הפקה של וקטורים lentiviral עבור תאים Transducing ממערכת העצבים המרכזית

Neuroscience

Your institution must subscribe to JoVE's Neuroscience section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

בפרוטוקול זה אנו מתארים, ייצור טיהור טיטרציה של וקטורים lentiviral. אנו מספקים דוגמה משלוח וקטור בתיווך lentiviral הגן בנוירונים בתרבית ו האסטרוציטים ראשוניים. השיטות שלנו עשוי לחול גם על סוגי תאים אחרים

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Li, M., Husic, N., Lin, Y., Snider, B. J. Production of Lentiviral Vectors for Transducing Cells from the Central Nervous System. J. Vis. Exp. (63), e4031, doi:10.3791/4031 (2012).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Protocol

1. אריזות של וקטורים lentiviral

וקטורים lentiviral המיוצרים על ידי cotransfection של וקטור העברת lentiviral ו פלסמידים אחרים הנדרשים האריזה לתוך התאים 293T בשיטה סידן פוספט transfection. אנו משתמשים 10 100 מ"מ בתרבית רקמה מנות בפרוטוקול זה. זה יכול להיות scaled למעלה או למטה בהתאם יישומים. קו תא 293T נשמרים שונה Dulbecco של הנשרים בינוני (DMEM) עם גלוקוז גבוה (4,500 מ"ג / ל '), השלימו עם סרום 10% שור עוברית (FBS), 100 יחידות / מ"ל ​​פניצילין, 100 מיקרוגרם / מ"ל ​​סטרפטומיצין ב 37 ° C חממה עם 5% CO 2.

  1. 293T זרעים תאים בכל מפגש 30-40% עד 10 100 מ"מ תרבות מנות רקמות (3 x 10 6 תאים / צלחת) ב בינוני התרבות. להחזיר את התאים חממה.
  2. לאחר 20-24 שעות תרבות, לבדוק את צפיפות התאים. התאים צריך להיות בערך 80% המפגש בזמן transfection.
  3. הכן צינורית 50 מ"ל. הוסף 4.4 מ"ל TE79/10 (1 mM TrisHCl, 0.1 מ"מEDTA, pH 7.9) פחות נפח כולל של DNA פלסמיד הבאה. להוסיף 100 מיקרוגרם העברת lentiviral פלסמיד (איור 1), 58 מיקרוגרם pMDLg / pRRE, 31 מיקרוגרם pCMV-G, 25 מיקרוגרם pRSV-Rev, 600 μl 2M CaCl 2. מערבבים בעדינות.
  4. הכן עוד צינור 50 מ"ל. הוסף 5 מ"ל 2x בהרוורד (0.05 HEPES M, 0.28 M NaCl, 1.5 מ"מ Na 2 HPO 4, pH 7.12).
  5. קח את ה-DNA-CaCl 2 תערובת של 10 מ"ל פיפטה ולהוסיף צינור המכיל 2 x בהרוורד, dropwise תוך vortexing צינור.
  6. שמור על תגובה משקעים בטמפרטורת החדר (RT) למשך 30 דקות.
  7. להסיר את הכלים מן התרבות בחממה. מערבבים את התגובה משקעים היטב על ידי vortexing. הוסף 1 מ"ל של השעיה על כל 100 מ"מ המכילים תאים צלחת. ההשעיה יש להוסיף לאט, תוך dropwise בעדינות מתערבל בינוני בצלחת. להחזיר את הכלים ולעזוב את החממה H 5.
  8. הסר בינוני מתרבות. הוסף 6 מ"ל תרבות טרי בינוני המכיל 6 נתרן mM butyrate על כל מאכל. להחזיר את התרבויות כדי חממה. לאחר לילה תרבות, אם יש כתב ניאון לבנות, לבדוק ביטוי גנים כתב תחת מיקרוסקופ פלואורסצנטי. בדרך כלל, מעל 80% של התאים לבטא את הגן הכתב אם הוא מונע על ידי האמרגן נמצא בכל מקום (למשל האמרגן CMV).
  9. יומיים (40-44 שעות) לאחר transfection, לאסוף supernatant מ -10 מנות לתוך צינורות 2 50 מ"ל (כ - 30 מ"ל כל הצינור). להקפיא את supernatant ב -80 ° C או במקפיא עבור לשלב הבא.

