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Bioengineering
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该协议描述了从肝脏中分离原代小鼠肝细胞并将CRISPR-Cas9电冲为核糖核蛋白和mRNA的技术,以破坏与肝脏遗传性代谢疾病相关的治疗靶基因。所描述的方法导致电穿孔后的高生存能力和高水平的基因修饰。