Büyük Unilamellar Veziküller Ölçme Peptid Translokasyon

Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Bu protokol, büyük unilamellar lipid veziküller içine peptid translokasyonu kantitatif ölçmek için bir yöntem. Bu yöntem ayrıca membran translokasyon oranı hakkında bilgi sağlar ve çift katlı lipit katmanını etkin ve kendiliğinden geçtiğini peptidler tanımlamak için kullanılabilir.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Spinella, S. A., Nelson, R. B., Elmore, D. E. Measuring Peptide Translocation into Large Unilamellar Vesicles. J. Vis. Exp. (59), e3571, doi:10.3791/3571 (2012).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Hücre zarları, hücre membran reseptörleri 1 yardımı olmadan kolayca çapraz peptidler aktif bir ilgi vardır . Bunların çoğu, sık sık ilaç taşıyıcı vektörler 1-3 olarak potansiyeli ile dikkat çeken hücre delici peptidler, olarak adlandırılır. Ayrıca, özellikle 4,5 membran litik olmayan mekanizmaları, hücre parçalama neden olmadan bakteri membranlar arası ve hücre içi süreçleri ile 6,7 müdahale ederek hücrelerini öldürmek ile faaliyet antimikrobiyal peptidler artan bir ilgi var . Nitekim, yazarlar, giderek hücre delici ve antimikrobiyal peptidler 1,8 arasındaki ilişkiyi işaret var . Membranı translokasyonu ve peptid yapısı ve yerini değiştirmek yeteneği arasında ilişki sürecinde bir firma anlayışı translokasyon için etkili, tekrarlanabilir testleri gerektirir. Bazı gruplar büyük unilamel içine translokasyon ölçmek için yöntemler önerdilar lipid veziküller (luvs) 9-13. Luvs bakteriyel ve ökaryotik hücre zarları için faydalı model olarak hizmet veren ve peptid floresan çalışmaları 14,15 sık sık kullanılır . Burada, ilk magainin ve buforin II 16,17 gibi antimikrobiyal peptidler, dikkate Matsuzaki ve arkadaşları tarafından geliştirilen yöntemin bizim uygulama açıklar. Bu yöntem için protokol sağlamaya ek olarak, biz de bu testte kullanarak translokasyon yeteneği rakamlarla veri analizi için basit bir yaklaşım sunuyoruz. Bu translokasyon testin diğerlerine göre avantajları membranı translokasyonu oranı hakkında bilgi vermek ve triptofan içeren peptidler, peptid özellikleri 18 değiştirebilir Ayrıca, floresan bir etiket gerektirmez bir potansiyele sahip olduğunu. Kısaca, lipid veziküller içine translokasyon yeteneği yerli triptofan artıkları ve d arasında Foster Rezonans Enerji Transferi (FRET) bir fonksiyonu olarak ölçülüransyl phosphatidylethanolamine proteinler ile ilişkili dış membran (Şekil 1) LUV. Hücre-delici peptidler luvs kapsüllenir sınır tanımayan tripsin karşılaşırsanız LUV membran ve sinyal FRET bir düşüş disassociation yol açan, bölünmüş. Translocating peptid için bu düşüş gözlenen sinyal luvs tripsin ve tripsin inhibitörü ya da lipid membranlar kendiliğinden çapraz peptid içeren tripsin luvs için maruz kaldığı hem de içeren aynı peptid gözlenen daha anlamlı olarak daha fazla FRET. Floresans bu değişiklik zamanla peptid translokasyonu doğrudan kantifikasyon sağlar.

Protocol

1. Büyük Unilamellar lipid veziküller (luvs) hazırlanması

  1. Hücre zarı, 19 tahlil için taklit olarak hizmet vermeye luvs hazırlayın .
  2. Mix fosfatidilkolin (POPC 760,10 g / mol), phosphatidylglycerol (POPG. 770,99 g / mol), 5-dimethylaminonaphthalene-1-Sülfonil 50 kloroform çözünmüş phosphatidylethanolamine (DNS-PAPA, 994,350 g / mol) (Avanti Polar lipidler) : 45:5 oranı. , Her test deney ve kontrol luvs ayrı bir hazırlık gerektirir gibi iki lipit kek şişeleri hazırlanmış olmalıdır. Toplam lipid (0,188 mg POPC, 0.169 mg POPG, ve 0.019 mg DNS-PAPA) 0.376 mg, genellikle tek bir translokasyon deneme için yeterli veziküller yapmak için yeterli.
  3. N 2 gaz akışı kullanarak Kloroform buharlaşır.
  4. 9-14 saatlik bir vakum desikatörde lipid pasta kurulayın.
  5. Bir hisse senedi 10 mM HEPES tampon solüsyonu (10 mM HEPES, 238,3 g / mol, 45 mM NaCl, 58,44 g / mol, 1 mM EDTA, 372,24 g / mol pH 7.4) hazırlayın. HEPES tamponu st4 ° C az ORed
  6. Yukarıda hazırlanan 10 mM HEPES tamponu 0.4 mM domuz tripsin (23.3 kg / mol) bir stok solüsyonu hazırlayın. Tripsin, -20 ° C'de saklanır ve uygulamada, genellikle kullanımdan önce en fazla 2 donma-çözülme döngüsünden tabi değildir.
  7. 4.0 mM Bowman-Birk tripsin inhibitörü (8 kg / mol) -20 ° C'de 10 mM HEPES tampon çözelti ve mağaza stok solüsyonu hazırlayın. Kullanımda, bu hisse aylık doldurulan ve tekrar yapılmadan önce genellikle en fazla 3 donma / çözülme döngüsü uğramaz.
  8. 0.2 mM 0.4 mM tripsin stok ve kurutulmuş lipid pastası 10 mM HEPES tampon çözelti eşit hacimde ekleyerek tripsin çözüm sulandırın deneysel multilamellar veziküller (MLVs). 0.376 mg toplam lipid tek bir örnek için, tripsin çözüm ve HEPES tamponu 150 mcL 150 mcL bir karışımı yeterlidir.
  9. 0.2 mM tripsin ve 2.0 mM Bowman-Birk tripsin inhibitörü ile bir çözüm 0 eşit hacimde ekleyerek sulandırın kontrol MLVs.4 mM tripsin hisse senedi ve 4.0 mM tripsin inhibitörü kurutulmuş lipid kek. 0.376 mg toplam lipid tek bir örnek için, tripsin çözüm ve tripsin inhibitörü 150 mcL 150 mcL bir karışımı yeterlidir.
  10. Cam şişe 1.7 ml mikrosantrifüj tüp Transfer MLV çözümler.
  11. Sıvı azot 5 donma / çözülme döngüsü Konu MLV çözümleri.
  12. Lipid ekstruder (Avanti Polar lipidler) HEPES tamponu her Teflon ekstruder parça nemlendirilmiş iki filtre destekleri koyarak hazırlayın. Iki teflon ekstruder adet arasında 0,1 mikron gözenekleri (whatman, Birleşik Krallık) ile nuclepore parça kazınmış membran yerleştirin ve metal ekstruder teneke kutu içinde ekstruder adet yerleştirin. Metal üst ekstruder spreyi sıkma ve tutucu yerleştirmeden önce iki ekstruder parçaları üzerinde çörek ayırıcı yerleştirin.
  13. Vezikül örnek kaybını önlemek için 250 mcL cam şırınga kullanarak 500 mcL 10 mM HEPES tamponu ile ekstruder içinde boşluğu hacmi doldurun. </ Li>
  14. Ekstruder her MLV örnek yükleyin ve tekdüze unilamellar vezikül boyutu sağlamak için en az 21 kez zarından örnek itin. Luvs MLV çözüm aşağıdaki ekstrüzyon elde edilir.
  15. Mağaza luvs 4 ° C ve 48 saat içinde kullanın.

