Preparação Cell Block da amostra citologia com predomínio de células individualmente Scattered

Published 7/21/2009
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Biology
 

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Shidham método para a preparação de blocos de células com marcador de AV partir de amostras de citologia com células individualmente dispersos e grupos de células pequenas.

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Varsegi, G. M., Shidham, V. Cell Block Preparation from Cytology Specimen with Predominance of Individually Scattered Cells. J. Vis. Exp. (29), e1316, doi:10.3791/1316 (2009).

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Abstract

Este vídeo demonstra método Shidham para a preparação de blocos de células de líquidos à base espécimes citologia cérvico-vaginal contendo células individualmente dispersos e grupos de células pequenas. Esta técnica utiliza HistoGel (Thermo Scientific) com equipamentos convencionais de laboratório.

A utilização de secções bloco de células é uma valiosa ferramenta auxiliar para avaliação da não-ginecológicas citologia. Eles permitem que o citopatologista para estudar detalhes morfológicos adicionais espécime, incluindo a arquitetura da lesão. Mais importante, eles permitem a avaliação de estudos auxiliares, tais como imunocitoquímica, os testes de hibridização in-situ (FISH / CISH) e in-situ reação em cadeia da polimerase (PCR). Tradicionais técnicas de preparação de blocos de células, têm sido aplicadas a amostras não-ginecológicas citologia, tipicamente para derrame de fluido corporal e biópsias aspirativa por agulha fina.

Líquidos à base espécimes cervicovaginais são relativamente menos do que seus celulares não-ginecológicas homólogos com muitas células individuais dispersos. Devido a isso, celularidade adequada dentro das seções bloco de células é difícil de conseguir. Além disso, o corte histotechnologist o bloco não pode visualizar o nível em que as células estão em maior concentração. Portanto, é difícil monitorar o nível adequado em que as seções pode ser selecionado para ser transferido para a lâminas de vidro para testes. Como resultado, a área do bloco de células com as células de interesse podem ser perdidas, seja por corte ou não corte passado profundo o suficiente. Protocolo atual para o método Shidham aborda estas questões. Embora este protocolo é padronizada e relatados para amostras de líquido ginecológico de citologia com base, também pode ser aplicada a não-ginecológicas, tais como amostras de fluidos efusão, FNA, escovações, etc o conteúdo da lesão para melhorar a qualidade de material de diagnóstico em seções bloco de células.

Protocol

Introdução:

Este é um vídeo que descreve o método Shidham para a preparação de células bloco de líquidos à base de amostra citologia (LBC), utilizando HistoGelTM (Thermo Scientific) (HG). Em comparação com outras abordagens aleatórias, são as duas características essenciais deste protocolo para a preparação de blocos de células a partir de amostras relativamente hipocelular com células isoladas espalhadas soltas (1-5).

  1. Este protocolo envolve as etapas de concentrar as células ao longo do plano paralelo à superfície de corte do bloco de células.
  2. Também inclui uma inclusão beacon-like escuro da AV-marcador (Figura 1b), que serve duas das seguintes finalidades:
    1. Para visualizar o nível em que as células estão concentradas. A área do bloco de células com as células de interesse agora pode ser visualizado pelo histotechnologist quando o farol de cor escura é exposto durante o corte. Esta capacidade de monitorar o impediriam de corte através do nível com a maioria das células, ou não cortar demasiado superficial para o nível com maior concentração de células da amostra.
    2. Para servir como um ponto de referência de localização na seção de série célula bloco em slides diferentes. Este ponto de referência atua como um farol para ajudar a localizar células ou grupos específicos de células para avaliação de um padrão de imunorreatividade coordenar com a abordagem SCIP (6,7).

PROTOCOLO (Figura 2)

Preparação da amostra.

