til deres respektive stifter.
Hold den tykke ledning, påfør kranioplastikcement omkring mikroelektroderne, især hvor ledningerne forbinder til stifterne. Undgå at røre ved de faktiske elektrodeender med cementen. Når cementen tørrer, sættes epoxyharpiks i bunden af glasrørene, striatale mikroelektrodetråde og omkring hele elektroden.
Undgå at røre elektrodeenderne med epoxyharpiks. Lokale feltpotentialeoptagelser blev udført fra højre præmotoriske cortex, venstre VL, striatum og SNR. Anfaldsstart blev identificeret som en afbøjning af spændingssporet mindst to gange basislinjen.
Effektspektrumplottet viser frekvensfordelingen for de optagede lokale potentielle optagelser. Ventetider ved anfaldsstart kan sammenlignes mellem hver struktur med millisekundpræcision. En strømpuls blev påført i slutningen af optagelserne for at markere og bekræfte placeringen af elektrodespidserne, der danner læsionen.
Hvis mikroelektroderne er konstrueret til forskellige hjernestrukturer, skal du huske at ændre hullerne mellem ledningerne i henhold til de stereotaktiske koordinater for din ønskede struktur. Placer de dybe strukturelektroder i glasrørene og juster mikroelektrodernes længder. Fastgør derefter plasten i den ønskede rækkefølge.
Tags
Neurovidenskab udgave 181Related Videos
You might already have access to this content!
Please enter your Institution or Company email below to check.
has access to
Please create a free JoVE account to get access
Login to access JoVE
Please login to your JoVE account to get access
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Please enter your email address so we may send you a link to reset your password.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Your JoVE Unlimited Free Trial
Fill the form to request your free trial.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Thank You!
A JoVE representative will be in touch with you shortly.
Thank You!
You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions@jove.com.
Thank You!
Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login.
Thank You!
You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free.
To get started, a verification email has been sent to email@institution.com. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your "Spam" folder.
