Cultura de rato precursores das células-tronco neurais

Biology

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Summary

Este vídeo descreve o método utilizado para o isolamento de neuroprecursors desenvolvimento do córtex de ratos embrionárias. O procedimento para a remoção de embriões do útero, dissecando o tecido cortical, e digerindo o córtex cerebral isolado é mostrado.

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Currle, D. S., Hu, J. S., Kolski-Andreaco, A., Monuki, E. S. Culture of Mouse Neural Stem Cell Precursors. J. Vis. Exp. (2), e152, doi:10.3791/152 (2007).

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Abstract

Culturas primárias de células-tronco neurais são úteis para estudar os mecanismos subjacentes ao desenvolvimento do sistema nervoso central. Pesquisas com células-tronco vai aumentar a nossa compreensão do sistema nervoso e pode permitir-nos desenvolver tratamentos para doenças atualmente incuráveis ​​cérebro e lesões. Além disso, as células-tronco devem ser usados ​​para pesquisa com células-tronco que visam o estudo detalhado dos mecanismos de diferenciação neural e transdiferenciação e os sinais genéticos e ambientais que a especialização da direta das células em tipos de células particular. Este vídeo demonstra uma técnica utilizada para desagregar as células embrionárias a partir do dia cérebro anterior dorsal 12,5 mouse. O procedimento inclui a colheita dissecção E12.5 embriões de camundongos a partir do útero, eliminando a "pele" com finas pinças de dissecação e, finalmente, isolando partes do córtex cerebral. Após a dissecção, o tecido é digerido e mecanicamente dissociados. As células são então ressuspenso dissociada cultivadas em "células tronco" de mídia que favorece o crescimento de células-tronco neurais.

Protocol

  1. Precursores do mouse neural (NPCs) foram isoladas do córtex E12.5 embrião.
  2. Camadas da pele e mesenquimais foram retirados dissecados vesículas telencefálico.
  3. Vesículas foram incubadas em tripsina 0,05% com EDTA 0,02% e BSA 0,2% em HBSS durante 20 minutos a 37 ° C.
  4. Tripsinização foi parado por um volume igual de 1 mg / ml inibidor de tripsina de soja (Sigma # T6522) em HBSS.
  5. Digere o tecido foram dissociadas utilizando várias rodadas de trituração com pipetas Pasteur-fogo polido.
  6. Células foram lavadas uma vez com BSA 0,2% em HBSS e banhado em 50.000 células / ml em laminina revestido lamínulas em meios com 20 ng / EGF ml, 10 ng / ml FGF2 (R & D Systems ou Peprotech), e 2 ug / heparina ml ( Sigma).

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Discussion

Grandes avanços em nossa compreensão do CNS desenvolvimento e biologia das células estaminais tem sido possível graças a nossa capacidade de colheita, isolar e cultivar células-tronco embrionárias neural. Este vídeo demonstra a dissecação de E12.5 córtex cerebral do rato e da desagregação e posterior cultivo de células-tronco embrionárias neural. Muitos outros outros métodos semelhantes têm sido empregada com sucesso por outros pesquisadores.

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Materials

Name Type Company Catalog Number Comments
Straight Iris Scissors Tool Fine Science Tools 14060-11
Medium Scissors Tool Fine Science Tools 15024-10
Micro Scissors Tool Fine Science Tools 15002-08
Bent Forceps Tool Fine Science Tools 11251-35

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References

  1. Currle, D., Cheng, X., Hsu, C., Monuki, E. Direct and indirect roles of CNS dorsal midline cells in choroid plexus epithelial formation. Development. 132, (15), 3549-3559 (2005).
  2. Flanagan, L., Rebaza, L., Derzic, S., Schwartz, P., Monuki, E. Regulation of human neural precursor cells by laminin and integrins. J Neurosci Res. 83, 845-856 (2006).

Comments

3 Comments

  1. There are lots of mistakes about working in a steril conditions, the cap of the bottles should be plased upsode down.  No good lab practoce !

    Reply
    Posted by: Maryam M.
    April 20, 2009 - 2:31 PM
  2. Thanks, but no contamination in 6 years.

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 20, 2009 - 4:34 PM
  3. I think it would be better to say "Culture of Mouse neural Stem (precursor) cells". You can not use both stem and precursor terms together.

    Reply
    Posted by: Hassan A.
    July 13, 2010 - 9:25 PM

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