  1. Transferir a amostra residual LBC citologia cervical para um tubo com fundo de vidro planas (15mm de diâmetro x 45mm) (Figura 2.1 a 2.4). Coloque o tubo de vidro em uma grande tubo plástico transportadora (28 x 85 milímetros) e centrifugar. Retire o tubo com fundo de vidro do tubo transportador e despeje o sobrenadante.
  2. O tubo de vidro é então tampado (para evitar derramamento de aquecimento de água na próxima etapa) e colocado de volta dentro de um flat tubo maior fundo de plástico transportadora
  3. O tubo de plástico contendo transportadora o tubo de vidro é então tampado, colocados em uma centrífuga (com xícaras giratórias e não copos ângulo fixo para que as células incidem perpendicularmente ao fundo plano do tubo de vidro), e girou em 1805 G (3000 rpms, raio-17cm rotor) por cinco minutos (Figura 2.5).
  4. Os tubos são então removidas verticalmente a partir da centrifugação e do tubo de vidro menor é retirado com uma pinça a partir do maior tubo de plástico sem perturbar o sedimento sedimentada com as células.
  5. O tubo de vidro com a amostra é destampado eo sobrenadante é decantado tomando cuidado para não perturbar a camada plana de células de sedimentos no fundo (Figura 2.6).

Inclusão das coordenadas de referência AV marcador e adição de gel

  1. Um farol escuro AV-marcador (cerca de 2 mm X 2 mm de tamanho, superfície plana, fragmento de material escuro, colorido sectionable) (Figura 3) é adicionado como um sinal para o tubo de vidro (Figura 2.7).
  2. Liquefazer uma alíquota de HG pelo derretimento em microondas por 10 segundos na potência média.
  3. Adicionar 0,5 ml de HG fundido ao tubo de mistura, com o sedimento rapidamente, e recap-lo (Figura 2.8) (Vá para o próximo passo rapidamente, sem permitir que o HG para começar a solidificar).
  4. Adicionar cerca de 2,5 ml de água morna (45 ° C) de água para o tubo de plástico transportadora (Figura 2.9).
  5. O tubo de vidro tampado menor é colocado dentro do tubo de plástico com água morna. (Este passo é necessário para manter o HG de solidificar durante os próximos passos) (Figura 2.9).
  6. O tubo de plástico transportadora é colocada na centrífuga (com xícaras giratórias e não copos ângulo fixo para que as células incidem perpendicularmente ao fundo plano do tubo de vidro), e girou em 1805 G (3000 rpms, raio-17cm rotor) por cinco minutos. O objetivo desta etapa de centrifugação é para empurrar o marcador AV-e concentrar as células em uma camada mais próxima da superfície de corte do último bloco de celas incluído em parafina (Figura 1d).
  7. Os tubos são então removidas com cuidado e verticalmente a partir da centrífuga tomando cuidado para não perturbar a camada sedimentada fina com células da amostra na parte inferior.
  8. O tubo plástico é maior sem tampa eo tubo de vidro menor é removido verticalmente por uma pinça, sem perturbar a camada de sedimento de células da amostra.
  9. O tubo de vidro pequeno é refrigerado na posição vertical por 15 minutos para esfriar e solidificar o HG (Figura 2.11).

Remoção dos blocos de células como um botão de gel com a amostra para o processamento final

  1. O disco HG solidificado, com a camada de concentrado / sedimento amostra no fundo é desalojado do tubo plana com fundo de vidro por esguichando formalina a 10% através de uma agulha de calibre 23 com a seringa (Figura 2.12).
  2. A agulha é inserida ao longo da lateral do tubo na periferia do disco solidificou HG com a amostra (Figura 2.12).
  3. O needle é rodado ao longo do lado do tubo, enquanto formol está lentamente empurrado através da seringa. Isso resulta na separação do botão HG junto com farol de cor escura AV-marcador e da amostra concentrada nele desde o fundo plano do tubo de vidro (Figura 2.12).
  4. O bloco de células (botão gel com células amostra) é então colocada em um cassete rotulado e submetido a processamento de tecidos para preparar blocos parafinados de células (Figura 2.13).

Incorporação e corte do espécime

  1. O disco está embebido em parafina com o lado escuro farol marcador para baixo como superfície de corte (Figura 1).
  2. O bloco é seccionada até a cor escura marcador de AV como um farol é exposto e claramente visíveis.
  3. Três a quatro seções micron são cortados a partir deste nível que deve conter a maioria das células isoladas espalhadas a partir do espécime.
  4. As seções são coletados na lâmina de vidro para coloração mais, coloração imuno-histoquímica, ou outros testes, como indicado. Os protocolos para estes testes, incluindo o tipo de slides para utilizar para a montagem das seções pode variar. Geralmente para imunomarcação, slides revestidos são usados ​​para prevenir flutuante e perda de seções do slides durante as etapas de imunocoloração.

Abreviaturas utilizadas (em ordem alfabética): CISH, cromogênico testes de hibridização in-situ; FISH, Fluorescente testes de hibridização in-situ; FFPE, parafina fixadas em formalina; FNA, aspirativa por agulha fina; HG, HistoGel ™ (Thermo Scientific); LBC, citologia líquida baseada; PCR reação em cadeia da polimerase;

figura 1
Figura 1. A estrutura do bloco de celas preparado pelo protocolo de Shidham.

figura 2
Figura 2. O resumo das diferentes etapas para a preparação de blocos de células de uma amostra LBC por protocolo de Shidham.

figura 3
Figura 3. Preparação de AV-marcador de cascas de banana.

figura 4
Figura 4. Comparação de blocos de células e seções com e sem AV-marcador.

figura 5
Figura 5. Comparação de celularidade das seções do bloco de células com e sem AV marcador.

Discussion

Blocos de células são uma ferramenta valiosa para avaliação das amostras de citologia diversos (1). Mais importante, além de os detalhes arquitetônicos do espécime, blocos de células permitir uma avaliação dos estudos auxiliares, tais como imunocitoquímica, fluorescente / cromogênico testes in-situ (FISH / CISH) e in-situ PCR. Uma variedade de métodos para a preparação do bloco de celas são descritos. No entanto, a maioria destes são adequados para amostras não-ginecológicas citologia que contêm células relativamente muitos e com microfragmentos tecido como em FNA aspirados e alguns fluidos serosos, tais como derrames (1,3,4,5).

Porque os blocos de células principalmente proporcionar a oportunidade para a avaliação imunocitoquímicos, seu processamento deve preferencialmente ser semelhante ao da fixadas em formalina parafina (FFPE) tecidos. Em última análise, os resultados obtidos após a avaliação imunocitoquímica de seções bloco de celas são comparados com aqueles com a literatura feita predominantemente em secções de tecido FFPE. Quaisquer alterações no protocolo potencialmente comprometer e anular a validade dos resultados obtidos em blocos de células processadas através fixadores diferentes e seqüências de reagente que não seja usado para FFPE rotina. Algumas técnicas comerciais pode ter o inconveniente de processamento através de um protocolo de exposição à exposição fixador reagentes outros.

Vários métodos de preparação de blocos de células estão disponíveis para amostras com uma quantidade significativa de sedimentos e fragmentos de tecido. Principalmente, os sedimentos concentrados são suportados por um pouco de gel ou princípio de coagulação. O botão manobrável é, então, incluídos em parafina após processamento, como os espécimes cirúrgicos patologia / biópsias.

Os géis usados ​​incluem gelatina, agar, fibrinogênio / plasma-trombina, e outros géis comerciais, tais como HG. Os métodos de concentração variam de granulação simples do sedimento por centrifugação a concentração de células ao longo de vários tipos de membranas. Os exemplos incluem: Milipore, collodin (celóidina) sacos ou raspagem das células do esfregaço citológico em lâminas de vidro (1). Avaliamos também uma variedade de géis, tentando combinações diferentes de agar e de gelatina. Nenhuma das combinações alcançado a consistência um firme o suficiente para obter um disco facilmente manobrável de gel solidificado com células incorporado a partir da amostra em uma única peça. HG mostrou consistência adequada e em nossa experiência os resultados imunocoloração em seções HG bloco de células têm sido excelentes.

Líquidos à base de citologia (LBC) amostras para citologia cérvico-vaginal são geralmente menos celulares que os não-ginecológicas espécimes como mencionado acima. Além disso, as amostras ginecológicas LBC predominantemente conter individuais espalhados esfoliada células superficiais da mucosa cervicovaginal. Devido a isto, celularidade adequada dentro das seções de bloco de células não podem ser alcançados sem uma abordagem especial. Como estes isoladamente espalhados componentes celulares no bloco do não pode ser visto pelo histotechnologist durante o corte seção, o nível em que as células começam a aparecer nas seções não podem ser apreciadas e podem ser perdidas, seja por corte passado o nível com a maioria das células ou não corte profundo o suficiente para o nível com maior concentração de células da amostra (Figura 4). Protocolo Shidham aborda estas duas questões utilizando HG como a incorporação de equipamentos de laboratório de médio e convencional (2) (Figura 2).

