ES Hücre türetilen nöroepitelyal Hücre Kültürleri

Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Stromal hücre kaynaklı etkinlik inducing (SDIA) kullanarak embriyonik kök (ES) hücreleri nöroepitelyal öncüleri türetilmesi.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Karki, S., Pruszak, J., Isacson, O., Sonntag, K. C. ES Cell-derived Neuroepithelial Cell Cultures. J. Vis. Exp. (1), e118, doi:10.3791/118 (2006).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Embriyonik kök hücrelerin yeni tedavilerin geliştirilmesi için cazip bir araç haline getirir tüm germ hücreleri ayırt etmek için bir potansiyele sahip. Genel olarak, ES hücrelerinin farklılaşma, daha sonra yayılır ve olgun hücre fenotipleri içine ayırt edilebilir olgunlaşmamış progenitör hücreler, ilk oluşturmak için konsept izler. İlk olarak, olgun sinir hücrelerine olgunlaşmamış nöroepitelyal öncüleri ve ikinci, farklılaşma türetme ve genişleme: Bu aynı zamanda sinir hücrelerinin gelişiminde iki önemli adımlar takip ettiği ES hücre kökenli bir nöron için geçerlidir. Neuroectoderm dahil olmak üzere tüm germ hücreleri farklılaşma ortaya koymaktadır embriyoid gövde (EB) oluşumu, ES hücrelerinin sinir atalarıdır üretmek için ortak bir yöntem dayanmaktadır. Kafatası kemik iliği kaynaklı stromal hücreler (1) ile birlikte kültür ES hücreleri tarafından elde edilebilir stromal hücre kaynaklı etkinlik inducing (SDIA), nöroepitelyal hücre gelişimi neden için alternatif ve daha verimli bir yöntem kullanır. , EB oluşumu ve SDIA Her ikisi de, sinir benzemeye düşünülmektedir rozet benzeri yapıların geliştirilmesi, tüp ve / veya nöral krest gibi atalarıdır ortaya koymaktadır. Sinir öncüleri tanımlı kültür koşulları kullanarak belirli nöronlar ve glia hücreleri içine alacak şekilde genişlemiştir ve daha farklılaşmış, izole edilebilir. Burada, üretim ve izolasyon gibi rozet, stromal hücre hattı MS5 (2-5) ile birlikte kültür deneylerinde açıklar.

Protocol

Adım 1

  1. Plaka mitomisin-C α-MEM medya jelatin kaplı (30 dakika süreyle% 0.01) 6 kuyucuğu 70.000 / cm2 bir yoğunluk MS5 hücreleri (2,5 saat süreyle 10 mg / ml) ggrowth inhibe.
  2. Hücreleri eklenir ve bir tek tabaka (gece büyüme üzerinde) oluşmuştur, SRM geçmek.
  3. Elle olan bir şırınga yardımıyla, 27 ES hücre kültürleri ½ G iğne ES hücre kolonileri izole eder.
  4. MS5 hücreleri (genellikle 6 plaka başına 2-3 koloni), düşük yoğunluklu 1 ml mavi ucu ve plaka koloniler dikkatle Tritrurate.

Not: Embriyonik kök hücrelerin, aynı zamanda, kollajenaz veya tripsin kullanarak enzimatik yayılma alınabilir.

Adım 2

  1. Rozet içeren koloniler oluşana kadar 14-21 gün MS5 besleyiciler ES hücreleri büyütün.


Not: Değişim medya sık sık. Rozet, sömürge ve SRM (3) 300-500 ng / ml Noggin eklenirse onların oluşumunu büyük ölçüde artabilir dış kenarları genellikle . Bazı farklılaşma protokolleri, SRM N2-medya ile değiş tokuş edilebilir ve hücre özellikleri (2-5) teşvik etmek için, büyüme ya da diğer faktörler ile desteklenmiş.

Adım 3

  1. Izole etmek ve rozet almak, 27 ½ G iğne mikroskop altında.

Not: kesme ve MS5 stromal hücreler toplama kaçının. Koloniler rozet dolu, bir de tüm koloni ayırabilirsiniz.


Adım 4

  1. Aspire rozet, kümeler, poli-L-ornitin (% 0.001) ve fibronektin (1 mcg / ml) veya laminin (1 mcg / ml) kaplı 6 kuyu üzerine 1 ml mavi ucu ve plaka bunları bunları dikkatle tritrurate N2-Bir medya genellikle bFGF (20 ng / ml) ile desteklenmiştir. Rozet reform ve genişleyecektir.

Not: hücre yaşamını geliştirmek için, bir tabak damlacıkları küçük kümeler hücre yoğunluğu artırmak için. Bu adım aynı zamanda, hücre özellikleri (2-5) teşvik etmek için ek bir büyüme ya da diğer faktörler ile N2-Bir medya tamamlayan tarafından değiştirilebilir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Bu protokol, SDIA kullanarak insan ES hücrelerinin nöroepitelyal hücreleri üreten ve izole farklı adımları gösteriyor. Bu yöntemin uygulama manifoldu ve belirtilen nöron (örneğin 1, 2, 5-9) üretmek için birçok protokol olmuştur. Rozet anterior fenotip (2, 5, 10) nöral tüp hücreleri benzerler ve aynı zamanda nöral krest atalarıdır (11, 12) içeren düşünülmektedir. Buna ek olarak, belirli faktörler tarafından belirlenen kültür koşulları desenli olabilir çünkü onlar plastisite belirli bir düzeyde muhafaza. Böylece, onlara ES hücre farklılaşması paradigmalar farklı sinir hücre popülasyonlarının türetme için yararlı bir araç haline merkezi ve periferik sinir sistemi, SDIA türevli sinir atalarıdır birçok hücre tiplerinin yol verebilir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Type Company Catalog Number Comments
L-Glutamine GIBCO, by Life Technologies 25030
alpha-MEM GIBCO, by Life Technologies 12571
Penicillin/streptomycin GIBCO, by Life Technologies 15140
Knockout-DMEM GIBCO, by Life Technologies 10829
Knockout serum replacement GIBCO, by Life Technologies 10828
MEM nonessential amino acid solution GIBCO, by Life Technologies 12383
DMEM/F12 GIBCO, by Life Technologies 11330
N2-A supplement Stem Cell Technologies 07152
Mitomycin-C Sigma-Aldrich M0503
Gelatine type-A Sigma-Aldrich G1890
poly-L-ornithine Sigma-Aldrich P4957 0.01% solution
Laminin Sigma-Aldrich L-2020
Fibronectin Sigma-Aldrich F2006
Basic fibroblast growth factor (bFGF) Invitrogen 13256
1 mL Syringe with 27 1/2 G needle BD Biosciences 309623
N2-A media medium DMEM/F12 + 1% N2-A supplement
Serum replacement media (SRM) medium Knockout-DMEM + 20% Knockout serum replacement +1% MEM nonessential amino acid solution + 2 mM L-glutamine
α-MEM media medium α-MEM + 10% FBS + 2 mM L-glutamine + 1% penicillin/streptomycin
MS5 cell line stromal cells
Microscope
6-well Plates for tissue culture

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Forthcoming.

Comments

2 Comments

  1. Where can we get MS5 stromal cell line?

    Sergey Akimov, JHU SOM

    Reply
    Posted by: Sergey A.
    June 24, 2010 - 12:00 PM
  2. Just now noticed your comment. I believe the easiest way to obtain MS5 cells is via DSMZ - (German Collection of Microorganisms and Cell Cultures; http://www.dsmz.de). The MS5 line is internal DSMZ no."ACC 441".

    Reply
    Posted by: Anonymous
    October 27, 2011 - 8:32 AM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Usage Statistics