גישה מעשית מיפוי גנטי ועין מתנהלת הגורל: מדריך חזותי כדי מארק עקוב אחר תאים In vivo

JoVE Journal
Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

מיפוי גנטי הגורל ועין מתנהלת (GIFM) סימני עקבות תאים עם שליטה במרחב ובזמן קנס

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Brown, A., Brown, S., Ellisor, D., Hagan, N., Normand, E., Zervas, M. A Practical Approach to Genetic Inducible Fate Mapping: A Visual Guide to Mark and Track Cells In Vivo. J. Vis. Exp. (34), e1687, doi:10.3791/1687 (2009).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

מפות הגורל נוצרות על ידי סימון ומעקב אחר תאים in vivo כדי לקבוע כיצד אבות לתרום מבנים ספציפיים סוגי תאים בפיתוח רקמות מבוגר. מראש המושג הזה הוא אני G enetic nducible F אכלו M apping (GIFM), המקשר ביטוי גנים, גורל התא, והתנהגויות תא in vivo, כדי ליצור מפות גורל מבוסס על השושלת הגנטית.

GIFM מנצל X-קואל קווי כאשר X הוא גן או קבוצת גנים גורמים רגולטוריים אשר מקנה הביטוי המרחבי של חלבון bacteriophage שונה, Cre recombinase (קואל T). קואל T מכיל שונה דואר strogen r תחום eceptor ליגנד מחייב אשר הופך קואל T מוחרם בציטופלסמה בהיעדר התרופה טמוקסיפן. הכריכה של טמוקסיפן משחרר קואל T, אשר translocates לגרעין ו רקומבינציה מתווכת בין רצפי DNA מוקף אתרים loxP. ב GIFM, רקומבינציה מתרחשת בדרך כלל בין loxP מוקף הפסק הקלטת הקודמת גן הכתב כגון GFP.

עכברים הם גידלו להכיל או אזור או סוג תא ספציפי קואל ו אלל כתב מותנה. עכברים שלא טופלו בחומר לא יהיה סימון כי קלטת עצור הכתב מונע שעתוק נוסף של הגן הכתב. אנו לנהל טמוקסיפן ידי gavage אוראלי מתוזמן נשים בהריון, אשר מספק שליטה הזמני של שחרור T קואל ו טרנסלוקציה לאחר גרעין הסרת קלטת עצור מן הכתב. בעקבות רקומבינציה, את האלל הוא כתב constitutively והביע heritably. זו סדרה של אירועים סימני תאים כאלה שההיסטוריה הגנטי שלהם נרשם בל יימחה. הכתב recombined ובכך משמש נותב איכות גבוהה שושלת גנטית, פעם אחת, הוא מנותקים ביטוי הגן השתמשו בתחילה לנהוג T קואל.

אנו מיישמים GIFM בעכבר ללמוד התפתחות תקינה ועל תרומתו לבירור של שושלות גנטיות סוגי תאים ורקמות מבוגר. בנוסף, אנו משתמשים GIFM לעקוב תאים על רקע גנטי מוטציה כדי להבין טוב יותר פנוטיפים מורכבים המחקות המאפיינים הבולטים של הפרעות גנטיות האדם.

מאמר זה וידאו מדריכים החוקרים באמצעות שיטות ניסיוניות בהצלחה להחיל GIFM. אנו מדגימים את השיטה באמצעות מאופיין היטב שלנו Wnt1-T קואל, עכברים mGFP ידי מתן טמוקסיפן ביום עובריים (E) 8.5 gavage דרך הפה ואחריו לנתיחה בבית E12.5 וניתוח על ידי stereomicroscopy epifluorescence. אנחנו גם מדגימים כיצד מיקרו לנתח תחומים גורל ממופה להכנת explant או ניתוח FACS ו לנתח מבוגר גורל ממופה מוחות עבור הדמיה הר שלם ניאון. ביחד, נהלים אלה לאפשר לחוקרים לענות על שאלות קריטיות בביולוגיה התפתחותית ומודלים המחלה.

