Cell Block получение из цитологии образцов с преобладанием индивидуально отдельные клетки

Published 7/21/2009
15 Comments
  CITE THIS  SHARE 
Biology
 

Summary

Shidham это метод получения клеточных блоков с AV-маркер из образцов, содержащих цитологии индивидуально рассеянных элементов и малых группах клеток.

Cite this Article

Copy Citation

Varsegi, G. M., Shidham, V. Cell Block Preparation from Cytology Specimen with Predominance of Individually Scattered Cells. J. Vis. Exp. (29), e1316, doi:10.3791/1316 (2009).

Please note that all translations are automatically generated through Google Translate.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Это видео демонстрирует метод Shidham для подготовки клеточных блоков из жидкости на основе образцов цервиковагинальных цитологии содержащие индивидуально рассеянных элементов и малых группах клеток. Эта техника использует HistoGel (Thermo Scientific) с обычным лабораторным оборудованием.

Использование разделов ячейки блока ценным вспомогательным инструментом для оценки не-гинекологической цитологии. Они позволяют cytopathologist изучать дополнительные морфологические подробно образца в том числе архитектура поражения. Самое главное, они позволяют оценка вспомогательных исследований, таких как иммуноцитохимия, на месте гибридизация тесты (FISH / CISH) и на месте полимеразной цепной реакции (ПЦР). Традиционные методы подготовки блока ячейки в основном были применены к не-гинекологической цитологии образцов, как правило, для излияния жидкости организма и тонкой биопсия аспирационная биопсия.

Жидкостная цервиковагинальных образцов относительно менее сотовые, чем их не-гинекологической коллеги с большим количеством отдельных рассеянных клеток. Из-за этого, адекватное клеточности внутри клетки разделах блока трудно достичь. Кроме того, histotechnologist секционирования блок не может визуализировать уровня, при котором клетки находятся на самом высоком концентрации. В связи с этим трудно контролировать соответствующего уровня, на какие разделы могут быть выбраны для быть переданы стеклах для тестирования. В результате, площадь ячейки блока с клетками проценты могут быть упущены, либо за счет сокращения прошлом или не резки достаточно глубоко. Текущий протокол для метода Shidham уделяется внимание этим вопросам. Хотя этот протокол является стандартным и сообщил для гинекологических жидкости на основе образцов цитологии, он может быть применен и к не-гинекологической образцов, таких как выпот жидкости, FNA, щеткой и т.д. содержимое кисты для улучшения качества диагностических материалов в разделах ячейки блока.

Protocol

Введение:

Это видео описании метода Shidham для ячейки блока препарат из жидкого цитология (LBC) образец использования HistoGelTM (Thermo Scientific) (HG). По сравнению с другими случайными подходы, следующие два важнейших особенностей этого протокола для приготовления клеточных блоков из относительно hypocellular образцов с однократно рассеянного свободные клетки (1-5).

  1. Этот протокол включает в себя шаги, чтобы сосредоточиться ячеек по плоскости, параллельной резки поверхности клетки блока.
  2. Она также включает маяк, как темные включения AV-маркер (рис. 1б), который служит двум из следующих целей:
    1. Чтобы представить себе уровень, при котором клетки сосредоточены. Площадь ячейки блока с клетками интерес в настоящее время могут быть визуализированы histotechnologist когда темные маяк подвергается в процессе резки. Эта способность контролировать бы предотвратить один из прорезая уровне с большинством клеток, или не разрезая слишком поверхностно на уровне с высокой концентрацией образец клеток.
    2. Чтобы служить в качестве отправной точки локатор ссылки в разделе серийного блока ячейки на разных слайдах. Эта контрольная точка действует как маяк, чтобы помочь найти конкретный клетки или группы клеток для оценки картины координировать иммунореактивности с СКИП подход (6,7).

ПРОТОКОЛ (рис. 2)

Подготовка образца.