Este protocolo envolve duas seguintes características principais (Figura 1):

  1. Concentração e alinhamento de células isoladas espalhadas em um plano estreito adjacente e paralelo à superfície de corte do bloco de células (Figura 5).
  2. Inclusão de um farol do tipo escuro AV marcador, como um poste de sinalização. Isto é crítico para atingir seguintes características:
    1. Identificar e monitorar o nível em que as células estão concentradas no bloco de células. A exposição da placa de sinalização de cor escura ressalta o nível em que a maioria das células isoladas espalhadas no bloco de celas deverão ser localizados (Figura 4). Isso evita que o overcutting (corte passado o nível com a maioria das células) ou subcotação (não corte profundo o suficiente para o nível com maior concentração de células da amostra) para o bloco de células e permitir a seleção das seções do nível do bloco célula correspondente com maior concentração de células.
    2. A sinalização de cor escura nas seções também serve como um ponto de referência para o levantamento e identificar exatamente as mesmas células em diferentes seções de série do bloco de celas em slides diferentes (Figura 4). Isto é crítico ao interpretar e avaliar as propriedades de coordenadas de células, tais immunoprofile especial, pela abordagem SCIP de seguir as mesmas células em diferentes seções (6,7).

Apesar de UOr protocolo é padronizada e relatados para amostras de líquidos à base de citologia cervical, também pode ser usado para aumentar o rendimento diagnóstico de muitos outros não-ginecológicas, tais como amostras de fluidos efusão, FNA, escovações, o conteúdo da lesão, etc Além disso, o marcador AV facilitaria melhorou aplicação da abordagem SCIP durante a avaliação imuno-histoquímica de seções bloco de células desses espécimes. O meio de incorporação podem ser substituídos por outros reagentes com as modificações apropriadas nas etapas relevantes. HG pode ser substituído por plasma (fibrinogênio), a ser gelificado por trombina à temperatura ambiente (1).

Acknowledgements

Os autores agradecem Chris Chartrand, HT (ASCP) para demonstrar a secção de corte do bloco de células com marcador AV.

References

  1. Shidham, V. B., Epple, J. Chapter 14, Appendix I: Collection and processing of effusion fluids for cytopathologic evaluation. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. Forthcoming.
  2. Varsegi, G., D'Amore, K., Shidham, V. p16INK4a Immunocytochemistry as an Adjunct to Cervical Cytology - Potential Reflex Testing on Specially Prepared Cellblocks from Residual Liquid Based Cytology (LBC) Specimens. Modern Pathology 22: 98th Annual Meeting of United States and Canadian Academy of Pathology. 2009 Mar 7-13, Boston, Ma, Abstract 424 97a-97a (2009).
  3. Nigro, K., Tynski, Z., Wasman, J., Abdul-Karim, F., Wang, N. Comparison of cell block preparation methods for nongynecologic ThinPrep specimens. Diagn Cytopathol. 35, 640-643 (2007).
  4. Saleh, H. A., Hammoud, J., Zakaria, R., Khan, A. Z. Comparison of Thin-Prep and cell block preparation for the evaluation of Thyroid epithelial lesions on fine needle aspiration biopsy. CytoJournal. 5, 3-3 (2008).
  5. Kyroudi, A., Paefthimiou, M., Symiakaki, H., Mentzelopoulou, P., Voulgaris, Z., Karakitsos, P. Increasing diagnostic accuracy with a cell block preparation from thin-layer endometrial cytology: a feasibility study. Acta Cytol. 50, 63-69 (2006).
  6. Atkinson, B. F. Chapter 5: Immunocytochemistry of effusion fluids: introduction to SCIP approach (Chapter 5. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. (2007).
  7. Shidham, V. B. Chapter 15, Appendix II: Immunocytochemistry of effusions processing and commonly used immunomarkers. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. (2007).

Comments

15 Comments

  1. This is a very interesting protocol and we would like to try it with tissue culture cells. Can the authors please share the vendor and product number for the flat bottom glass tubes and a protocol to make an AV marker? Thanks!

    Reply
    Posted by: Anonymous
    August 2, 2010 - 6:16 PM
  2. Details on supplies as requested (April 16, ²011)-




    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher (about $ 60 for 144)

    Catalog # 03-339-²6B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.

    Qty: 144



    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation

    456²0 Elmwood Circle

    Canton, MI 48188

    (²6²) 797 03²3
    http://bioinnovationllc.com/uploads/Oreder_form_11-6-09N__PDF_.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100



    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System
    http://www.fishersci.com/wps/portal/PRODUCTDETAIL?prodcutdetail='prod'&productId=649503&catalogId=²910²&matchedCatNo=²3034803&pos=13&catCode=SA_SC&endecaSearchQuery=%²3store%3DSafety%²3N%3D0%²3rpp%3D15&fromCat=yes&keepSessionSearchOutPut=true&fromSearch=Y&searchKey=container||slide||plastic&highlightProductsItemsFlag=Y



    Cat No. ²3-034803

    Case of 100 for $109.18

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:13 PM
  3. Although we would like to try it with cell lines, There are problems. Can the authors please share the vendor and product number for the flat bottom glass tubes and an AV marker? Thanks!

    Reply
    Posted by: Anonymous
    March 30, 2011 - 3:31 AM
  4. Details on supplies (April 16, ²011)-

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    Ordered from Fisher (about $ 60 for 144)

    Catalog # 03-339-²6B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.

    Qty: 144



    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation

    456²0 Elmwood Circle

    Canton, MI 48188

    (²6²) 797 03²3
    http://bioinnovationllc.com/uploads/Oreder_form_11-6-09N__PDF_.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100



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    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System
    http://www.fishersci.com/wps/portal/PRODUCTDETAIL?prodcutdetail='prod'&productId=649503&catalogId=²910²&matchedCatNo=²3034803&pos=13&catCode=SA_SC&endecaSearchQuery=%²3store%3DSafety%²3N%3D0%²3rpp%3D15&fromCat=yes&keepSessionSearchOutPut=true&fromSearch=Y&searchKey=container||slide||plastic&highlightProductsItemsFlag=Y



    Cat No. ²3-034803

    Case of 100 for $109.18

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:15 PM
  5. What can be applications, limitations, sensitivity and specificity of a cell block?

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 14, 2011 - 1:33 AM
  6. This will be a long discussion. Some aspects are stated in the discussion of the article.
    About sensitivity and specificity- arbitrarily the method has high yield of diagnostic representative material if present in the specimen.

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:15 PM
  7. Is it necessary for your specimen to be totally fixed prior to actually making the gel-block. For example we have a 6 hour minimum fix time --is this done prior to making, or dŒs the NBF actually permeate the gel block> How will this type of material effect prognostic markers like Her ²? Thanks Deb

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 15, 2011 - 4:45 PM
  8. The specimen may be prefixed prior to embedding in Histogel or the cell block may be prepared from unfixed specimen to be postfixed after embedding in Histogel.
    The total fixation time will be same as any other protocol applicable for a particular immunomarker including Her².

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:11 PM
  9. what are the samples suitable for cell block?

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 19, 2011 - 4:48 AM
  10. Although this protocol is published with reference to cervical cytology specimens, we have used it for similar other comparable specimens with singly scattered cells and small groups/tissue fragments.

    In brief, this protocol may be applied to all cytology specimens or other specimens with dispersed isolated cells or small groups of cells. Some of the examples of the specimens in clinical practice include- cervical cytology, endocervical curretings, serous fluids and washings, various brushes & washings (e.g.- bronchial, biliary e.t.c.), urine, FNA needle rinses. This will also be an excellent method for preparing cell blocks from various tissue cultures.

    The current protocol is optimized for specimens with relatively low cellularity, due to this it should be adjusted appropriately for hypercellular specimens by adjusting the sample volume. For example, for some highly cellular serous fluids, the volume of sediments should be appropriately reduced.

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 19, 2011 - 11:22 AM
  11. Update on Dark colored AV marker

    BioInnovation LLC
    ²6²77 East River Road, Grosse Ile, MI 48138
    Phone: (²6²) 797 03²3

    Order from at:
    http://bioinnovationllc.com/uploads/01_Order_form__GI-MI_-_5-13-²01².pdf Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    November 9, 2012 - 1:31 PM
  12. Hello,
    We are trying to use HistoGel to create cell blocks from cultured cells and we're having some trouble. We are considering using the suggested protocol, and so I have a few questions:
    1. Do you fix the cells prior to their inclusion in the HistoGel button? If so, how do you do it?
    2. Which protocol do you recommend for the paraffinization and embedding of the cell blocks?
    Thanks so much in advanced for your help,
    Bat S.

    Reply
    Posted by: Shachaf B.
    July 25, 2013 - 8:10 AM
  13. Responding to your questions (sorry for the delayed response):

    1. Do you fix the cells prior to their inclusion in the HistoGel button? If so, how do you do it?
    Response: No, there is no need to fix (rather if they are not fixed it is better). The final cell block as solidified Gel is then put in the fixative for suitable time (E.g. about 2-3 hours in 10% formalin).

    2. Which protocol do you recommend for the paraffinization and embedding of the cell blocks?
    Response: Any protocol suitable to your lab or the tissue processor in use is OK!

    ____________________________________________

    Additional Details on supplies provided previously are also updated below;
    (10-22-2014)

    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher

    Catalog # 03-339-26B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.
    Pack of 144 for $37.88
    http://www.fishersci.com/ecomm/servlet/fsproductdetail?storeId=10652&productId=674157&catalogId=29103&matchedCatNo=0333926B&fromSearch=1&searchKey=26B||339||03&highlightProductsItemsFlag=Y&endecaSearchQuery=%23store%3DHealthcare%23nav%3D0%23rpp%3D25%23offSet%3D0%23keyWord%3D03-339-26B%23searchType%3DPROD%23SWKeyList%3D%5B%5D&xrefPartType=From&savings=0.0&xrefEvent=1413999575562_0&searchType=PROD&hasPromo=0
    ____________________________________________

    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation LLC
    http://www.bioinnovationllc.com
    26277 E River Rd
    Grosse Ile, MI 48138

    (262) 797 0323

    Order form:
    http://www.bioinnovationllc.com/uploads/01_Order_form__GI-MI_-_5-13-2012.pptx

    Info:
    http://bioinnovationllc.com/uploads/00_Protocols__GI-MI_-_5-13-2012.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100

    __________________________________________

    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System

    Cat No. 23-034803
    http://www.fishersci.com/ecomm/servlet/fsproductdetail?storeId=10652&productId=649503&catalogId=29103&matchedCatNo=23034803&fromSearch=1&searchKey=034803||23&highlightProductsItemsFlag=Y&endecaSearchQuery=%23store%3DHealthcare%23nav%3D0%23rpp%3D25%23offSet%3D0%23keyWord%3D23-034803%23searchType%3DPROD%23SWKeyList%3D%5B%5D&xrefPartType=From&savings=0.0&xrefEvent=1413999345377_0&searchType=PROD&hasPromo=0#
    _________________________________________

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    October 22, 2014 - 1:45 PM
  14. Thanks for sharing the video and detailed information. Cell blocks set up from residual tissue fluids and fine-needle aspirations might be very helpful add-on to establish perfect cytopathologic diagnosis. Especially for the categorization of tumors, this will be highly useful. Its identification goes through various medical instruments that you can see on http://www.ilexmedical.com/products.php?act=cat for successful testing. This improved research provides fine cytomorphologic features which correspond closely to cells in Papanicolaou-stained mark and ensures finest preservation of histochemical and immunocytochemical functionalities. It is an interesting protocol for finding tissue culture cells; however can you share the vendor and product number.

    Reply
    Posted by: Shawn P.
    January 16, 2015 - 7:32 AM
  15. On consistent demand with many enquirers including phone calls, I am providing following details:
    One of the company (AV BioInnovation) is coming up withe kit based on this principle.

    Will send additional information including website details when available.
    In the meanwhile, please check workshop presented at 19th International Congress of Cytology, Pacifico Yokohama (Tokyo), Japan, May 28 - June 1, 2016:
    Shidham VB. Cell block & beyond: High yield goal- How to? (Workshop# 16)
    http://www.slideboom.com/presentations/1482461/00-CellBlock-%28ICC-2016--Japan%29-5-23-2016

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    June 11, 2016 - 7:40 PM

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