Protocol

טמוקסיפן הכנה נוהל Gavage שבעל פה (E8.5)

  • הכן 20 מ"ג / מ"ל ​​פתרון המניות של טמוקסיפן ידי המסת טמוקסיפן בשמן תירס מחומם מראש.
  • דגירה הפתרון על 37 מעלות צלזיוס למשך 2 שעות nutator ו מערבולת לסירוגין.
  • הגן המניות טמוקסיפן מהחנות אור, ב 4 ° C, ושימוש של עד חודש אחד.
  • על הניסויים מיפוי גורל, להקים זוג לרבייה המורכב וובסטר שוויצרי הנשי (wildtype; שנרכשו Taconic) ואת זכר שניהם נושאת גן ספציפי קואל אלל T ו אלל הכתב. למטרות הדגמה, אנו משתמשים Wnt1 קואל-T; mGFP גברים (Ellisor 2009).
  • בדוק שוויצרי נקבות וובסטר בכל בוקר להופעתו של תקע הנרתיק. ציין הבוקר (0900) של היום תוסף הנרתיק נתפסת 0.5 ימים שלאחר משגל ו לחשב את התאריך של הממשל טמוקסיפן מבוסס על נקודה זו ההתחלה. (לצורך ניסוי זה, יום עובריים 8.5 היה בשימוש).
  • השתמש מזרק 1 מ"ל עם מחט חיה האכלה (20 גרם x 1-1/2) להכין 200 μl של הפתרון מניות טמוקסיפן (4 מ"ג טמוקסיפן).
  • לרסן היטב את הנקבה בזמן בהריון שוויצרי וובסטר ידי אחיזה של העורף בצוואר ובגב כדי לשתק את הראש להתהפך כך את הצד הגחוני הוא פונה כלפי מעלה.
  • החזק את הזנב בין האצבעות חופשי כדי לשמור על הגוף בקו ישר.
  • מניחים את מחט האכלה לפינת הפה בעדינות מדריך את המחט לאורך הגג של הפה.
  • סובב את המחט כך שהוא מקביל לגוף, תוך הטיית הראש לאחור בעת ובעונה אחת כדי לשמור על צוואר ישר.
  • מדריך את המחט הוושט, אל הקיבה. היזהר שלא להזין את קנה הנשימה. אם יש התנגדות על המחט, רפלקס ההקאה של החיה עוסקת, או אם העכבר המאבקים, להסיר לאלתר את המחט ולנסות את gavage שוב.
  • לאחר מחט האכלה הוא בבטן, לנהל את טמוקסיפן לתוך הקיבה להחזיר את הנקבה לכלוב בביתה עד למועד לנתיחה.

Craniotomy:

  • Intracardially perfuse גורל מבוגר ממופה עכבר עם PFA 4% ולהסיר את הראש במספריים על ידי חיתוך דרך עמוד השדרה בדיוק מעל הכתפיים.
  • הפעל אזמל לאורך קו האמצע הגבי של הראש (מקורי כדי הזנב) לחתוך דרך הקרקפת ולחשוף את לחתור.
  • באמצעות אזמל, לגרד ממנו כל רקמת שריר עודפת או בצד ואת האחורי של הגולגולת.
  • עם לנקב, מלקחיים את הגולגולת על קו האמצע מקורי רק הנורות חוש הריח וליצור חור קטן כדי להתאים את קצות מספריים בסדר.
  • הכנס את המספריים מצוין לתוך החור הזה ולעשות חתך המדיאלי לאורך לרוחב של כ נורות חוש הריח. לחתוך זה ישבור את הגולגולת בצומת של עצם האף ועצמות חזיתית ולספק גישה טובה המספריים.
  • גזור לאורך התפרים sagittal בגולגולת (קו האמצע הגבי) והקפד לשמור על טיפים מספריים בזווית אל המוח כדי למנוע פגיעה ברקמה הבסיסית.
  • בעדינות לתפוס את הגולגולת עם מלקחיים לקלף העצם לאורך החתך המדיאלי לחשוף את המוח. הגולגולת עשויה שבב מעל לחתיכות קטנות או להתנתק בקטעים גדולים יותר. המשך באמצעות מלקחיים כדי להסיר את כל, עצמות חזיתית הקודקודית, interparietal, ואת העורף.
  • לפצח את עצמות encasing paraflocculi (הממוקם בשולי לרוחב של המוח ברמה של המוח הקטן) על ידי צובט את העצמות כדורית בכל צד. משוך בעדינות את העצמות.
  • סובבו את הראש הפוך (צד הגב למטה) ולהשתמש מלקחיים לנתק את עצבי הגולגולת ולשחרר את המוח מהגולגולת.

מיקרוסקופית שלמות הר: המוח למבוגרים

  • העריכו את המוח הבוגר עבור GFP סימון באמצעות היקף הניתוחים ניאון.
  • העברת המוח בצלחת פטרי המכילות PBS ולצלם באמצעות PictureFrame או תוכנה מתאימה אחרת.

מיקרוסקופית שלמות הר: E12.5 עוברים

  • הערכת עוברים הר שלם GFP סימון באמצעות היקף הניתוחים ניאון.
  • העברה אלה GFP חיובית על ידי הר שלם כדי בצלחת פטרי המכילות PBS ולצלם באמצעות PictureFrame או תוכנה מתאימה אחרת.
  • שימוש במלקחיים לצבוט חתיכה קטנה של הזנב מעובר אחד, כל פיסת מקום בצינור PCR ו גנוטיפ רקמות באמצעות PCR (Ellisor 2009) עבור שני אללים לאשר לראות תוצאות באמצעות ניתוח הר שלם.

Micro-לנתיחה והכנת explant של mesencephalon הגחון מ E12.5 עוברים

  • בעקבות לנתיחה משרשרת id הרחםentification הגורל ממופה עוברים על ידי כל הר פלואורסצנטי, עוברי העברה קר כקרח סטרילי PBS בצלחת תרבית תאים.
  • בעזרת מספריים בסדר, להסיר את החלק הראש של העובר קיצוץ רוחבי, הזנב כדי rhombomere 1.
  • בשלב הבא, להסיר את החלק מקורי של הראש עם חתך דרך העטרה diencephalon. זה יחשוף את מבנה דמוי צינור שבו החדר 4 באמצעות הטופס שלפוחית ​​mesencephalic צינור בין רקמות הגבי ו הגחון.
  • בזהירות להוסיף את הטיפים מספריים לתוך החדר 4, ו - חיתוך לאורך קו האמצע הגב, הזנב אל מקורי, מלא פתיחת צינור, יצירת "ספר פתוח" הכנה. Mesencephalon הגחון עכשיו יהיה חשוף מדיאלית, בעוד שני חצאי הגבי של mesencephalon יהיה להתגורר רוחבית.
  • הסר את כל רקמה הנותרת ללא עצביים מתחת mesencephalon הגחון על מנת הרקמה להניח יותר בפשטות. אם יהיה צורך, לעשות חריצים בהיבטים מקורי ואת הזנב כך הגבי "כנפיים" של explant יהיה שכב גם כן. Explant אמור כעת דומה "פרפר, בו mesencephalon הגב מייצג את הכנפיים, ואת rhombomere 1 הזנב.
  • כדי להמשיך לבודד את mesencephalon הגחון לניתוח FACS או תרבות ניסויים התא, להסיר את לרוחב (היבטים הגבי) של הרקמה.

נציג תוצאות:

בניסוי זה GIFM, Wnt1-להביע את התאים לצמיתות ומסומן heritably ידי מתן טמוקסיפן ב-E8.5 עד Wnt1 CreERT במהלך embryogenesis; עוברים mGFP. כתוצאה מכך, התאים האלה מסומנים הם דמיינו באמצעות פלואורסצנציה הר שלם אימונוהיסטוכימיה סעיף כדי לקבוע כיצד Wnt1 הנגזרות תאים לתרום מבנים עצביים לאורך הפיתוח. שלמה הר הקרינה מסתמך על מרכיב מחויב GFP הממברנה של הכתב mGFP ולכן מספק מידע סלולריים וכן להציג העל של Wnt1 הנגזרות תחזיות עצביים. לדוגמה, עם הממשל טמוקסיפן ב E8.5, Wnt1-CreERTmGFP עוברים על הקרינה E12.5 התערוכה GFP בעיקר המוח התיכון, למוח האחורי האחורי ואת חוט השדרה (איור 1A). בהגדלה גבוהה, תחזיות עצבי עדין נראים innervating המוח התיכון, קיר הגוף, איבר, ובאזור craniofacial. בשלב זה התפתחותי, העובר הוא שקוף וסימון GFP הפנימי להבחין בקלות. עם זאת, כמו המוח מתפתח, את צפיפות רקמת בוגרת מטשטש GFP הקרינה הנובעת מבנים מוחיים פנימיים. לכן, עם הממשל טמוקסיפן ב E8.5, רק תיוג GFP קטין הוא ציין colliculi מעולה של המבוגר על ידי כל הר פלואורסצנטי (תרשים 1C, הבלעה). בנוסף, התחזיות כמה axonal נראים שזרמו על פני השטח של הגחון למוח האחורי (לא מוצג). לעומת זאת, כאשר טמוקסיפן ניתנת על E9.5, תיוג GFP משמעותית מתרחשת ברחבי colliculi הנחות כולה (איור 1B, הבלעה). עלייה זו הקרינה הר שלם עשוי להצביע על כך Wnt1-לבטא בתאי ב E9.5 לתרום באופן משמעותי יותר שטחיים באזורים של המוח התיכון הגבי או להאריך את התהליכים יותר בתוך האזור הזה מאשר Wnt1 תאים להביע מ E8.5. בכל מקרה, זה כל ההבדל הר הקרינה משקף את הדינאמיות של הביטוי Wnt1 במהלך הפיתוח GIFM מדגים כיצד ניתן להשתמש בו כדי לעקוב אחר אוכלוסיות תאים נבדלים העובר לתוך המבוגר בוגרת.

עם, אימונוהיסטוכימיה גורל סעיפים רקמות ממופה מן Wnt1-CreERT; חיות mGFP מנותחים ברמה התאית. נוגדנים נגד ה-GFP ו - β-galactosidase (β-gal) משמשים בשילוב עם מגוון רחב של סמנים ביולוגיים רקמות ספציפיות כדי לקבוע את היקף התרומה בסדר הסלולר של שושלת Wnt1 כדי מבנים עצביים סוגי תאים. עם הממשל טמוקסיפן ב E8.5 וניתוח רקמות בבית E12.5, תאים חיובי כפול (GFP + ו β-gal +) הם נצפו ברחבי המוח התיכון, ואל למוח האחורי עם תחזיות שזורמים המוח התיכון הגחון (איור 1B). במוח הבוגר, Wnt1-השושלת המסומנים ב E8.5 מעורר המוח התיכון מבנים רבים כולל הקוליקולוס העליון ונחות כמו גם בסביבה של אוכלוסיות תאים דופאמינרגיים באזור tegmental הגחון substantia nigra ו (איור 1D) (ראה גם Zervas 2004). לעומת זאת, Wnt1 השושלת מסומן ב-E9.5 מעורר colliculi נחות כמו גם נוירונים באזור אוכלוסיות תאים דופאמינרגיים (איור 1F).

איור 1
איור 1 תוצאות נציג למיפוי Wnt1-גורל.:

דוגמאות של כל הר ואת התוצאות immunocytochemistry Wnt1 ב-CreERT; עוברים mGFP וגורלו מוחות בוגרים ממופה (מסומן) בשעה E8.5 (AD)ו E9.5 (EF). א Wnt 1-קואל; עוברים mGFP על הקרינה E12.5 התערוכה GFP בעיקר במוח התיכון (MB), למוח האחורי האחורי (המוגלובין) ואת חוט השדרה (SP). התאים מסומנים ב דמיינו ונותחו ברמה התאית על ידי אימונוהיסטוכימיה כפי שמוצג על סעיף 1-מיקרומטר זה אופטי עבה (אובייקטיבי 40X, Z-סדרת הרכישה). תיוג נוגדן גרעיני β-galactosidase (nβ גל) (אדום) וסימון GFP נוגדן (ירוק) עולה בגורל ממופה תאים שמוצג המוח התיכון הגחון. הנה, תאים recombined הן חיוביות כפול (nβ גל + /-GFP +) בגלל האופי של הכתב mGFP מותנה. ג Whole-Mount מיקרוסקופ פלואורסצנטי בתפרחת מגלה GFP קלוש הקוליקולוס העליון (SC) של המבוגר (הבלעה). הערכת השושלת Wnt1 המסומנים ב E8.5 על סעיפים מבוגר עם בהגדלה נמוכה (5X) מיקרוסקופית מגלה כי השושלת Wnt1 מעורר מבנים המוח התיכון כולל מעולה (SC) ונחותים (IC) colliculi (C). ד 40X, 1 מ"מ סעיף אופטי שנלקחו המוח התיכון הגחון בסביבה של נוירונים דופאמינרגיים עם nβ גל תאים + ו-GFP עשיר + מקלעת axonal. א 'סימון על התוצאות E9.5 ב תיוג GFP ניכר כי הוא ציין בקלות colliculus הנחות של המוח התיכון כולו על ידי הר פלואורסצנטי (הבלעה). השושלת Wnt1 המסומנים ב E9.5 על סעיפים מבוגר (β-gal +, אדום) הוא מרוכז colliculus נחות (הגבי-האחורי המוח התיכון) כפי שהוא נראה במיקרוסקופ בהגדלה נמוכה עם (5X) (E). פ 40X, 1 מ"מ סעיף אופטי שנלקחו המוח התיכון הגחון בסביבה של נוירונים דופאמינרגיים עם nβ גל תאים + ו-GFP עשיר + מקלעת axonal. נוירונים Wnt1 הנגזרות המסומנים ב E8.5 E9.5 לעומת מוגבלים בהדרגה מן התורמים המוח התיכון הגבי, בעוד שושלת Wnt1 ממשיכה לתרום המוח התיכון הגחון.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

המערכת GIFM שאנחנו הוכיחו יכול לשמש כדי לענות על מגוון רחב של שאלות במגוון של תהליכים תאיים. למשל, בעכברים מהונדסים עם נהגים שונים Cre יכול לשמש מטרה לכל סוג תא, רקמה או שושלת היוחסין הגנטי של עניין. בנוסף, בגלל טמוקסיפן יכול להינתן בכל נקודת זמן עובריים או לאחר הלידה, רקומבינציה יכול להיות ממוקד בשום שלב התפתחותי הרלוונטיים. השליטה במרחב ובזמן של מערכת זו הם אידיאליים עבור חוקרת כיצד תאים לבטא גנים מסוימים לתרום למבנה או באזור של עניין, כמו גם הגירה דפוסים תא אירועים במהלך הפיתוח.

בנוסף פשוט סימון חזותי תאים על ידי אימונוהיסטוכימיה (איור 1), מתודולוגיה GIFM יכול לשמש עבור מגוון של יישומים. על ידי שילוב GIFM עם האלל דפיקה ללא תנאי, גנטי הפסד של פונקציה ניתן temporally וממוקדות לאוכלוסיות מרחבית תא הרלוונטיים, אשר מסומנים בו זמנית עם האלל עיתונאי. לחלופין, רקמה שנאספו חיות גורל ממופה ניתן להשתמש בשילוב עם מיון הקרינה המופעל תא (FACS) פיזית לבודד תאים לבטא גנים הכתב או סמנים מסוים לתוך אוכלוסיות שונות. רקמות מסומנים מבודד במהלך embryogenesis או מבעלי חיים מבוגר יכול להיות מתורבת, המאפשר משלוח של תרופות או בונה גנטית שושלות מוגדר במבחנה.

המעבדה שלנו משתמשת התוצאות שהתקבלו ממחקרים GIFM כדי לעזור לענות על שאלות מורכבות שמציב מחלות נוירולוגיות, כמו מחלת ים פרקינסון, סכיזופרניה, אוטיזם, טרשת tuberous. על ידי הבנת שבו אוכלוסיות של תאים מושפעים בכל המחלות הללו וכיצד אוכלוסיות אלה משתנים עם הזמן בעכברי מודל, אנו מקווים להבין טוב יותר את הפתולוגיה ציין ואף להוות אמצעי אפשרי של טיפול במסגרות קליניות.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

כל המחברים תרמו במידה שווה עבודה זו מופיעים בסדר אלפביתי. התרומה של כל אדם ניכר על ידי ההשתתפות שלו או שלה במאמר וידאו.

Acknowledgments

אנו מודים ס Arber עבור העכברים mGFP ולחברי במעבדה Zervas מי אנושות לקרוא את העיתון וסיפקה סיוע טכני. א 'בראון נתמכה על ידי המוח המדע פרס קפלן קיץ מחקר לתארים מתקדמים. א Normand נתמכה על ידי מדעי המוח פרס תוכנית מחקר לתואר שני. מחקר זה מומן גם על ידי קרנות מחקר הזנק (MZ).

References

  1. Ellisor, D., Koveal, D., Hagan, N., Brown, A., Zervas, M. Comparative analysis of conditional reporter alleles in the developing embryo and embryonic nervous system. Gene Expr Patterns. 9, 475-489 (2009).
  2. Zervas, M., Millet, S., Ahn, S., Joyner, A. L. Cell behaviors and genetic lineages of the mesencephalon and rhombomere 1. Neuron. 43, 345-357 (2004).

Comments

2 Comments

  1. it is quite awesome how cell lineage could be traced upon using the technique of fate mapping..

    Reply
    Posted by: Anonymous
    February 25, 2012 - 10:34 PM
  2. it is quite awesome how cell lineage could be traced upon using the technique of fate mapping..

    Reply
    Posted by: Anonymous
    February 25, 2012 - 10:34 PM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please sign in or create an account.

Usage Statistics