  1. Передача остаточной LBC цитология шейки матки образца к плоской трубки со стеклянным дном (15 мм диаметр х 45 мм) (Рисунок 2.1 по 2.4). Место стеклянной трубки в большую пластиковую трубку носитель (28 х 85 мм) и центрифуги. Снимите трубку со стеклянным дном от несущей трубой и слить супернатант.
  2. Стеклянная трубка, то ограничен (для предотвращения утечки горячей воды в следующем шаге) и поместили обратно в большую плоскую трубку перевозчика пластиковым дном
  3. Трубки перевозчик пластиковых содержащие стеклянную трубку, затем ограничен, размещенных в центрифуге (с поворотным чашки, а не фиксированной чашки так, чтобы угол падения клетки перпендикулярно к плоской нижней части стеклянной трубки) и центрифугировали при 1805 G (3000 RPM, радиуса ротора-17см) в течение пяти минут (рис. 2.5).
  4. Трубы затем удаляются вертикально от центрифуги и меньше стеклянной трубки удаляется пинцетом из больших пластиковую трубку перевозчика, не нарушая осевших гранул с ячейками.
  5. Стеклянную трубку с образца без колпачков и супернатант сливают осторожно, чтобы не мешать плоский слой осадка клетки в нижней части (рис. 2.6).

Включение ссылки координировать AV-маркер и того геля

  1. Темный маяк AV-маркер (около 2 мм х 2 мм, плоская поверхность, фрагмент темного цвета, sectionable материала) (рис. 3) добавляется в качестве указателя на стеклянную трубку (рис. 2.7).
  2. Liquefy аликвоту HG путем плавления его в микроволновой печи в течение 10 секунд при средней мощности.
  3. Добавить 0,5 мл расплавленного HG к трубке, смешивается с осадком быстро, и повторение его (рис. 2.8) (Перейдите к следующему шагу, быстро, не позволяя HG начала затвердевания).
  4. Добавить около 2,5 мл теплой (45 ° С) водой пластиковую трубку носителя (рис. 2.9).
  5. Меньше ограничен стеклянной трубки находится внутри пластиковой трубки с теплой водой. (Этот шаг необходим, чтобы держать HG от затвердевания в течение следующих шагах) (рис. 2.9).
  6. Трубки перевозчик пластиковых помещается в центрифугу (с поворотным чашки, а не фиксированной чашки так, чтобы угол падения клетки перпендикулярно к плоской нижней части стеклянной трубки) и центрифугировали при 1805 G (3000 оборотах ротора радиус-17см) в течение пяти минут. Цель этого центрифугирования шагом будет толкать AV-маркер и сосредоточиться клеток в слое ближе к режущей поверхности окончательного парафин ячейки блока (рис. 1г).
  7. Трубы затем удаляются нежно и по вертикали от центрифуги заботясь, чтобы не мешать осаждают тонкий слой с образцами клеток на дно.
  8. Большие пластиковые трубки без колпачков и меньше стеклянной трубки удаляется по вертикали щипцами, не нарушая слоя осадка образца клеток.
  9. Небольшая стеклянная трубка охлаждается в вертикальном положении в течение 15 минут, чтобы охладить и укрепить HG (рис. 2.11).

Удаление ячейки блока в виде кнопки геля с образцами для окончательной обработки

  1. Затвердевших HG диск, со слоем концентрированной / осадка образца на дно выбили из плоской стеклянной трубки нижней, впрыскивая 10% формалина через 23 иглы со шприцем (рис. 2.12).
  2. Игла вводится вдоль боковой трубкой на периферии затвердевших HG диск с образцами (рис. 2.12).
  3. Needlэлектронной поворачивается вдоль боковой трубкой в ​​то время как формалин медленно протолкнул шприц. Это приводит к разделению HG кнопку вместе с темным маяком AV-маркер и концентрированного образца в нем с плоским дном из стеклянной трубки (рис. 2.12).
  4. Ячейки блока (гель кнопку с образцами клеток), затем помещается в меченых кассеты и представлены для обработки ткани для подготовки парафин ячейки блока (рис. 2.13).

Вложения и резки образца

  1. Диск в парафин с темной стороной маркерного радиомаяка поста режущей поверхности (рис. 1).
  2. Блок подразделяется пока темные AV-маркера в качестве маяка подвергается и четко видны.
  3. От трех до четырех разделов микрон вырезаны из этого уровня, которое должно содержать большую часть однократно рассеянного клеток из образца.
  4. Разделах собраны на предметное стекло для дальнейшего окрашивания, иммуногистохимического окрашивания, или другие тесты, как указано. Протоколы этих испытаний, включая тип слайды использовать для установки секций может варьироваться. В общем, для иммунной, с покрытием слайды используются для предотвращения плавающей и потере разделов из слайдов во время иммунной шагов.