2. Miktarının Konsantrasyon LUV

  1. LUV konsantrasyonu toplam fosfor içeriği örnek 20 belirleyerek belirlendi.
  2. 8.9 NH 2 SO 4 oda sıcaklığında, nanopure su ve mağaza hazırlayın .
  3. % 2.5 w / v amonyum molibdat VI (588,04 g / mol) nanopure su çözüm hazırlayın. % 10 w / v askorbik asit (176,1 g / mol) nanopure su çözüm hazırlayın. Tüp folyo ile kaplayarak ışığa maruz askorbik asit çözeltisi koruyun. 4 ° C'de 2 ay kadar her iki çözümü de saklayın.
  4. 0.65 mM fosfat tampon çözeltisi (tekbazlı susuz sodyum fosfat, 120 g / mol) hazırlayın.
  5. Altı standart tu hazırlayınbes. Standartlar 0.0 mcL, 50 mcL (0,0325 μmoles), 100 mcL (0.065 μmoles), 175 mcL (0,114 μmoles), 250 mcL (0.163 μmoles), 350 mcL veya fosfor çözüm (0,228 μmoles) içermelidir.
  6. Üç nüsha halinde numune tüpleri LUV hazırlayın. Her numune tüpü, yaklaşık 0,1 μmoles luvs içermelidir. Deneysel ve kontrol LUV konsantrasyonları ayrı ayrı ölçülmesi gerekir.
  7. Bowman-Birk inhibitörü tozu herhangi bir kuru fosfor tuzlarının düzeltmek için, bir kontrol, boş hazır olmalıdır LUV. Örnek tüp LUV kontrol yerleştirildi boş 0.2 mM trypsin/2.0 mM Bowman-Birk inhibitörü çözüm aynı hacimde içermelidir.
  8. Yeri 450 standart örnek, ve boş tüplerin her birine 8,9 NH 2 SO 4 mcL.
  9. Az 175-210 Isı örnekleri, standartlar ve 25 dakika boşlukları ° C fırında.
  10. Tüm tüpleri çıkarın ve soğumasını bekleyin. Tu her biri için% 30 H 2 O 2 150 mcL eklebes.
  11. Isı örnekleri, standartlar ve boşlukları 175-210 az 30 dakika süreyle ° C
  12. Örnekleri, standartlar ve ısı boşlukları kaldırın. Herhangi bir çözümleri henüz renksiz değilse 50 mcL H 2 O 2, 175-210 ek bir 15 dakika tüpleri ve ısı ° C ekleyin
  13. 3.9 mL nanopure H 2 O, 0.5 mL amonyum molibdat çözüm ve her tüpe 0,5 ml askorbik asit çözeltisi ekleyin.
  14. Kaynar su banyosunda tüm tüpler 5-7 dakika ısıtın.
  15. Her bir standart ve örnek bir Agilent 8453 UV-Visible spektrofotometre ile 820 nm dalga boyunda absorbansı ölçülür. 0.0 mmoles fosfor içeren tüp tüm standartlara ve deney için boş olarak kullanılmalıdır örnekleri LUV. 0.2 mM trypsin/2.0 mM Bowman-Birk inhibitörü çözüm içeren tüp kontrolü için boş olarak kullanılmalıdır örnek LUV.
  16. Lineer absorbans vs fosfor içeriği standart eğri ve toplam phosph hesaplamak için kullanılır.Orus içerik ve numunelerin konsantrasyon LUV.

3. Peptid Çözümler hazırlanması

  1. Nanopure H 2 O peptid çözülür Bu testte kullanılan peptidler açıklandığı gibi bir triptofan kalıntı içermelidir.
  2. Peptid çözüm üç nüsha olarak 282 nm dalga boyunda absorbansı ölçülür. 5700 M -1 cm -1 triptofan molar sönüm katsayısı kullanılarak peptid konsantrasyonu hesaplayın.
  3. 30 mcM nihai konsantrasyonu nanopure su peptit sulandırınız. -20 ° C'de muhafaza

4. Translokasyon Niceleme

  1. 1.7 ml mikrosantrifüj tüpler deney ve kontrol örnekleri hazırlayın. 250 mcM son bir konsantrasyon için her çözüm için yeterli luvs ekleyin. Bu inhibitörü tripsin konsantrasyonu daha fazla 10X nihai bir konsantrasyon kadar yeterince Bowman-Birk inhibitörü çözüm ekleyin. 450 mcL nihai çözüm hacmi getirmek için yeterli 10 mM HEPES tamponu ekleyin.
  2. <li> Starna mikro kuvars flüorometre hücre içine yerleştirin 50 mcL peptid çözüm. Luvs ve peptid arasındaki oran hiçbiri vezikül transloke olsa bile hemen hemen tüm bozulmamış peptidler FRET sinyal vermek için bir dansyl grup yeterli yakınlık olduğunu sağlamak için yeterince yüksek. Bu, benzer ve veziküller içine yerini değiştirmek peptidler için kontrol koşullarında gözlenen FRET tutarlı.
  3. Küvet peptid çözümü için deney ya da kontrol bir örnek ekleyin. Bu 3 mcM son peptid konsantrasyonu getirmelidir.
  4. Saniyede en az bir kez bir floresan okuma, deney ya da kontrol ek hemen sonra 25 dakikalık bir floresan kinetiği deney çözüm LUV başlayın. 280 nm dalgaboyu 525 nm dalga boyunda emisyon dalga boyu ve sıcaklık 25 ayarlayın ° C Cary Eclipse Floresans Spektrofotometre kullanarak, yüksek PMT hassasiyetini ayarlamak.

5. Kantitatif Translokasyon oranı oluşturma

  1. Veri toplama onbeş saniye sonra floresan okuma gibi ilk floresan (F o) tanımlayın. Bizim enstrüman düzeninde, numune eklendikten sonra, toplanan floresan verilerin ilk on beş saniye sisteme örnek odası kapanış ve diğer tedirginlikler nedeniyle karıştırma güvenilmez olduğunu bulduk. F o her zaman bir noktada göreli floresan (F / F 0) elde etmek için sonraki her okuma bölün.
  2. Ortalama deneyi son dakikada gelen tüm göreceli floresan okuma nihai ortalama bağıl floresan elde etmek için [F / Fo] avg .
  3. Böl [F / Fo] avg kontrol örnekleri için [F / Fo] avg Deneysel örnekler için düzeltilmiş son floresan değeri elde etmek için.
le "> 6 Temsilcisi Sonuçlar

Şekil 2 sağlam translokasyon gösteren temsili bir peptid için bu testin sonuçlarını gösterir. Bu deneme için (siyah iz) sinyal sinyal FRET zaman içinde belirgin bir düşüş gösterir. Ancak, eksik tripsin inhibisyonu veya translokasyon yeteneği olmayan diğer faktörler nedeniyle sinyal FRET potansiyel kaybı kontrol etmek için önemlidir. Bu amaçla, her zaman da peptid ve tripsin ve Bowman-Birk tripsin inhibitörü (gri iz, Şekil 2) de içeren luvs arasındaki sinyal FRET ölçmek. Bizim ellerde, her peptit için bu kontrolü gerçekleştirmek için bir deneme çalıştırmak her zaman önemli olmuştur. Bu bize net bir şekilde lipid vezikül preparatlar veya araç gürültü, genellikle bu konsantrasyonlarda gözlemlenen nispeten zayıf floresan sinyalleri için önemli olabilir arasında herhangi bir farklılık nedeniyle sinyal herhangi bir değişiklik için doğru sağlar.

Kontrol deneyimlerini önemitripsin inhibitörü içeren luvs kullanarak riment Şekil 3'te gösterilmiştir verilere göre vurgulanır. Bu durumda, peptid sinyal Şekil 2 deney örneği (siyah iz) buna benzer bir miktar azalmıştır. Ancak, kontrol numune Bu peptid için daha hızlı bir düşüş gösterir, net translokasyon düşüktür.

Protokolün 5. Bölüm Bu deneyde translokasyon miktarının belirlenmesi için basit bir yöntem açıklanır. Yüksek translokasyon oranları, etkin bir şekilde yerini değiştirmek peptidlerin göstergesidir; Şekil 2'de gösterildiği gibi hücre delici peptid translokasyon oranı 1.16, zayıf translocating peptidler yakın 1 translokasyon oranları var. Deneyimlerimize göre 0,01 ile 0,06 aralığında, farklı vezikül preparatları ile yapılan üç bağımsız deneyler için standart hata.

Şekil 1
Şekil 1. Translocat şematikiyon tahlil. Deneysel örnekleri (A) floresan dansyl PAPA ile katkılı (siyah çubuklar) ve tripsin (makas) kapsüllü içeren LUV. Tripsin inhibitörü (kırmızı daire), tripsin luvs dışında inhibe etmek için kullanılır. Luvs peptid (mor) maruz kalmaktadır. Ile Peptid dernek translocting peptidler sınır tanımayan iç tripsin karşılaşırsanız azalır sinyal (yeşil) FRET membranlar verim LUV. (B) translokasyon ilgisiz sinyal FRET azalır ölçmek için tripsin ve tripsin inhibitörü kontrol kapsüllü örnekleri LUV.

Şekil 2
Şekil 2. Hücre delici peptid Temsilcisi veri antimikrobiyal pepide translocating bir temsilci, kendi kontrolü FRET sinyal ile karşılaştırıldığında önemli bir düşüş gösterir .

Şekil 3
Rakam3. Denetimin önemini vurgulayan Temsilcisi veri olmayan bir translocating peptid triptik sindirim Eksik inhibisyonu, zamanla hem de deney ve kontrol sinyali FRET bir damla yol açan çözümler LUV . Deney ve kontrol izleri arasındaki fark görece küçük olduğundan, bu mutant zayıf translocating bir peptid olarak karakterize edilir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Burada sunulan protokol lipid veziküllerin içinde ve dışında peptidler konsantrasyon göreceli değişimi değerlendirmek için kullanılabilir. Bu değişiklikler translokasyon yeteneği ile ilgilidir. Bu protokol, ilaç taşıyıcı vektörler olarak potansiyeli olan hücre delici peptidler tanımlamak için kullanılabilir. Hücre delici peptidler ilgi büyüdükçe, nicel bir şekilde, doğrudan translokasyon olayı ölçme yöntemleri geliştirilmiş ve nasıl kullanıldığını görmek için ilginç olacak.

Bizim laboratuvarda, testin tutarlılık deney birkaç belirli yönlerini dikkatle izlenmesi tarafından geliştirilmiş olabilir bulduk. İlk olarak, hem de deney ve kontrol veziküller ölçümü, bu protokolü kullanarak, elde edilen sonuçların tutarlılığını artırır. Bu testte de, doğru bir ilk floresan protein translokasyon ve sindirim başından önce saptama yeteneğine bağlıdır. Bu nedenle, Fluore için gerekli olanscence sinyal toplama, protein ya da peptid gibi en kısa sürede başlamak için LUV çözüm maruz kalmaktadır. Bu testte de kullanılan, özellikle tripsin inhibitörü duyarlı, bugüne kadar, Bowman-Birk tripsin inhibitörü (Sigma T-9777) ile en tutarlı sonuçlar elde edilmiştir. Önemlisi, kontrol senaryolarda gözlenen bozulmanın derecesini peptidler (Şekil 2 ve 3 vurgulanır) arasında ve bazı durumlarda aynı peptid için farklı vezikül hazırlıkları arasında anlamlı farklılık görünüyor. Bu da her deneysel çoğaltma ile kontrol çalıştırmak için gerekliliğini vurgulamaktadır. Ek kontrol olarak, bir de ne tripsin ne tripsin inhibitörü içeren bir vezikül örnek maruz peptid için FRET tepki ölçmek olabilir. Ancak, bu kontrol peptid translokasyon için verileri değerlendirmek için gerekli olan herhangi bir ek bilgi sağlamaz.

Bir endişe, membran-litik peptitler yeterli membran permeabilize olabilirtripsin ve tripsin inhibitörü zarından seyahat için izin verir. Bu yazıda örnek için kullanılan peptidler az membran permeabilization neden olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, birçok membran litik peptidler de bu ve benzeri translokasyon deneyleri 9,16,21,22 için uygun. Hacmi veziküller içinde daha dışında çok daha büyük, çünkü bu muhtemeldir. Böylece, herhangi bir tripsin vezikül dışarı sızar, aşırı tripsin inhibitörü ile inhibe olabilir vezikül dışında herhangi bir bölünme peptid önler. Böylece, bu testte pozitif bir sonuç olası veziküller sızması inhibitörü engelleyerek, göreceli olarak minimal zarı bozulması neden translocates bir peptid gösterir. Ne olursa olsun, peptid özellikleri ayrıntılı bir karakterizasyon membran permeabilization bir değerlendirmesini içermelidir.

Bu testte, daha geniş bir deneysel koşullara adaptasyonu için mükellef. Translokasyon bir eğlence olarak ölçülür olduğu göz önüne alındığındaBu testte, proteinler ve peptitler en uygun anyonik luvs kendiliğinden ilişkilendirmek, bir triptofan kalıntı içermeyen ve triptofan kalıntı yakın tripsin kesme siteleri var.. açıklanan, ction protein ve membran arasındaki sinyal FRET Bir kesim sitesine triptofan yakınlık sağlar, triptofan içeren parça ihmal edilebilir bir membran benzerliğe sahip olduğunu ve bu nedenle ihmal edilebilir bir sinyal FRET. Ancak, bir de uygun bir içeren veziküller ile birlikte tirozin veya diğer kimyasal konjuge floresan moities içeren peptidler acceptor FRET kullanabilirsiniz. Benzer şekilde, tripsin, alternatif bir ilgi peptid kesme sitelerini hedef alan başka bir proteaz ile değiştirilecektir. Ancak, piyasada bulunan bazı trypsins ve tripsin inhibitörleri agregasyonu veya vezikül örneklerinin istikrarsızlık ve enzim inhibitörü değiştirerek ek optimizasyon isteyebilir. Luvs lipid kompozisyonunu değiştirerek, bu testte de rolünü belirlemek için kullanılır.lipid ücret almaz ya da peptid translokasyon belirlenmesinde bu yapı oynar. Ayrıca, bu testte Wimley ve arkadaşları 9 'e benzer bir yaklaşım translokasyon yüksek verimlilik ölçümleri kolayca sağlamak için adapte olabilir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Çıkar çatışması ilan etti.

Acknowledgements

Yazarlar, yararlı tartışmalar için Eleanor Fleming ve Jessica Chen teşekkür etmek istiyorum. Finansman Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIH-NIAID) Ödülü R15AI079685 ve Araştırma Kurumu Cottrell Koleji Bilim Ödülü verildi. Howard Hughes Tıp Enstitüsü ve Staley fon Ek öğrenci destek sağlanmıştır.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
16:0-18:1 PG Avanti Polar Lipid, Inc 840457C
1:18 Dansyl PE Avanti Polar Lipid, Inc 810330C
16:0-18:1 PC Avanti Polar Lipid, Inc 850457C
Porcine trypsin Sigma-Aldrich T-0303
Bowman-Birk trypsin/chymotrypsin inhibitor Sigma-Aldrich T-9777
Mini-extruder Avanti Polar Lipid, Inc 610000
Ammonium molybdate (para) Alfa Aesar 10811
L-ascorbic acid Sigma-Aldrich A1417
Hydrogen Peroxide, 30% solution Mallinckrodt Baker Inc. 5240-05
HEPES Sigma-Aldrich H-3375
NaCl Sigma-Aldrich S-9625
EDTA Sigma-Aldrich E5134
NaH2PO4 Sigma-Aldrich S-0751

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Henriques, S. T., Melo, M. N., Castanho, M. A. Cell-penetrating peptides and antimicrobial peptides: how different are they? Biochem. J. 399, (1), 1-1 (2006).
  2. Trehin, R., Merkle, H. P. Chances and pitfalls of cell penetrating peptides for cellular drug delivery. Eur. J. Pharm. Biopharm. 58, (2), 209-209 (2004).
  3. Temsamani, J., Vidal, P. The use of cell-penetrating peptides for drug delivery. Drug Discov. Today. 9, (23), 1012-1012 (2004).
  4. Hale, J. D., Hancock, R. E. Alternative mechanisms of action of cationic antimicrobial peptides on bacteria. Expert Review of Anti-Infective Therapy. 5, (6), 951-951 (2007).
  5. Nicolas, P., Rosenstein, Y. Multifunctional host defense peptides. FEBS J. 276, (22), 6464-6464 (2009).
  6. Boman, H. G., Agerberth, B., Boman, A. Mechanisms of Action on Escherichia-Coli of Cecropin-P1 and Pr-39, 2 Antibacterial Peptides from Pig Intestine. Infection and Immunity. 61, (7), 2978-2978 (1993).
  7. Park, C. B., Kim, H. S., Kim, S. C. Mechanism of action of the antimicrobial peptide buforin II: Buforin II kills microorganisms by penetrating the cell membrane and inhibiting cellular functions. Biochemical and Biophysical Research Communications. 244, (1), 253-253 (1998).
  8. Bobone, S. The thin line between cell-penetrating and antimicrobial peptides: the case of Pep-1 and Pep-1-K. J. Pept. Sci. 17, (5), 335-335 (2011).
  9. Marks, J. R., Placone, J., Hristova, K., Wimley, W. C. Spontaneous Membrane-Translocating Peptides by Orthogonal High-throughput Screening. J. Am. Chem. Soc.. (2011).
  10. Rosenbluh, J. Translocation of histone proteins across lipid bilayers and Mycoplasma membranes. J. Mol. Biol. 345, (2), 387-387 (2005).
  11. Bárány-Wallje, E. A critical reassessment of penetratin translocation across lipid membranes. Biophys. J. 89, (4), 2513-2513 (2005).
  12. Henriques, S. T., Costa, J., Castanho, M. A. Translocation of beta-galactosidase mediated by the cell-penetrating peptide pep-1 into lipid vesicles and human HeLa cells is driven by membrane electrostatic potential. Biochemistry. 44, (30), 10189-10189 (2005).
  13. Orioni, B. Membrane perturbation by the antimicrobial peptide PMAP-23: a fluorescence and molecular dynamics study. Biochim. Biophys. Acta. 1788, (7), 1523-1523 (2009).
  14. Ladokhin, A. S., Jayasinghe, S., White, S. H. How to measure and analyze tryptophan fluorescence in membranes properly, and why bother? Anal. Biochem. 285, (2), 235-235 (2000).
  15. Epand, R. M., Epand, R. F. Liposomes as models for antimicrobial peptides. Methods Enzymol. 372, 124-124 (2003).
  16. Kobayashi, S. Interactions of the novel antimicrobial peptide buforin 2 with lipid bilayers: Proline as a translocation promoting factor. Biochemistry. 39, (29), 8648-8648 (2000).
  17. Matsuzaki, K., Murase, O., Fujii, N., Miyajima, K. Translocation of a channel-forming antimicrobial peptide, magainin 2, across lipid bilayers by forming a pore. Biochemistry. 34, (19), 6521-6521 (1995).
  18. Henriques, S. T., Costa, J., Castanho, M. A. Re-evaluating the role of strongly charged sequences in amphipathic cell-penetrating peptides: a fluorescence study using Pep-1. FEBS Lett. 579, (20), 4498-4498 (2005).
  19. Torchilin, V. P., Weissig, V. Liposomes. Oxford University Press. New York. (2003).
  20. Almeida, P. F., Pokorny, A. Avanti Polar Lipids, Determination of Total Phosphorus. Biochemistry. 1686, (34), 8083-8083 (2009).
  21. Kobayashi, S. Membrane translocation mechanism of the antimicrobial peptide buforin 2. Biochemistry. 43, (49), 15610-15610 (2004).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics