الجيل مسخي في كبسولة الخصية

Medicine
 

Summary

الإنسان الخلايا الجذعية المحفزة (hPSCs) لديها القدرة على التعامل مع عدد لا يحصى من الأمراض المختلفة. فائدة هذه الخلايا تكمن في حقيقة أنها يمكن أن تفرق في أي نوع من الخلايا في الجسم. نحن هنا وصف فحص مسخي، والذي يستخدم للتدليل على pluripotence من hPSCs.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Peterson, S. E., Tran, H. T., Garitaonandia, I., Han, S., Nickey, K. S., Leonardo, T., et al. Teratoma Generation in the Testis Capsule. J. Vis. Exp. (57), e3177, doi:10.3791/3177 (2011).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

الخلايا الجذعية المحفزة (الأمنية) لديها ميزة فريدة من نوعها التي يمكن أن تفرق في الخلايا من جميع الطبقات الجرثومية الثلاث. هذا يجعل منها أداة قيمة محتملة لعلاج أمراض عديدة ومختلفة. مع ظهور الناجم عن الخلايا الجذعية المحفزة (iPSCs)، ومواصلة البحث مع الخلايا الجذعية الجنينية البشرية (hESCs) هناك حاجة للفحوصات التي يمكن أن تثبت أن خط الخلية بشكل خاص المحفزة. وكانت سلالة الجرثومية انتقال المعيار الذهبي ليدل على pluripotence من الخلايا الجذعية الجنينية (مسك) خطوط 1،2،3. باستخدام هذا الفحص، يمكن للباحثين تبين أن خط مسك يمكن ان يجعل جميع أنواع الخلايا في الجنين بما في ذلك الخلايا الجرثومية 4. مع الجيل من خطوط ESC الإنسان 5،6، وكان الفحص المناسبة لاثبات pluripotence من هذه الخلايا غير واضح منذ المجالس الاقتصادية والاجتماعية لا يمكن أن الإنسان لا يمكن اختبارها لانتقال سلالة الجرثومية. كبديل، ويستخدم حاليا لفحص مسخي للتدليل على pluripotency الإنسان من الخلايا الجذعية المحفزة (hPSCs) 7،8،9. رغم أن هذا الاختبار قد حان مؤخرا تحت التدقيق ويجري استكشاف التكنولوجيات الجديدة بنشاط، وفحص مسخي هو معيار الذهب الحالية 7. في هذا الاختبار، يتم حقن هذه الخلايا في مسألة الى فأر المناعية للخطر. إذا كانت الخلايا المحفزة، سوف مسخي وضع في نهاية المطاف، وأجزاء من الورم وسوف تظهر الأنسجة من جميع الطبقات الجرثومية 3 10. في مقايسة مسخي، يمكن حقنه hPSCs في مناطق مختلفة من الماوس. مواقع الحقن الأكثر شيوعا تشمل كبسولة الخصية، وكبسولة الكلى والكبد، أو في الساق إما تحت الجلد أو في العضل 11. نحن هنا وصفا لبروتوكول قوية لجيل من teratomas من hPSCs باستخدام كبسولة خصية كموقع لنمو الورم.

Protocol

ملاحظة: يجب الموافقة على جميع الإجراءات الحيوانية IACUC أو ما يعادلها.

يجب تعقيم جميع المعدات الجراحية قبل الجراحة. يجب استخدام القفازات المعقمة، والستائر، والشاش.

1. قبل الجراحة إعداد

  1. الحصول على 6 أسابيع من العمر Musculus موريشيوس CbySmn.CB17-Prkdc SCID / J ذكور الفئران أو غيرها من سلالة المناعة من الماوس.
  2. تعقيم جميع الأدوات الجراحية، والقفازات، والشاش.
  3. فصل hPSCs ليتم حقنه مع accutase.
  4. عد الخلايا والخلايا في resuspend 1000000 20-30 ميكروليتر في matrigel المخفف 1:1 في DMEM/F-12. حفاظ على الخلايا على الجليد حتى الانتهاء.
  5. لاحظ أن في كثير من الأحيان يكون من المفيد القيام المدى من خلال التجربة حيث يتم حقن التريبان الأزرق. وهذا سوف يساعد على تحديد أي مشاكل محتملة قبل أن يتم إهدار أي الخلايا.
  6. في المربى اليابس، تخدير الماوس وفقا لإجراءات مقبولة في مؤسستك. في تجاربنا، استخدمنا anesthESIA آلة مع isoflurane. وضعت في البداية فئران في غرفة الاستقراء مع الأكسجين 1L/min و 3-4٪ isoflurane. تخدير مرة واحدة، استخدمت مخروط الأنف مع الأكسجين 1L/min وisoflurane 2-3٪.
  7. حلق البطن مع لوس انجليس كليبرز، وتنظيف الجدار الأمامي للبطن الفأر، بدءا من وسط البطن، والعمل في اتجاه عقارب الساعة نحو الخارج. أول استخدام محلول البوفيدون اليودي ثم تغسل مع الايثانول 70٪. كرر 3 مرات، وتغيير مسحات في كل مرة. نقل الحيوان إلى وسادة التدفئة للحفاظ على الحيوانات دافئ داخل الأنسجة أو غطاء محرك السيارة تشريح.
  8. جعل شق طولي 1 سم عن طريق الجلد والصفاق مع مقص جراحي معقم فقط تحت مستوى مفصل الورك.
  9. في حين عقد الصفاق بالملقط، تصل بسرعة نحو الورك الأيمن مع آخر forcept معقمة وسحب الأنسجة الدهنية البيضاء جنبا إلى جنب مع الخصيتين المرفقة.
  10. وضع الخصيتين على شاش معقم.
  11. ملء السلين أو هاميلتون (1cc) حقنة وايعشر ليتم حقنه في hPSCs. لاحظ أن ذلك هو فكرة جيدة لتشمل خط السيطرة hPSC الذي تعرفه المحفزة مثل WA09 (المعروف أيضا باسم H9). بهذه الطريقة يكون لديك سيطرة الإيجابية التي يمكنك استخدامها لتحديد ما إذا كان الحقن أو الجراحة كانت معيبة.
  12. حقن ببطء hPSCs (20-30 ميكرولتر) في مركز الكبسولة الخصية بعيدا عن أي الأوعية الدموية الرئيسية، ووقف إذا الكبسولة الخصية يبدأ تضخم.
  13. إزالة الإبرة ببطء لتجنب ارتداد من الخلايا.
  14. باستخدام ملقط، نقل الخصيتين والأنسجة الدهنية العودة إلى موقعها الأصلي في البطن.
  15. قرب الصفاق مع 2 أو 3 الغرز reabsorbable وإغلاق الجلد مع autoclips.
  16. يجب أن تبقى الماوس دافئ حتى يتعافى، ونظرا شكلا من أشكال مسكن (انظر ما هو مقبول في المربى اليابس لديك) بعد خضوعه لجراحة مرتين في اليوم لمدة 1-2 أيام.
    لاحظ أن أيا من مخدر ولا مسكن لمع يتعارض مع نمو الورم.
  17. رصد الحيوان ه لنمو الورم لمدة 6-12 أسابيع. نادرا جدا، والأورام يمكن أن تنمو إلى 5 ملم في حجم قبل 6 أسابيع بعد الحقن، وبالتالي فإنه من المهم لمراقبة الحيوانات. إذا حدث هذا، يجب أن يتم التخلص الحيوانات ومعالجة الأورام وتحليلها على النحو المعتاد.
  18. ذات مرة كان الورم واضح ويصل 5mm تقريبا في الحجم، تخدير الماوس وتضحية وفقا لإجراءات قبول بروتوكول الحيوان.
  19. إزالة ورم وثيقة وفقا لذلك - صورة وقياس حجم ووزن.
  20. قطع الورم الى قطع صغيرة واصلاحها في حل بارافورمالدهيد 4٪. وترسل في مخزن لامتصاص العرق 4٪ حتى العينات إلى الطبيب الشرعي لتلطيخ، باجتزاء والتحليل.

2. ممثل النتائج:

عندما يتم ذلك بروتوكول كما هو موضح وخط خلية حقن غير المحفزة، وينبغي أن واضح، واضح بصريا، وتشكل ورم في غضون 12 أسبوعا على الأكثر. لخطوط hPSC راسخة مثل WA09، ونحن نرى عادةالأورام في غضون 6 أسابيع. لخطوط iPSC ليس من غير المألوف أن نرى الأورام داخل 8-10 أسابيع. من المهم جدا لحقن الفئران مع خط ما هو معروف أن تكون ذات قوة تناسلية متعددة، كعنصر تحكم إيجابية، من أجل أن تتأكد من أن تم تنفيذ هذا الإجراء بشكل صحيح. الأورام تبدو عادة غير متجانسة، ولها العديد من الخراجات المرفق (الشكل 1). وينبغي تحليل العينات ورم من قبل الطبيب الشرعي تبين أنسجة مختلفة من جميع الطبقات الجرثومية الثلاث (الشكل 2).

الشكل 1
الشكل 1. نموذجي hPSC مسخي مستمد في كبسولة الخصية.

بعد بروتوكول وصفها، تم حقن 1000000 WA09 الخلايا في الخصية كبسولة من الماوس المناعية للخطر. بعد ستة أسابيع لوحظ وجود ورم مسخي. أ) ورم مسخي انسحبت من الماوس. ب) عن قرب صورة للمسخي. لاحظ الهياكل عدم التجانس وكيس.

الشكل 2 الشكل 2. هيماتوكسيلين والمقاطع يوزين الملون من مسخي إظهار الأنسجة من كل طبقة الجرثومية.
بعد التثبيت، وكان مسخي مقطوع والملون مع هيماتوكسيلين ويوزين. وكشف تحليل من قبل الطبيب الشرعي وجود خلايا من كل الطبقات الجرثومية 3.

Discussion

الطريقة المعروضة هنا يوفر موثوق بها للغاية، وسيلة واضحة لتوليد teratomas من hPSCs في كبسولة الخصية. هناك العديد من البارامترات الحاسمة في هذه التقنية. على وجه الخصوص، من المهم أن حقن خطوط الخلايا hPSC أن من المعروف أن المحفزة كمجموعة تحكم. المعالم الهامة الأخرى تشمل والفاصل الزمني بين الحقن ومراقبة الورم. لخطوط الخلية مثل WA09، ينبغي مراعاة teratomas في 6-8 أسابيع. لخطوط iPSC جديد نجد أن كثيرا ما يطلب من 10 أسابيع. قلق آخر هو عدد الخلايا حقن. نحن حقن 1000000 الخلايا ولكن يمكن بسهولة الفحص يمكن القيام به مع عدد أقل من الخلايا. وبالإضافة إلى ذلك، وسيلة حقن المهم. نجد أن نحصل على أفضل النتائج عندما يتم حقن هذه الخلايا في خليط 01:01 من matrigel وDMEM/F-12، بدلا من برنامج تلفزيوني أو DMEM/F-12.

Disclosures

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

Acknowledgements

وقد تم تمويل هذا العمل عن طريق منح CIRM # TR-1250، RT1-01108، و 00502 CL1.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Accutase Invitrogen A1110501
DMEM/F-12 Invitrogen 113300-032
Matrigel BD Biosciences 354277

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Bradley, A., Evans, M., Kaufman, M. H., Robertson, E. Formation of germ-line chimaeras from embryo-derived teratocarcinoma cell lines. Nature. 309, 255-255 (1984).
  2. Evans, M. J., Kaufman, M. H. Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos. Nature. 292, 154 (1981).
  3. Martin, G. R. Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 78, 7634-7634 (1981).
  4. Downing, G. J., Battey, J. F. Technical assessment of the first 20 years of research using mouse embryonic stem cell lines. Stem Cells. 22, 1168-1168 (2004).
  5. Thomson, J. A. Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts. Science. 282, 1145-1145 (1998).
  6. Reubinoff, B. E. Embryonic stem cell lines from human blastocysts: somatic differentiation in vitro. Nat Biotechnol. 18, (2000).
  7. Muller, F. J., Goldmann, J., Loser, P., Loring, J. F. A call to standardize teratoma assays used to define human pluripotent cell lines. Cell Stem Cell. 6, 412-412 (2010).
  8. Brivanlou, A. H. Stem cells. Setting standards for human embryonic stem cells. Science. 300, 913-913 (2003).
  9. Lensch, M. W., Schlaeger, T. M., Zon, L. I., Daley, G. Q. Teratoma formation assays with human embryonic stem cells: a rationale for one type of human-animal chimera. Cell Stem Cell. 1, 253-25 (2007).
  10. Gertow, K. Organized development from human embryonic stem cells after injection into immunodeficient mice. Stem. Cells. Dev. 13, 421-421 (2004).
  11. Gertow, K. Isolation of human embryonic stem cell-derived teratomas for the assessment of pluripotency. Curr Protoc Stem Cell Biol. Chapter 1, Unit1B 4-Unit1B 4 (2007).

Comments

1 Comment

  1. Here come with a brand new bioinformatic web site focusing on stem sell,
    breast cancer, Alzheimer's disease,ADHD, SARS,multiple sclerosis
    go take a look.


    I have not touch ,NEUROD1, NKX².², and PAX4, ACE, TNF,EAACI,ncRNAs,siRNA,mRNA,,IGF-1R, SET8,LIPL-4,P38,,TLR9,GABAA,Ag85B,!,

    I work with Dr. Bernard Roizman on HSV-1,Vaccine at U of Chicago , ²7 years ago! http://www.gene²gene.com Cxcr4,AR in here http://www.gene²gene.com/P53.htm stem cell,breast
    cancer,Dr.Verma,you did it on ²00² http://www.gene²gene.com/Oct4.htm stem cell

    ²00²,I left Biocarta to work at ITRI Research Institute at Taiwan,
    Early Oct My mother pass away at San Diego, End of Oct,
    I participated running exercise at ITRI, I fall down, I saw my
    mother, She told me " It is not the time for you to come here,
    go back!" I also saw my brother in law, two uncles, and
    grandma! Few days later, I was moved to major hospital at Taipei!
    One night, I waked up, and knell down against the window,
    my wife ask me "What you doing?" I told her , I saw Jesse

    Reply
    Posted by: Anonymous
    January 17, 2012 - 11:11 AM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Usage Statistics