Сокращения, используемые (в алфавитном порядке): CISH, хромогенных на месте тесты гибридизации, рыба, флуоресцентная лампа на месте тесты гибридизации; FFPE, формалин-фиксированных парафин; FNA, тонкая аспирационная биопсия, HG, HistoGel ™ (Thermo Scientific); LBC, жидкие цитология, ПЦР-полимеразная цепная реакция;

Рисунок 1
Рисунок 1. Структуры клеточных блок подготовленный протокол Shidham в.

Рисунок 2
Рисунок 2. Резюме различные шаги для приготовления клеточных квартале от LBC образца по протоколу Shidham в.

Рисунок 3
Рисунок 3. Подготовка AV-маркер из банановой кожуры.

Рисунок 4
Рисунок 4. Сравнение ячейки блоков и секций с и без AV-маркер.

Рисунок 5
Рисунок 5. Сравнение клеточности разделам клеточной блок с и без AV-маркер.

Discussion

Сотовые блоки ценным инструментом для оценки различных образцов цитологии (1). Самое главное, в дополнение к архитектурным деталям образца, сотовые блоки позволяют проводить оценку вспомогательные исследования, такие как иммуноцитохимия, флуоресцентные / хромогенных на месте гибридизация тесты (FISH / CISH) и на месте ПЦР. Различные способы получения клеточных блока описаны. Тем не менее, большинство из них подходят для не-гинекологической образцов цитологии, которые содержат относительно много клеток и тканей с микрофрагментов например, в FNA всасывает и некоторые серозной жидкости, такие как излияния (1,3,4,5).

Поскольку ячейки блоков в первую очередь обеспечить возможность для иммуноцитохимического оценки, их обработки желательно похож на фиксированных формалином парафин (FFPE) тканей. В конечном итоге результаты, полученные после иммуноцитохимического оценки разделы ячейки блока по сравнению с теми с опубликованной литературы осуществляется преимущественно на FFPE разделах ткани. Любые изменения в протокол скомпрометировать и свести на нет действия результатов, полученных на сотовые блоки обрабатываются с помощью различных фиксаторов и реагента последовательности кроме того, что используется для рутинной FFPE. Некоторые коммерческие методы, возможно, недостаток обработки через протокол воздействия других фиксатором-реагент экспозиции.

Различные методы клеточной подготовки блока доступны для образцов со значительным количеством осадков и фрагментов тканей. В принципе, сосредоточен отложений поддерживаются некоторыми геля или коагуляции принципе. Маневренный кнопка затем заливали в парафин после обработки, как хирургическая патология экз / биопсии.

Гели использованы, включают желатин, агар, фибриноген / плазменных тромбина, и других коммерческих гели, такие как HG. Методы концентрации варьируются от простой гранулирования осадка центрифугированием к концентрации клеток вдоль различных типов мембран. Примеры включают в себя: Milipore, collodin (целлоидин) мешки или соскоба клеток из цитология мазков на предметные стекла (1). Мы также оценили различные гели с помощью перебора различных комбинаций агара и желатина. Ни одна из комбинаций достигнута достаточно фирма, последовательность, чтобы получить легко маневренные диск затвердевшего геля со встроенными клетками образца в один кусок. HG показали соответствующие последовательности и по нашему опыту иммунной результаты по разделам HG ячейки блока были отличными.

Жидкостная цитология (LBC) образцов для цервиковагинальных цитологии, как правило, меньше, чем сотовые без гинекологических образцы как упоминалось выше. Кроме того, гинекологические LBC образцов преимущественно содержать отдельные рассеянные вспученного поверхностные клетки слизистой оболочки цервиковагинальных. В связи с этим соответствующие клеточности в разделах ячейки блока не может быть достигнуто без особого подхода. Поскольку эти однократно рассеянного клеточных компонентов в блок не может быть видели histotechnologist во время раздела резки, уровень, при котором клетки начинают появляться в разделах не могут быть оценены и могут быть упущены, либо за счет сокращения прошлом уровень с самыми клетки или нет резки достаточно глубоко в уровень с высокой концентрацией образец клеток (рис. 4). Протокол Shidham адреса обе эти проблемы с использованием HG как вложение средних и обычных лаборатории оборудования (2) (рис. 2).

Этот протокол включает в себя следующие две основные функции (рис. 1):

  1. Концентрация и выравнивание однократно рассеянного клеток в узкой плоскости соседних и параллельно режущей поверхности клетки блока (рис. 5).
  2. Включение маяк-как темные AV-маркер, как указатель. Это имеет решающее значение для достижения следующих функций:
    1. Выявление и мониторинг уровня, при котором клетки сосредоточены в ячейки блока. Экспозиции темные указателя подчеркивает уровня, при котором большая часть однократно рассеянного клеток в ячейке блока как ожидается, будут расположены (рис. 4). Это предотвращает с рубками (резка прошлом уровень с самыми клеток) или подрывает (не резки достаточно глубоко в уровень с высокой концентрацией образец клеток) в в ячейку блока и позволяют выбрать разделы из уровня в ячейки блока, соответствующих высокая концентрация клеток.
    2. Темные указатель в разделах также служит ориентиром для обследования и определить точно такие же клетки в разных серийных срезов ячейки блока на различных слайдов (рис. 4). Это имеет решающее значение при интерпретации и оценке координировать такие свойства immunoprofile особое клеток СКИП подход следовать той же клетки в разных разделах (6,7).

Хотя НУГ протокол стандартизирован и сообщалось жидкости на основе образцов шейки цитологии, она также может быть использован для повышения диагностической ценности многих других не-гинекологической образцов, таких как выпот жидкости, FNA, щеткой, киста содержания и т.д. Кроме того А. В. маркер позволит улучшить Применение СКИП подход при оценке иммуногистохимического клеточных разделы блок этих образцов. Вложение среды могут быть заменены другими реагентами с соответствующими изменениями в соответствующие шаги. HG может быть заменен плазмы (фибриногена), которые будут загущенное тромбином при комнатной температуре (1).

Acknowledgements

Авторы благодарят Криса Чартранд, HT (ASCP) для демонстрации разделе резки ячейки блок с маркером AV.

References

  1. Shidham, V. B., Epple, J. Chapter 14, Appendix I: Collection and processing of effusion fluids for cytopathologic evaluation. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. Forthcoming.
  2. Varsegi, G., D'Amore, K., Shidham, V. p16INK4a Immunocytochemistry as an Adjunct to Cervical Cytology - Potential Reflex Testing on Specially Prepared Cellblocks from Residual Liquid Based Cytology (LBC) Specimens. Modern Pathology 22: 98th Annual Meeting of United States and Canadian Academy of Pathology. 2009 Mar 7-13, Boston, Ma, Abstract 424 97a-97a (2009).
  3. Nigro, K., Tynski, Z., Wasman, J., Abdul-Karim, F., Wang, N. Comparison of cell block preparation methods for nongynecologic ThinPrep specimens. Diagn Cytopathol. 35, 640-643 (2007).
  4. Saleh, H. A., Hammoud, J., Zakaria, R., Khan, A. Z. Comparison of Thin-Prep and cell block preparation for the evaluation of Thyroid epithelial lesions on fine needle aspiration biopsy. CytoJournal. 5, 3-3 (2008).
  5. Kyroudi, A., Paefthimiou, M., Symiakaki, H., Mentzelopoulou, P., Voulgaris, Z., Karakitsos, P. Increasing diagnostic accuracy with a cell block preparation from thin-layer endometrial cytology: a feasibility study. Acta Cytol. 50, 63-69 (2006).
  6. Atkinson, B. F. Chapter 5: Immunocytochemistry of effusion fluids: introduction to SCIP approach (Chapter 5. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. (2007).
  7. Shidham, V. B. Chapter 15, Appendix II: Immunocytochemistry of effusions processing and commonly used immunomarkers. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. (2007).

Comments

15 Comments

  1. This is a very interesting protocol and we would like to try it with tissue culture cells. Can the authors please share the vendor and product number for the flat bottom glass tubes and a protocol to make an AV marker? Thanks!

    Reply
    Posted by: Anonymous
    August 2, 2010 - 6:16 PM
  2. Details on supplies as requested (April 16, ²011)-




    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher (about $ 60 for 144)

    Catalog # 03-339-²6B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.

    Qty: 144



    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation

    456²0 Elmwood Circle

    Canton, MI 48188

    (²6²) 797 03²3
    http://bioinnovationllc.com/uploads/Oreder_form_11-6-09N__PDF_.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100



    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System
    http://www.fishersci.com/wps/portal/PRODUCTDETAIL?prodcutdetail='prod'&productId=649503&catalogId=²910²&matchedCatNo=²3034803&pos=13&catCode=SA_SC&endecaSearchQuery=%²3store%3DSafety%²3N%3D0%²3rpp%3D15&fromCat=yes&keepSessionSearchOutPut=true&fromSearch=Y&searchKey=container||slide||plastic&highlightProductsItemsFlag=Y



    Cat No. ²3-034803

    Case of 100 for $109.18

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:13 PM
  3. Although we would like to try it with cell lines, There are problems. Can the authors please share the vendor and product number for the flat bottom glass tubes and an AV marker? Thanks!

    Reply
    Posted by: Anonymous
    March 30, 2011 - 3:31 AM
  4. Details on supplies (April 16, ²011)-

    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher (about $ 60 for 144)

    Catalog # 03-339-²6B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.

    Qty: 144



    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation

    456²0 Elmwood Circle

    Canton, MI 48188

    (²6²) 797 03²3
    http://bioinnovationllc.com/uploads/Oreder_form_11-6-09N__PDF_.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100



    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System
    http://www.fishersci.com/wps/portal/PRODUCTDETAIL?prodcutdetail='prod'&productId=649503&catalogId=²910²&matchedCatNo=²3034803&pos=13&catCode=SA_SC&endecaSearchQuery=%²3store%3DSafety%²3N%3D0%²3rpp%3D15&fromCat=yes&keepSessionSearchOutPut=true&fromSearch=Y&searchKey=container||slide||plastic&highlightProductsItemsFlag=Y



    Cat No. ²3-034803

    Case of 100 for $109.18

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:15 PM
  5. What can be applications, limitations, sensitivity and specificity of a cell block?

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 14, 2011 - 1:33 AM
  6. This will be a long discussion. Some aspects are stated in the discussion of the article.
    About sensitivity and specificity- arbitrarily the method has high yield of diagnostic representative material if present in the specimen.

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:15 PM
  7. Is it necessary for your specimen to be totally fixed prior to actually making the gel-block. For example we have a 6 hour minimum fix time --is this done prior to making, or dŒs the NBF actually permeate the gel block> How will this type of material effect prognostic markers like Her ²? Thanks Deb

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 15, 2011 - 4:45 PM
  8. The specimen may be prefixed prior to embedding in Histogel or the cell block may be prepared from unfixed specimen to be postfixed after embedding in Histogel.
    The total fixation time will be same as any other protocol applicable for a particular immunomarker including Her².

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:11 PM
  9. what are the samples suitable for cell block?

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 19, 2011 - 4:48 AM
  10. Although this protocol is published with reference to cervical cytology specimens, we have used it for similar other comparable specimens with singly scattered cells and small groups/tissue fragments.

    In brief, this protocol may be applied to all cytology specimens or other specimens with dispersed isolated cells or small groups of cells. Some of the examples of the specimens in clinical practice include- cervical cytology, endocervical curretings, serous fluids and washings, various brushes & washings (e.g.- bronchial, biliary e.t.c.), urine, FNA needle rinses. This will also be an excellent method for preparing cell blocks from various tissue cultures.

    The current protocol is optimized for specimens with relatively low cellularity, due to this it should be adjusted appropriately for hypercellular specimens by adjusting the sample volume. For example, for some highly cellular serous fluids, the volume of sediments should be appropriately reduced.

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 19, 2011 - 11:22 AM
  11. Update on Dark colored AV marker

    BioInnovation LLC
    ²6²77 East River Road, Grosse Ile, MI 48138
    Phone: (²6²) 797 03²3

    Order from at:
    http://bioinnovationllc.com/uploads/01_Order_form__GI-MI_-_5-13-²01².pdf Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    November 9, 2012 - 1:31 PM
  12. Hello,
    We are trying to use HistoGel to create cell blocks from cultured cells and we're having some trouble. We are considering using the suggested protocol, and so I have a few questions:
    1. Do you fix the cells prior to their inclusion in the HistoGel button? If so, how do you do it?
    2. Which protocol do you recommend for the paraffinization and embedding of the cell blocks?
    Thanks so much in advanced for your help,
    Bat S.

    Reply
    Posted by: Shachaf B.
    July 25, 2013 - 8:10 AM
  13. Responding to your questions (sorry for the delayed response):

    1. Do you fix the cells prior to their inclusion in the HistoGel button? If so, how do you do it?
    Response: No, there is no need to fix (rather if they are not fixed it is better). The final cell block as solidified Gel is then put in the fixative for suitable time (E.g. about 2-3 hours in 10% formalin).

    2. Which protocol do you recommend for the paraffinization and embedding of the cell blocks?
    Response: Any protocol suitable to your lab or the tissue processor in use is OK!

    ____________________________________________

    Additional Details on supplies provided previously are also updated below;
    (10-22-2014)

    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher

    Catalog # 03-339-26B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.
    Pack of 144 for $37.88
    http://www.fishersci.com/ecomm/servlet/fsproductdetail?storeId=10652&productId=674157&catalogId=29103&matchedCatNo=0333926B&fromSearch=1&searchKey=26B||339||03&highlightProductsItemsFlag=Y&endecaSearchQuery=%23store%3DHealthcare%23nav%3D0%23rpp%3D25%23offSet%3D0%23keyWord%3D03-339-26B%23searchType%3DPROD%23SWKeyList%3D%5B%5D&xrefPartType=From&savings=0.0&xrefEvent=1413999575562_0&searchType=PROD&hasPromo=0
    ____________________________________________

    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation LLC
    http://www.bioinnovationllc.com
    26277 E River Rd
    Grosse Ile, MI 48138

    (262) 797 0323

    Order form:
    http://www.bioinnovationllc.com/uploads/01_Order_form__GI-MI_-_5-13-2012.pptx

    Info:
    http://bioinnovationllc.com/uploads/00_Protocols__GI-MI_-_5-13-2012.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100

    __________________________________________

    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System

    Cat No. 23-034803
    http://www.fishersci.com/ecomm/servlet/fsproductdetail?storeId=10652&productId=649503&catalogId=29103&matchedCatNo=23034803&fromSearch=1&searchKey=034803||23&highlightProductsItemsFlag=Y&endecaSearchQuery=%23store%3DHealthcare%23nav%3D0%23rpp%3D25%23offSet%3D0%23keyWord%3D23-034803%23searchType%3DPROD%23SWKeyList%3D%5B%5D&xrefPartType=From&savings=0.0&xrefEvent=1413999345377_0&searchType=PROD&hasPromo=0#
    _________________________________________

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    October 22, 2014 - 1:45 PM
  14. Thanks for sharing the video and detailed information. Cell blocks set up from residual tissue fluids and fine-needle aspirations might be very helpful add-on to establish perfect cytopathologic diagnosis. Especially for the categorization of tumors, this will be highly useful. Its identification goes through various medical instruments that you can see on http://www.ilexmedical.com/products.php?act=cat for successful testing. This improved research provides fine cytomorphologic features which correspond closely to cells in Papanicolaou-stained mark and ensures finest preservation of histochemical and immunocytochemical functionalities. It is an interesting protocol for finding tissue culture cells; however can you share the vendor and product number.

    Reply
    Posted by: Shawn P.
    January 16, 2015 - 7:32 AM
  15. On consistent demand with many enquirers including phone calls, I am providing following details:
    One of the company (AV BioInnovation) is coming up withe kit based on this principle.

    Will send additional information including website details when available.
    In the meanwhile, please check workshop presented at 19th International Congress of Cytology, Pacifico Yokohama (Tokyo), Japan, May 28 - June 1, 2016:
    Shidham VB. Cell block & beyond: High yield goal- How to? (Workshop# 16)
    http://www.slideboom.com/presentations/1482461/00-CellBlock-%28ICC-2016--Japan%29-5-23-2016

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    June 11, 2016 - 7:40 PM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Video Stats