2. ריכוז וטיהור של הווקטורים

  1. בצנטריפוגה אסף טרי או מופשר supernatant ב 900 גרם (כ סל"ד 2000) במשך 10 דקות כדי להסיר כל פסולת תא supernatant.
  2. צרף מזרק של 60 מ"ל ל-מסנן 0.2 מיקרומטר מזרק SFCA. העברת supernatant מהצינור 50 מ"ל ל המזרק. סנן supernatant לתוך צינור צנטריפוגות polyallomer.
  3. קחו 5 מ"ל סוכרוז 20% (שהוכנה PBS) בתוך פיפטה של ​​5 מ"ל. להכניספיפטה אל החלק התחתון של הצינור צנטריפוגה המכילה supernatant. לאט לאט להוסיף את הפתרון סוכרוז תחת supernatant וקטור. חזור על שלבים אלה עבור supernatant מהצינור אחר.
  4. בצנטריפוגה supernatant ב 11000 סל"ד ו - 4 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות עם הרוטור SW28 הנדנדה Beckman.
  5. הסר את supernatant. הוסף 150 μl לקטוז 4% (להכין PBS) על צינור כל צנטריפוגות. Resuspend את כדורי.
  6. להעביר את וקטור מרוכז מכל צינורות צנטריפוגות כדי צינור 1.5 מ"ל. השאירו את הצינור על קרח במשך 15 דקות.
  7. מערבבים את ההשעיה על ידי וקטור pipetting. להסתובב עם microcentrifuge במלוא המהירות (כ 16000 ז) דקות 1.
  8. העברת supernatant לצינור 1.5 מ"ל חדשה. מחלקים את המדגם הסופי ל -20 aliquots μl ומאחסנים אותם במקפיא -80 ° C.

3. טיטרציה של הווקטורים

  1. זרע 5 X 10 4 / היטב HT1080 תאים בצלחת 12-היטב בינוני 1 DMEM מ"ל השלימו עם FBS 10%.
  2. לאחר overnigתרבות HT, לספור תאים מאחד וציון מספר התא.
  3. לעשות 5 פי דילול סדרתי (01:05, 1: 25, 1:125, 1:625 ו) של וקטור מרוכז עם המדיום לתרבות. הוסף אני μl של וקטור כל בדילול מלא לבארות נפרדים. דוגמאות ניתן לשכפל להגדיל את הדיוק.
  4. הוסף 1 μl 4 מ"ג / מ"ל ​​Polybrene (Hexadimethrine ברומיד) ב וקטור המכיל כל טוב, אל גם בלי וקטור. מערבבים בעדינות את ידי רועדת בצלחת. חזור אל חממה H 48.
  5. הסר בינוני מבארות תרבית תאים. לשטוף היטב עם כל PBS. הוסף 250 μl 1x trypsine-EDTA הפתרון התאים. כאשר תאים מנותקים (3-5 דקות), להוסיף 1 מ"ל התרבות בינוני. Resuspend את התאים על ידי pipetting. להעביר את ההשעיה התא 1.5 צינורות צנטריפוגות מ"ל.
  6. סרכזת ב 900 גרם של 6 דקות. עבור וקטורים עם הגן כתב ניאון (למשל GFP), עבור לשלב 3.7 לניתוח FACS. עבור וקטורים ללא כתב, עבור לשלב 3.8 עבור QPCR בזמן אמת.
  7. עבור וקטורים המכילים fluoהגן כתב rescent, הסר supernatant ו resuspend גלולה עם 300 μl של פורמלדהיד 3.7% ב PBS. לקבוע את אחוז התאים הכתב חיוביות בניתוח FACS. Titer יהיה מיוצג כיחידות התמרה למיליליטר מרוכזת וקטור (TU / ml).

משוואה 1

לדוגמה, אם 1 x 10 5 תאים היה transduced עם μl 1/25 (0.04 μl) וקטור תאים 30% הם עיתונאי חיובי, titer יהיה:

משוואה 2

השתמש רק דילולים נופלים במערכת יחסים לינארית בין אחוז התאים החיוביים כמות וקטור הוסיף לחשב titer. Titer הסופי צריך להיות הממוצע של המתקבלים titers transductions של לפחות 2 כמויות שונות של וקטור.

  1. עבור וקטורים ללאהגן הכתב ניאון, לחלץ הדנ"א הגנומי של HT1080 תאים באמצעות QIAamp DNA מיני קיט (Qiagen) לפי הפרוטוקול של היצרן. להגביר את רצף וקטור ב-DNA גנומי באמצעות ABI Prism 7000 זיהוי רצף System (Applied Biosystems) עם פריימרים (באזור ה-HIV-1 PBS / psi 17) 5'-CCGTTGTCAGGCAACGTG-3 'ו 5'-AGCTGACAGGTGGTGGCAAT-3', ו TaqMan בדיקה 5 "-FAM-AGCTCTCTCGACGCAGGACTCGGC-טמרה-3". הגן אלבומין כי הוא גן עותק יחיד בגנום (2 עותקים / תא) היה מוגבר גם primers 5'-TGAAACATACGTTCCCAAAGAGTTT-3 "ו 5'-CTCTCCTTCTCAGAAAGTGTGCATAT-3", ו החללית 5'-FAM-TGCTGAAACATTCACCTTCCATGCAGA-טמרה-3 "כמו שליטה פנימי. לקבוע את המספרים עותק של וקטור ואלבומין ידי PCR בצלחת 96-גם על פי הוראה של ייצור עם התוכנית הבאה: 50 מעלות צלזיוס למשך 2 דקות, 95 מעלות צלזיוס במשך 10 דקות, ו 35 מחזורים של 95 מעלות צלזיוס למשך 15 שניות ו 60 מעלות צלזיוס למשך 2 דקות. פי עשרה דילולים סדרתי של פלסמידים של ריכוז ידוע (המיוצג כעותקמספר) המכיל את רצפי תבנית צריך גם להיות מוגבר כדי ליצור עקומת תקן כימות של דגימות לא ידועות. Titer יהיה מיוצג כיחידות אינטגרציה למיליליטר מרוכזת וקטור (IU / ml).

המשוואה 3

4. התמרה של תרבויות הניאוקורטקס

תרבויות הניאוקורטקס המכילים שני נוירונים גליה מוכנים מן הקורטקס העכבר באמצעות הליך דו שלבי ציפוי כפי שתואר קודם 18. Neocortices שהתקבלו בעכברים העובר על ההריון 14-16 ימים הם מצופה על monolayer גליה הקימה בעבר MEM השלימו עם 10% FBS, גלוקוז 20 מ"מ ו 2 מ"מ גלוטמין צלחת 24 גם בתרבית רקמה.

  1. לאחר 5 ימים במבחנה, מוסיפים 10 מיקרומטר ציטוסין arabinoside (ערה, ג) ב neocתרבות ortical לעכב שאינם העצבית חלוקת התא. המשך התרבות תאים של 2 ימים.
  2. בינוני התרבות חם 37 ° C אמבט מים למשך 5-10 דקות. החלף ערה-C המכיל בינוני עם בינוני תרבות טרי (500 μl / טוב).
  3. הוסף וקטור עם הרצוי משרד הפנים (ריבוי של זיהום, היחס בין מספר החלקיקים וקטור למספר תאים היעד) לתרבות. המשך התרבות עבור H 24. אנו משתמשים משרד הפנים של 1-10 (בדרך כלל 5) בתרבויות קורטיקליים ראשוניים.
  4. החלף בינוני עם התרבות בינוני טרי. המשך התרבות. אם יש גן הכתב מבנה וקטור, לבדוק תאים תחת מיקרוסקופ פלואורסצנטי 2 ימים לאחר התמרה. ביטוי גנים הכתב יהיה גלוי בנוירונים 2-7 לאחר התמרה, בהתאם לעיצוב וקטור והמנה בשימוש.

5. נציג תוצאות

את titers של וקטורים lentiviral מיוצר עם מגוון זה פרוטוקול 8 10 -10 10 IU / mL, whicH מתאימים התמרה של מגוון רחב של סוגי תאים מתוך מערכת העצבים המרכזית הן במבחנה in vivo. טבלה 1, איור 2 מראה תוצאה נציג באמצעות וקטורים המיוצרים על ידי פרוטוקול זה. אנחנו transduced תרבויות שבמוח Murine עם וקטורים lentiviral המבטאים ירוק ניאון חלבון (GFP) הנשלטת על ידי היזם (SYN) synapsin או גליה fibrillary חומצי (GFAP) האמרגן חלבון. שבעה ימים לאחר התמרה, ביצענו immunostaining לנוירונים התווית לבין האסטרוציטים עם נוגדנים נגד NeuN ואנטי GFAP, בהתאמה. כפי שמוצג בטבלה 1, איור. 2 א, אחרי התמרה עם וקטור נושא את האמרגן synapsin, מעל 90% של נוירונים (תאים NeuN +) אקספרס GFP ולא האסטרוציטים (GFAP + תאים) להביע את הגן הזה כתב. כאשר היזם GFAP משמש מבנה וקטור (איור 2 ב), כ -80% האסטרוציטים (GFAP + תאים) הבעהשל ה-GFP, כל + תאים GFP הם האסטרוציטים כפי שאישרה colocalization עם GFAP והיעדר ביטוי GFP בתאים NeuN, שכותרתו. תוצאות אלו מראות כי וקטורים lentiviral יעילים מאוד כדי לספק transgenes לתאים של מערכת העצבים המרכזית של התא ספציפי ביטוי גנים יכולה להיות מושגת כאשר היזמים המתאימים משמשים.

איור 1
באיור 1. ייצוג סכמטי של HIV מבוססות וקטורים lentiviral ואת פלסמידים אריזה. Provirus-1-HIV מוצג בחלק העליון. גורמים לייצור וקטור מופרדים לארבע פלסמידים שונים. העברת lentiviral הפלסמיד מכיל LTR היברידית '5 שבו האזור U3 מוחלף ציטומגלווירוס (CMV) האמרגן, האות אריזה (ψ), רצף RRE, מערכת polypurine המרכזית (cPPT), הגן של עניין (לדוגמה: כתב ניאון) יחד עם האמרגן של בחירה, LTR '3 שבורצפים רגולטוריים חבר העמים יוסרו לחלוטין מאזור U3. pMDLg / pRRE מכיל איסור פרסום וגנים pol ורצף RRE מ-HIV-1 בשליטת היזם CMV. pRSV-Rev מכיל את רצף הקידוד של Rev מונע על ידי האמרגן RSV. pCMV-G מכיל את הגן VSV-G חלבון בשליטת היזם CMV. הרשות מציינת את האות polyadenylation מן הגן β-גלובין האדם.

איור 2
איור 2. הביטוי של גנים הכתב בתרבות העכבר הניאוקורטקס מעורבת transduced עם וקטורים lentiviral שנשאו סוג ספציפי מקדמי סלולריים. התרבויות היו transduced עם LV-SYN-GFP () או LV-GFAP-GFP וקטורים (ב) משרד הפנים של 5. שבעה ימים לאחר התמרה, התאים היו immunostained עם נוגדנים נגד NeuN או נגד GFAP. לוחות העליונות להראות GFP הקרינה, לוחות הביניים מראים immunostaining לוחות נמוכות מתמזגים תמונות (GFP: ירוק NeuN או GFAP: אדום). וקטור GFP + תאים נוירונים GFP + ב האסטרוציטים LV-SYN-GFP 92.2 ± 7.3 0 LV-GFAP-GFP 0 78.3 ± 11.5

טבלה 1. השוואה בין ביטוי של GFP בתרבויות שבמוח Murine transduced עם וקטורים lentiviral נושאים שונים כמה יזמים.
תרבויות כמה שבמוח Murine (5 X 10 5/24 טוב גם צלחת) היו transduced עם LV-SYN-GFP או LV-GFAP-GFP על משרד הפנים 5. שבעה ימים לאחר התמרה, תרבויות קובעו immunostained עבור NeuN או GFAP. מספר התאים ה-GFP ו NeuN / GFAP המבטאים נמנו תמונות 10 שדות בכל תנאי הניסוי. הערכים מייצגים את האחוז של נוירונים (תאים NeuN +) אוהאסטרוציטים (GFAP + תאים), אשר הביע את הגן כתב ה-GFP. הערכים המוצגים הם ממוצעים ± סטיית תקן של שלושה ניסויים בלתי תלויים.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

בפרוטוקול זה, הראינו את הייצור של וקטורים lentiviral ויישום של וקטורים אלה בתרבויות המוח. הראינו יעיל תא סוג ספציפי התמרה עם וקטורים המיוצרים בשיטות אלה. כאשר היזם synapsin משמש, ביטוי של GFP הוא בהחלט נוירון מסוים. כאשר היזם GFAP משמש, ביטוי של GFP הוא אך ורק האסטרוציטים. אם לא ביטוי סוג ספציפי התא נדרש, האמרגן בכל מקום ניתן להשתמש. מצאנו גם ubiqutin ו קינאז phosphoglycerate (PGK) מקדמי יכול לנהוג ביטוי גבוהה רמת גן בתרבויות שבמוח 6. ביטוי גנים מונע על ידי וקטורים lentiviral יכול להיות מותאם אישית עבור רמות ספציפיות של סוגי ביטוי או תאים מתוך בחירה של יזמים (לדוגמה, בכל מקום או תאים מסוג מסוים) או באמצעות חלבוני מעטפת שונים או pseudotypes וקטור למקד רקמות ספציפיות או יישומים. לדוגמה, pseudotyping עם חלבון G כלבת או שילוב של VSV-Gחלבון ד כלבת תומך תחבורה axonal מדרדר 19,20. פרוטוקול transfection חולף מאפשר אריזה וקטור עם חלבונים שונים המעטפה.

וקטורים lentiviral מרוכזים בדרך כלל ללא צעדים טיהור ידי ultracentrifugation. אלו וקטורים unpurified מתאימים סוגי תאים רבים. עם זאת, תרבויות עצביים העיקריים הם רגישים מזהמים מתאי המפיק, וכתוצאה מכך אצווה כדי אצווה וריאציה על cytotoxicity. כרית 20% סוכרוז צעד טיהור עושה את דרכי באופן עקבי רעיל בנוירונים ראשוניים. אנו ממליצים להשתמש וקטורים מטוהרים עבור התמרה של נוירונים יסודיים ושל זריקה לתוך בעלי החיים. אם בקנה מידה גדול יותר או הטוהר גבוהה יותר של ההכנות וקטור נדרשים, טכניקות טיהור אחרים, כגון זיקה כרומטוגרפיה 21 וחילופי אניון קרום כרומטוגרפיה 22 ניתן להשתמש. לטווח ארוך התמרה נדרש בדרך כלל בתרבויות עצביים העיקריים, זהירות מיוחדת יש לנקוט כדי לצמצם את זיהום במהלך הכנת את הווקטורים. עובר supernatant וקטור עם מסנן מיקרומטר 0.2 ושימוש autoclavable צנטריפוגות צינורות polyallomer במהלך הריכוז של וקטור ישרת מטרה זו. הבקבוק העליון מסננים ניתן להשתמש אם כמות גדולה של supernatant צריך להיות מסונן. בוטיראט נתרן דווחה כדי לעורר את הפעילות של מקדמי 23. תוספת של סודיום בוטיראט עד בינוני לאחר transfection התרבות של תאים המפיק יכולים להגדיל את titer וקטור יותר מ -10 קפלי 24. Polybrene (hexadimethrine ברומיד) נמצאת בשימוש נרחב עבור פרוטוקולי העברת גנים כדי להגביר את היעילות של העברת גנים retroviral ידי ניטרול המטענים השליליים, ובכך להקל על וקטורים תא האינטראקציה 25. בידינו, polybrene רעיל הנוירונים בתרביות המוח. לכן, polybrene יש להימנע transducing תרבויות עצביים העיקריים. אם ישכתב ניאון בווקטור, נוח לקבוע titer וקטור ידי ניתוח FACS. כאשר הכתב לא זמין או גן הכתב הוא מונע על ידי QPCR ספציפי רקמות, האמרגן לאיתור שילוב של וקטור בתאי היעד צריך להיות בחירה טובה יותר כמו שילוב של וקטור אינה תלויה ביטוי transgene. כייל של וקטורים ספציפיות שנקבעו על ידי ניתוח FACS יהיה נמוך מזה של QPCR כמו שלא כל העותקים משולבת של וקטור הם פונקציונליים. Titers וקטור יכול גם להיקבע על ידי מדידת חלבון p24 HIV על ידי ELESA או וקטור RNA הגנומי של qRT-PCR בהכנות וקטור. עם זאת, שיטות אלו פחות מדויק בשל מספר משמעותי של חלקיקים נגיפיים פגומים שנוצרו באופן בלתי נמנע בתהליך האריזה חלקיקים תפקודית שאינם בהצלחה transduce תאים היעד 26. הווקטורים שנעשו על ידי פרוטוקול זה שימשו בהצלחה ro הן במבחנה in vivoשקע המוח 27. החוקרים צריכים לבדוק במערכות שלהם בנפרד, כמו וקטור בתיווך ביטוי גנים אינו זהה בהכרח בתרביות תאים והן מערכות ב vivo אפילו סוג התא אותו 6,28. וקטורים lentiviral היה בשימוש נרחב עבור overexpressing או להרוס את הגנים של עניין במגוון רחב של סוגי תאים של מערכת העצבים המרכזית. פרוטוקול שלנו צריך להיות מועיל עבור חוקרי מדעי המוח לפתח וקטורים lentiviral ביישומים המחקר שלהם.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

אין ניגוד עניינים הצהיר.

Acknowledgments

עבודה זו נתמכה על ידי המוח NIH תכנית אב Core מענק (p30 NS057105, BJS) כדי אוניברסיטת וושינגטון, תוכנית פרויקט גרנט NS032636 (BJS) ועל ידי מרכז התקווה הפרעות נוירולוגיות.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
DMEM Sigma-Aldrich D5796
MEM Invitrogen 11090-081
Fetal bovine serum Hyclone SV3001403
PBS Mediatech, Inc. 21-040-CM
Trypsin-EDTA Sigma-Aldrich T3924
Sodium butyrate Sigma-Aldrich B5887
Hexadimethrine bromide (Polybrene) Sigma-Aldrich H9268
293T cells ATCC CRL-11268
HT1080 cells ATCC CCL-121
Falcon 100 x 20 mm tissue culture dish BD Biosciences 353003
1 x 3 ½ in polyallom–r centrifuge tube Beckman Coulter Inc. 326823
0.2-micron syringe filter Corning 431219
QIAamp DNA Mini Kit Qiagen 51304

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Naldini, L. In vivo gene delivery and stable transduction of nondividing cells by a lentiviral vector. Science. 272, 263-267 (1996).
  2. Zufferey, R. Self-inactivating lentivirus vector for safe and efficient in vivo gene delivery. J. Virol. 72, 9873-9880 (1998).
  3. Davidson, B. L., Breakefield, X. O. Viral vectors for gene delivery to the nervous system. Nat. Rev. Neurosci. 4, 353-364 (2003).
  4. Gascon, S., Paez-Gomez, J. A., Diaz-Guerra, M., Scheiffele, P., Scholl, F. G. Dual-promoter lentiviral vectors for constitutive and regulated gene expression in neurons. J. Neurosci. Methods. 168, 104-1012 (2008).
  5. Hioki, H. Efficient gene transduction of neurons by lentivirus with enhanced neuron-specific promoters. Gene Ther. 14, 872-882 (2007).
  6. Li, M. Optimal promoter usage for lentiviral vector-mediated transduction of cultured central nervous system cells. J. Neurosci. Methods. 189, 56-64 (2010).
  7. Naldini, L., Blomer, U., Gage, F. H., Trono, D., Verma, I. M. Efficient transfer, integration, and sustained long-term expression of the transgene in adult rat brains injected with a lentiviral vector. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93, 11382-11388 (1996).
  8. Blomer, U. Highly efficient and sustained gene transfer in adult neurons with a lentivirus vector. J. Virol. 71, 6641-6649 (1997).
  9. Consiglio, A. Robust in vivo gene transfer into adult mammalian neural stem cells by lentiviral vectors. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101, 14835-14840 (2004).
  10. Jakobsson, J., Ericson, C., Jansson, M., Bjork, E., Lundberg, C. Targeted transgene expression in rat brain using lentiviral vectors. J. Neurosci. Res. 73, 876-885 (2003).
  11. Arya, S. K., Guo, C., Josephs, S. F., Wong-Staal, F. Trans-activator gene of human T-lymphotropic virus type III (HTLV-III). Science. 229, 69-73 (1985).
  12. Sirven, A. The human immunodeficiency virus type-1 central DNA flap is a crucial determinant for lentiviral vector nuclear import and gene transduction of human hematopoietic stem cells. Blood. 96, 4103-4110 (2000).
  13. Burns, J. C., Friedmann, T., Driever, W., Burrascano, M., Yee, J. K. Vesicular stomatitis virus G glycoprotein pseudotyped retroviral vectors: concentration to very high titer and efficient gene transfer into mammalian and nonmammalian cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90, 8033-8037 (1993).
  14. Farson, D. A new-generation stable inducible packaging cell line for lentiviral vectors. Hum. Gene Ther. 12, 981-997 (2001).
  15. Broussau, S. Inducible packaging cells for large-scale production of lentiviral vectors in serum-free suspension culture. Mol. Ther. 16, 500-507 (2008).
  16. Wang, X., McManus, M. Lentivirus production. J. Vis. Exp. (32), e1499 (2009).
  17. Sastry, L., Johnson, T., Hobson, M. J., Smucker, B., Cornetta, K. Titering lentiviral vectors: comparison of DNA, RNA and marker expression methods. Gene Ther. 9, 1155-1162 (2002).
  18. Snider, B. J., Lobner, D., Yamada, K. A., Choi, D. W. Conditioning heat stress reduces excitotoxic and apoptotic components of oxygen-glucose deprivation-induced neuronal death in vitro. J. Neurochem. 70, 120-129 (1998).
  19. Mazarakis, N. D. Rabies virus glycoprotein pseudotyping of lentiviral vectors enables retrograde axonal transport and access to the nervous system after peripheral delivery. Hum. Mol. Genet. 10, 2109-2121 (2001).
  20. Kato, S. Neuron-specific gene transfer through retrograde transport of lentiviral vector pseudotyped with a novel type of fusion envelope glycoprotein. Hum. Gene Ther. 22, 1511-1523 (2011).
  21. Segura, M. M., Garnier, A., Durocher, Y., Ansorge, S., Kamen, A. New protocol for lentiviral vector mass production. Methods Mol. Biol. 614, 39-52 (2010).
  22. Kutner, R. H., Puthli, S., Marino, M. P., Reiser, J. Simplified production and concentration of HIV-1-based lentiviral vectors using HYPERFlask vessels and anion exchange membrane chromatography. BMC Biotechnol. 9, 10 (2009).
  23. Laughlin, M. A., Chang, G. Y., Oakes, J. W., Gonzalez-Scarano, F., Pomerantz, R. J. Sodium butyrate stimulation of HIV-1 gene expression: a novel mechanism of induction independent of NF-kappa B. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 9, 332-339 (1995).
  24. Gasmi, M. Requirements for efficient production and transduction of human immunodeficiency virus type 1-based vectors. J. Virol. 73, 1828-1834 (1999).
  25. Palsson, B., Andreadis, S. The physico-chemical factors that govern retrovirus-mediated gene transfer. Exp. Hematol. 25, 94-102 (1997).
  26. Lizee, G. Real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction as a method for determining lentiviral vector titers and measuring transgene expression. Hum. Gene Ther. 14, 497-507 (2003).
  27. Lee, J. K., Chung, J., McAlpine, F. E., Tansey, M. G. Regulator of G-Protein Signaling-10 Negatively Regulates NF-{kappa}B in Microglia and Neuroprotects Dopaminergic Neurons in Hemiparkinsonian Rats. J. Neurosci. 31, 11879-11888 (2011).
  28. Shevtsova, Z., Malik, J. M., Michel, U., Bahr, M., Kugler, S. Promoters and serotypes: targeting of adeno-associated virus vectors for gene transfer in the rat central nervous system in vitro and in vivo. Exp. Physiol. 90, 53-59 (2005).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics