Merkezi sinir sisteminin transducing Hücreleri için lentiviral Vektörler Üretimi

Neuroscience

Your institution must subscribe to JoVE's Neuroscience section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Bu protokolü biz üretim, saflaştırma ve lentiviral vektörlerin titrasyonu açıklar. Biz primer kültürlerinde nöronlar ve astrositlerde lentiviral vektör aracılıklı gen aktarımının bir örnek oluşturmaktadır. Bizim yöntemleri diğer hücre türleri için de geçerli olabilir

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Li, M., Husic, N., Lin, Y., Snider, B. J. Production of Lentiviral Vectors for Transducing Cells from the Central Nervous System. J. Vis. Exp. (63), e4031, doi:10.3791/4031 (2012).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Merkezi sinir sistemi (MSS) etkili gen teslim nörolojik hastalıklar modelleme ve tedavi yaklaşımların geliştirilmesinde, gen fonksiyonları okuyor önemlidir. Lentiviral vektörler ikisi de bölünmesi ve non-bölünen hücreleri, transgenlerin destek sürekli ifade transdüksiyonu olarak MSS nöronlar ve diğer hücre tipleri iletiminde çekici araçlar ve nispeten büyük paketleme kapasitesi ve düşük toksisite 1-3 var. Lentiviral vektörler başarılı bir in vitro 4-6 birçok sinir hücre tipleri transdüklenmesinden ve 7-10 hayvanlarda kullanılmıştır.

Büyük çabalar geliştirilmiş biyogüvenlik ve gen teslimatı için verimlilik ile lentiviral vektörler geliştirmek için yapılmıştır. Mevcut üçüncü nesil çoğaltma-arızalı ve kendini inaktive (SIN) lentiviral vektörler Şekil 1'de gösterilmiştir. Vektör paketleme için gerekli elemanları dört plazmidler ayrılır. Lentiviral transplazmid fer, 5 ', uzun terminali tekrarlama (LTR) içinde U3 bölge başka bir virüs kuvvetli bir promotör ile değiştirilir. Bu normal olarak modifikasyonu HIV gen ifadesi 11 için gerekli olan HIV-1 Tat protein vektörü sekansının transkripsiyon bağımsız sağlar. Ambalaj sinyali (Ψ) encapsidation ve Rev-duyarlı elementi (HKD) için gerekli olan yüksek titresi vektörler üretimi için gereklidir. Merkez polypurine yolu (cPPT) vektörü DNA Nükleer alma, non-bölünen hücre 12 transdüklenmesinden için gerekli bir özellik için önemlidir. 3 'LTR olarak, cis-düzenleyici sekanslar tamamen U3 bölgesi kaldırılır. Bu silme işlemi iki LTR transkripsiyonel inaktivasyonu sonucunda, ters transkripsiyon sonra 5 'LTR kopyalanır. Plazmid pMDLg / pRRE yapısal proteinler ve ters transkriptaz temin HIV-1 GAG / pol genler, içerir. pRSV-Rev çekirdekten verimli RNA ihracat için HKD bağlar Rev kodlar. pCMV-G kodlarHIV-1 Env yerini veziküler stomatit virüsü glikoprotein (VSV-G). VSV-G vektörlerin tropizmi genişler ve ultra-santrifüj ile 13 konsantrasyonu sağlar. Vif, VPR, VPU ve Nef gibi aksesuar proteinleri şifreleyen genler Bütün, ambalaj sistemi içinde tutulur. Lentiviral vektörlerin üretim ve manipülasyon rekombinant DNA (ilgili araştırma için NIH kurallarına göre yapılmalıdır http://oba.od.nih.gov/oba/rac/Guidelines/NIH_Guidelines.pdf ). Bireysel Kurumsal Biyolojik ve Kimyasal Güvenlik Komitesinden bir onay lentiviral vektörler kullanmadan önce gerekli olabilir. Lentiviral vektörleri genellikle lentiviral transferi plazmid vektörü ve ambalaj için gerekli olan proteinleri şifreleyen plazmitler ile birlikte yardımcı 293T hücrelerinin kotransfeksiyonu ile üretilmektedir. Birçok lentiviral transferi ve plazmid helper plazmidler Addgene, bir non elde edilebilirKar plazmid deposu ( http://www.addgene.org/~~V ). Bazı stabil ambalaj hücre hatları geliştirilen, ancak zamanla bu sistemler üzerinden 14 daha az esneklik ve paketleme verimliliği genellikle azalır, 15 sunmak olmuştur. Piyasada bulunan transfeksiyon kitleri transfeksiyon 16 yüksek verimlilik desteği olabilir, ancak büyük ölçekli vektör hazırlıkları için çok pahalı olabilir. Kalsiyum fosfat çöktürme yöntemleri 293T hücrelerinin yüksek verimli transfeksiyon sağlamak ve böylece lentiviral vektör üretimi için güvenilir ve maliyet etkin bir yaklaşım sağlamak.

Bu protokolde, bir% 20 sukroz yastık yoluyla saflaştırma ve ultra-santrifüj ile konsantrasyon izledi kalsiyum fosfat çöktürme prensibine dayanan dört plazmit ile 293T hücrelerinin kotransfeksiyonu ile lentiviral vektörler üretirler. Vektör titreleri floresans aktive hücre sıralama (FACS) anal tarafından belirleniranalizden veya gerçek zamanlı qPCR tarafından. Bu protokolde lentiviral vektörlerin üretimi ve titrasyon 9 gün ile bitmiş olabilir. Biz nöron ve astrositlerine içeren fare neokortikal kültürleri içine bu vektörlerin transducing bir örnek sağlar. Biz lentiviral vektörler iletimi ve MSS primer kültürlerinde hücrelerinde hücre tipine özgü gen ekspresyonu yüksek verimlilik desteği göstermektedir.

Protocol

1. Lentiviral Vektörler Ambalaj

Lentiviral vektörlerin, bir lentiviral transferi vektör ve kalsiyum fosfat transfeksiyonu yöntemi ile 293T hücrelere ambalaj için gerekli olan diğer plasmidlerin kotransfeksiyonu ile üretilmektedir. Bu protokol 10 100-mm doku kültürü tabaklar kullanın. Bu büyütülüyor ya da aşağı uygulamalara bağlı olabilir. 293T hücre hattı% 10 fetal bovin serumu (FBS), 100 ünite / mL penisilin, 37 ° C'de 100 ug / ml streptomisin ile desteklenmiş, yüksek glikoz (4500 mg / L) ile Dulbecco'nun değiştirilmiş kartal besiyeri (DMEM) korunur % 5 CO2 inkübatör.

  1. Kültür ortamında 10 100-mm doku kültürü yemekleri (3 x 10 6 hücre / çanak)% 30-40 izdiham Tohum 293T hücreleri. Inkübatöre hücreleri dönün.
  2. 20-24 saat sonra kültür, hücre yoğunluğu kontrol. Hücrelerinin transfeksiyonu zamanda yaklaşık% 80 birleştiği olmalıdır.
  3. 50-ml tüp hazırlayın. 4.4 ml TE79/10 (1 mM TrisHCl, 0.1 mM eklemeEDTA, aşağıdaki plazmid DNA eksi toplam hacim pH 7,9). 100 ug lentiviral transferi plazmid (Şekil 1), 58 ug pMDLg / pRRE, 31 ug pCMV-G, 25 ug pRSV-Rev, 600 ul 2 M CaCI2. Ekleme Hafifçe karıştırın.
  4. Başka bir 50 ml tüp hazırlayın. 5 ml 2x HBS (0.05 M HEPES, 0.28 M NaCl, 1.5 mM Na 2 HPO 4, pH 7.12) ilave edilir.
  5. 10 ml pipet ile DNA-CaCI2 karışımı almak ve tüp vorteks ederken damla damla 2 x HBS içeren tüp eklemek.
  6. 30 dakika oda sıcaklığında (RT) azından çöktürme reaksiyon tutmak.
  7. Inkübatör gelen kültür kaplarına çıkarın. Vorteks tarafından iyi yağış reaksiyon karıştırın. Her 100 mm çanak içeren hücreler için süspansiyon 1 ml ekleyin. Süspansiyon hafifçe çanak orta dönen ederken yavaş yavaş, damla damla ilave edilmelidir. Inkübatör bu yemekleri dönün ve 5 saat bekletin.
  8. Kültürden orta çıkarın. 6 mM sodyum met içeren 6 ml taze kültür ortamı ekleHer çanak tyrate. Inkübatöre kültürleri dönün. Kurgunun bir floresan muhabir varsa gecede kültürü sonra, floresan mikroskop altında raportör gen ekspresyonu kontrol edin. Bir yerde organizatörü (örneğin CMV organizatörü) tarafından tahrik eğer Genellikle, hücrelerin% 80 'raportör gen ifade.
  9. İki gün (40-44 saat) transfeksiyon sonrasında, 2 adet 50 ml'lik tüplere-(yaklaşık 30 ml her biri tüp) içine 10 kaplarından supernatant toplamak. -80 ° C derin dondurucuda süpernatant dondurun veya bir sonraki adıma geçin.

2. Vektörler Konsantrasyon ve Arıtma

  1. Santrifüj taze süpernatant herhangi bir hücre artıkları çıkarmak için 10 dakika için 900 g (2000 rpm) toplanmış veya süpernatant çözülmüş.
  2. 0,2-um SFCA şırınga filtresi için bir 60 ml şırınga takın. Şırıngaya 50-ml tüpten süpernatan transfer edin. Bir polyallomer santrifüj tüpüne süpernatant filtreleme.
  3. Bir 5-pipetle ml kadar 5 ml% 20 sukroz (PBS içinde hazırlanmıştır) alır. EklemekSüpernatant içeren santrifüj tüpüne altına pipetle. Yavaşça vektör süpernatant altında sakaroz çözeltisini ekleyin. Başka bir tüpten süpernatan için bu adımları yineleyin.
  4. ° C'de 4 saat süreyle Beckman SW28 rotor salınım ile 11.000 rpm ve 4 de süpernatan santrifüjlenir.
  5. Süpernatantı. Her bir santrifüj tüpüne 150 ul% 4 laktoz (PBS içinde hazırlanmıştır) eklenir. Peletler tekrar süspansiyon.
  6. Tüm santrifüj tüplerine bir 1.5 ml tüp için konsantre vektör aktarın. 15 dakika süreyle buz üzerinde tüp bırakın.
  7. Pipetleme tarafından vektör süspansiyon karıştırın. 1 dakika boyunca tam hızda (yaklaşık 16000 g) 'de mikrosantrifüj ile Spin.
  8. Yeni 1.5-ml tüp için süpernatant aktarın. 20 ul kısma son örneği Böl ve -80 ° C derin dondurucuda onları saklanır.

3. Vektörler Titrasyon

  1. Tohum 5 x 10 4 / çukur% 10 FBS ile desteklenmiş 1 ml DMEM ortamı içinde 12-kuyulu plakalı in HT1080 hücre.
  2. Overnig sonraht kültürü, iyi birinden hücreleri saymak ve hücre sayıda gol.
  3. Kültür ortamı ile konsantre vektörü: 5-kat seri seyreltme (ve 1:625;; 1:125 25 1:05, 1) edin. Ayrı kuyu her seyreltilmiş vektör I ul ekleyin. Örnekleri doğruluğu artırmak için çoğaltılabilir.
  4. Her oyuğa içeren vektör içinde ve vektör olmadan bir kuyuya 1 ul 4 mg / ml Polybrene (Hexadimethrine Bromür) eklenir. Yavaşça plaka sallayarak karıştırın. 48 saat kuluçka dönün.
  5. Hücre kültürü kuyulardan orta çıkarın. PBS ile her iyi yıkayın. Hücrelere 250 ul 1x trypsine-EDTA solüsyonu eklenir. Hücrelerinin (3-5 dakika) ayrılır zaman, 1 ml kültür ortamına ilave edin. Pipet ile tekrar süspansiyon hücreleri. 1.5 ml santrifüj tüplerine hücre süspansiyonu aktarın.
  6. 6 dakika boyunca 900 g'de santrifüje. Bir floresan raportör gen (örn. GFP) ile vektörler için FACS analiz için 3.7 adıma geçin. Bir muhabir olmadan vektörler, gerçek zamanlı qPCR 3.8 adıma geçin.
  7. Bir fluo içeren vektörler içinflüoresan raportör gen, süpernatant kaldırmak ve PBS içinde% 3.7 formaldehit 300 ul pelletini. FACS analizi ile raportör pozitif hücrelerin yüzdesi belirlemek. Titresi mililitre konsantre vektör (TU / ml) başına iletim birimi olarak temsil edilecek.

Denklem 1

Örneğin, 1 x 10 hücre 5 1/25 ul (0.04 ul) vektörü ile% 30 hücreleri ile transdük edildi raportör pozitif, titresi olacaktır:

Denklem 2

Sadece dilüsyonları pozitif hücrelerin yüzdesi ve titresi hesaplamak için eklenmiştir vektörün miktarı arasında doğrusal bir ilişki içinde kalan kullanabilir. Nihai titresi vektörü, en az 2, farklı miktarlarda transductions elde titreleri bir ortalama olmalıdır.

  1. Bir olmayan vektörler içinflüoresan raportör geni, üreticinin protokolüne göre QIAamp DNA Mini Kiti (Qiagen) kullanılarak HT1080 hücrelerinden genomik DNA özü. Primerleri (HIV-1 PBS / bölge 17 psi olarak) 5'-CCGTTGTCAGGCAACGTG-3 've 5'-AGCTGACAGGTGGTGGCAAT-3' ile ABI PRISM 7000 Serisi Detection System (Applied Biosystems) kullanılarak genomik DNA vektörü sekansı amplifiye ve TaqMan prob 5 '-FAM-AGCTCTCTCGACGCAGGACTCGGC-TAMRA-3'. Genom içerisinde tek bir kopyası geni (2 kopya / hücre) Albumin geni de primerler 5'-TGAAACATACGTTCCCAAAGAGTTT-3 've 5'-CTCTCCTTCTCAGAAAGTGTGCATAT-3' ile büyütüldü ve prob 5'-FAM-TGCTGAAACATTCACCTTCCATGCAGA-TAMRA-3 edildi 'iç kontrol gibi. Aşağıdaki programı ile üreticinin talimatlarına uygun olarak 96-kuyulu plakalı içerisinde kopyalama vektörünün numaraları ve PCR ile albümini belirlenmesi: 15 saniye 50 ° C'de 2 dakika, 95 ° 10 dakika ve 95 ile 35 döngü süresince C ° C ve 60 ° C'de 2 dakika süreyle. Bilinen konsantrasyon plazmidlerin on kat seri seyreltme (kopya olarak temsilnumarası) şablonu sekansları da bilinmeyen örneklerin ölçümü için standart bir eğri oluşturmak için amplifiye edilmelidir içeren. Titresi mililitre konsantre vektör (IU / ml) başına entegrasyon birimleri olarak temsil edilecektir.

Denklem 3

4. Neokortikal Kültürlerin İletimi

Nöronları ve glia hem içeren neokortikal kültürler, daha önce tarif edildiği gibi 18 iki aşamalı bir prosedür kullanılarak kaplama fare korteksleri hazırlanır. 14-16 gün gebe fetal farelerde elde Neocortices% 10 FBS, 24-sıra doku kültürü plakası 20 mM glukoz ve 2 mM glutamin ile desteklenmiş MEM daha önceden kurulan glial tek tabaka üzerine kaplanır.

  1. In vitro 5 gün sonra, neoc içinde 10 uM sitozin arabinozid (Ara-C) ilaveortical kültürü non-nöronal hücre bölünmesini inhibe etmek için. Kültürü 2 gün süreyle hücreleri devam etmektedir.
  2. 5-10 dakika için 37 sıcak kültür ortamı ° C su banyosu. Taze kültür ortamı (iyi 500 ul /) ile orta içeren Ara-C değiştirin.
  3. Kültüre; istenen MOI (hedef hücrelerin sayısı vektörü parçacıkların sayısı oranı enfeksiyon çokluğu) ile vektör ekleyin. 24 saat boyunca kültürün devam etmektedir. Biz birincil kortikal kültürlerde (genellikle 5) 1-10 MOI kullanın.
  4. Taze aracı madde ile kültür ortamı yerini alır. Kültürü devam edin. Vektör yapı bir raportör geni olması durumunda, 2 gün sonra transdüksiyon flüoresan mikroskop altında hücreleri kontrol. Muhabir gen ekspresyon vektör tasarım ve kullanılan doza bağlı olarak, transdüksiyon sonra nöronlar 2-7 görünür olacaktır.

5.. Temsilcisi Sonuçlar

Bu protokol aralığı ile üretilen lentiviral vektörlerin titreleri 10 8 -10 10 IU / ml, kavrayıĢh, in vitro ve in vivo hem de CNS gelen hücre tipleri çeşitli transdüksiyonu için uygundur. Tablo 1 ve Şekil 2, bu protokolü tarafından üretilen vektörler kullanılarak temsili bir sonucu göstermektedir. Biz transdük ifade lentiviral vektörler ile fare neokortikal kültürler yeşil floresan proteininin (GFP) synapsin (SYN) yükseltici ya da glial fibriller asidik protein (GFAP) organizatörü tarafından denetlenir. Yedi gün transdüksiyon sonra, sırasıyla, anti-neun ve anti-GFAP antikorlar ile etiket nöronlar ve astrositler için İmmünoboyama yapıldı. Tablo 1 ve Şek. 2A, nöronların% 90 (Neun + hücreler) üzerinden, synapsin organizatörü taşıyan vektör ile iletimi sonrasında ekspres GFP ve hiçbir astrositler (GFAP + hücreleri) bu muhabiri gen ifade. GFAP promotör astrositler yaklaşık% 80 (GFAP + hücreleri) ekspresyonunu, vektör yapı (Şek. 2B) kullanıldığı zamans GFP, tüm GFP + hücreler GFAP ile kolokalizasyon ve Neun-etiketli hücrelerde GFP yokluğunda tarafından onaylandıktan olarak astrositler vardır. Bu sonuçlar, lentiviral vektörler CNS ve hücre özel gen ifadesi ile hücrelere transgenlerin sağlamak için çok verimli olan uygun arttırıcılar kullanıldığı zaman elde edilebilir olduğunu göstermektedir.

Şekil 1
Şekil 1.. HIV tabanlı lentiviral vektörler ve ambalaj plazmid şematik gösterimi. HIV-1 provirus üst kısmında gösterilir. Vektör üretimi için elemanları dört farklı plazmidler ayrılır. Plazmid lentiviral transferi U3 bölgesi sitomegalovirüs (CMV) promotöründen, ambalaj sinyali (ψ), HKD sekansı, merkezi polypurine yolu (cPPT), ilgilenilen bir gen (örn. ile değiştirildiği bir hibrid 5 'LTR içerir Bir floresan tercih edilen bir promotörü ile birlikte raportör), ve 3 'LTR hangicis düzenleyici sekanslar tamamen U3 bölgesi kaldırılır. pMDLg / pRRE CMV arttırıcının kontrolü altında, HIV-1 den tıkaç ve pol genleri ve HKD sekansı içerir. pRSV-Rev RSV organizatörü tarafından tahrik Rev kodlama dizisi içerir. pCMV-G CMV arttırıcının kontrolü altında VSV-G-protein gen içerir. PA insan β-globin geni poliadenilasyon sinyali gösterir.

Şekil 2
Şekil 2. Fare neokortikal karışık kültüründe haberci gen ifadesi hücre tipinde belirli bir arttırıcılar-taşıyan lentiviral vektörleri ile transdük. Kültürleri LV-SYN-GFP (A) veya (B) bir MOI 5 azından LV-GFAP-GFP vektörleri ile transdük edildi. Yedi gün transdüksiyon sonra, hücreler, anti-Neun veya anti-GFAP antikoru ile boyanmış edildi. Üst panelleri GFP floresans gösteren, orta panelleri immun göstermek ve alt paneller (GFP: yeşil; Neun veya GFAP: kırmızı) görüntüler birleştirilir. Vektör Nöronlarda GFP + hücrelerin Astrositlerde GFP + LV-SYN-GFP 92.2 ± 7.3 0 LV-GFAP-GFP 0 78.3 ± 11.5

Tablo 1. Mürin neokortikal kültürlerinde GFP tanımı karşılaştırılması farklı yükselticilerde bir taşıma lentiviral vektörleri ile transdük.
Bir Mürin neokortikal kültür (5 x 10 5 / iyi 24 de plaka), bir İçişleri Bakanlığı 5 at LV-SYN-GFP veya LV-GFAP-GFP ile transdük edildi. Transdüksiyon sonra yedi gün, kültürleri sabit ve Neun veya GFAP boyama yapıldı. GFP ve Neun / GFAP eksprese eden hücrelerin sayısı deneysel koşul başına 10 alan görüntüleri sayılmıştır. Değerleri veya nöron yüzdesi (Neun + hücreler) temsilAyrıca GFP raportör gen ifade astrositler (GFAP + hücreler). Gösterilen değerler aracı ± standart sapma, üç bağımsız deneyin gelmektedir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Bu protokolde, bu neokortikal kültürlerde bu vektörlerin lentiviral vektörler ve uygulamanın üretimi göstermiştir. Bu yöntem tarafından üretilen vektörleri ile verimli ve hücre tipinde belirli bir transdüksiyon-göstermiştir. Synapsin promotör kullanıldığında, GFP tanımı katı nöron özgüdür. GFAP organizatörü kullanıldığında, GFP astrositlerde münhasıran. Herhangi bir hücre tipinde belirli-ifadesi gerekli ise, her yerde bulunan bir promotör kullanılabilir. Biz sahipleri neokortikal kültürler 6 yüksek düzeyde gen ekspresyonu sürebilirim ubiqutin ve fosfogliserat kinaz (PGK) hem de bulundu. Lentiviral vektörler ile tahrik Gen ekspresyonu yararlanıcı seçimi (örneğin, her yerde yazın yada özel hücre) tarafından veya belirli doku veya uygulamalar hedef farklı zarf proteinleri ya da vektör pseudotypes kullanarak ifade veya hücre tiplerinin belirli seviyeleri için özelleştirilebilir. Örneğin, kuduz G proteinin veya VSV-G'nin bir füzyon bir sahip pseudotypingd kuduz protein retrograd aksonal transport 19,20 destekler. Geçici transfeksiyon protokol farklı zarf proteinleri ile vektör ambalaj sağlar.

Lentiviral vektörler yaygın saflaştırma adımları olmadan ultrasantrifiij ile yoğunlaşmıştır. Bunlar arıtılmadan vektörler birçok hücre tipleri için uygundur. Bununla birlikte, primer kültürler nöronal sitotoksisite için kesikli varyasyona kesikli sonuçlanan, üretici hücre içerisinden kirletici maddelerin duyarlıdır. % 20 sukroz yastık saflaştırma adım vektörler tutarlı toksik olmayan primer nöronlarında yapar. Biz hayvanların içine primer nöron ve enjeksiyon iletimi için saflaştırılmış vektörler kullanmanızı öneririz. Vektör preparatların daha büyük bir ölçekte veya daha yüksek saflıkta istenmesi halinde, örneğin yakınlık kromatografisi 21 ve anyon değişim kromatografisi membranı 22 olarak, diğer saflaştırma teknikleri kullanılabilmektedir. Uzun vadeli transdüksiyon genel primer kültürler olarak nöronal gerekli olduğu, Özel dikkat vektörlerin hazırlanması sırasında kontaminasyonu en aza indirmek için önlemler alınmalıdır. 0.2 uM filtre ile vektör süpernatant geçen ve vektör konsantrasyonu sırasında otoklavlanabilir polyallomer santrifüj tüpleri kullanılarak bu amaca hizmet edecektir. Süpernatan büyük bir hacim süzüldü gerekiyorsa şişe üstü filtre kullanılabilir. Sodyum butirat arttırıcılar 23 aktivitesini uyarmak için rapor edilmiştir. Üretici hücre sırasında transfeksiyonundan sonra kültür ortamına ilave edilmesi sodyum butirat 10'dan fazla kat 24 vektörü titresi artırabilir. Polybrene (hexadimethrine bromür) yaygın böylece vektör-hücre etkileşimi 25 kolaylaştırılması, negatif yükler nötralize ederek retroviral gen transferi verimini artırmak için gen transferi protokolleri için kullanılmaktadır. Bizim ellerde, polybrene neokortikal kültürlerinde nöronlar için toksiktir. Bu nedenle, polybrene primer nöronal kültürlerde geçirilmesinde kaçınılmalıdır. VarsaVektör olarak bir flüoresan raportör, bu FACS analizi ile vektörü titresi belirlemek için uygundur. Herhangi bir raportör mevcuttur ya da reporter gene hedef hücreler olarak vektör entegrasyonu tespit etmek için bir dokuya özel bir promotör, qPCR tarafından tahrik edilir zaman vektörünün entegrasyon transgen ifadesi bağımsız olarak, daha iyi bir seçimdir. Vektörünün tüm entegre kopyaları fonksiyonel olarak FACS analizi ile belirlendi belirli vektörlerin titresi qPCR göre daha düşük olacaktır. Vektör titreleri de vektör hazırlıklarına QRT-PCR ile ELESA veya vektör genomik RNA tarafından HIV p24 proteini ölçülerek belirlenebilir. Bununla birlikte, bu yöntem nedeniyle kaçınılmaz olarak ambalaj süreci ve başarılı bir hedef hücreler 26 transdüksiyonu yoktur fonksiyonel parçacıklar esnasında üretilen defektif viral partiküllerin önemli sayıda karşı daha az hassas olan. Bu protokol tarafından yapılan vektörler ro in vitro ve in vivo hem de in başarılı bir şekilde kullanılmıştırdent beyin 27. Vektör aracılı gen ekspresyonu hücre kültürlerinde ve hatta aynı hücre tipi 6,28 in vivo sistemlerde zorunlu olarak özdeş değildir gibi Araştırmacılar, tek tek kendi sistemlerinde test etmelisiniz. Lentiviral vektörler yaygın aşırı veya MSS hücre türleri çeşitli ilgi genleri aşağı vurma kullanılmıştır. Sinirbilim araştırmacılar araştırma uygulamalarında lentiviral vektörler geliştirmek için sizleri protokol yardımcı olmalıdır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Çıkar çatışması ilan etti.

Acknowledgments

Bu çalışma Washington Üniversitesi, Programı Projesi Hibe NS032636 (BJS) ile NIH Neuroscience Blueprint Çekirdek hibe (P30 NS057105, BJS) tarafından ve Sinir Hastalıkları Umut Merkezi tarafından desteklenmiştir.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
DMEM Sigma-Aldrich D5796
MEM Invitrogen 11090-081
Fetal bovine serum Hyclone SV3001403
PBS Mediatech, Inc. 21-040-CM
Trypsin-EDTA Sigma-Aldrich T3924
Sodium butyrate Sigma-Aldrich B5887
Hexadimethrine bromide (Polybrene) Sigma-Aldrich H9268
293T cells ATCC CRL-11268
HT1080 cells ATCC CCL-121
Falcon 100 x 20 mm tissue culture dish BD Biosciences 353003
1 x 3 ½ in polyallom–r centrifuge tube Beckman Coulter Inc. 326823
0.2-micron syringe filter Corning 431219
QIAamp DNA Mini Kit Qiagen 51304

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Naldini, L. In vivo gene delivery and stable transduction of nondividing cells by a lentiviral vector. Science. 272, 263-267 (1996).
  2. Zufferey, R. Self-inactivating lentivirus vector for safe and efficient in vivo gene delivery. J. Virol. 72, 9873-9880 (1998).
  3. Davidson, B. L., Breakefield, X. O. Viral vectors for gene delivery to the nervous system. Nat. Rev. Neurosci. 4, 353-364 (2003).
  4. Gascon, S., Paez-Gomez, J. A., Diaz-Guerra, M., Scheiffele, P., Scholl, F. G. Dual-promoter lentiviral vectors for constitutive and regulated gene expression in neurons. J. Neurosci. Methods. 168, 104-1012 (2008).
  5. Hioki, H. Efficient gene transduction of neurons by lentivirus with enhanced neuron-specific promoters. Gene Ther. 14, 872-882 (2007).
  6. Li, M. Optimal promoter usage for lentiviral vector-mediated transduction of cultured central nervous system cells. J. Neurosci. Methods. 189, 56-64 (2010).
  7. Naldini, L., Blomer, U., Gage, F. H., Trono, D., Verma, I. M. Efficient transfer, integration, and sustained long-term expression of the transgene in adult rat brains injected with a lentiviral vector. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93, 11382-11388 (1996).
  8. Blomer, U. Highly efficient and sustained gene transfer in adult neurons with a lentivirus vector. J. Virol. 71, 6641-6649 (1997).
  9. Consiglio, A. Robust in vivo gene transfer into adult mammalian neural stem cells by lentiviral vectors. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101, 14835-14840 (2004).
  10. Jakobsson, J., Ericson, C., Jansson, M., Bjork, E., Lundberg, C. Targeted transgene expression in rat brain using lentiviral vectors. J. Neurosci. Res. 73, 876-885 (2003).
  11. Arya, S. K., Guo, C., Josephs, S. F., Wong-Staal, F. Trans-activator gene of human T-lymphotropic virus type III (HTLV-III). Science. 229, 69-73 (1985).
  12. Sirven, A. The human immunodeficiency virus type-1 central DNA flap is a crucial determinant for lentiviral vector nuclear import and gene transduction of human hematopoietic stem cells. Blood. 96, 4103-4110 (2000).
  13. Burns, J. C., Friedmann, T., Driever, W., Burrascano, M., Yee, J. K. Vesicular stomatitis virus G glycoprotein pseudotyped retroviral vectors: concentration to very high titer and efficient gene transfer into mammalian and nonmammalian cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90, 8033-8037 (1993).
  14. Farson, D. A new-generation stable inducible packaging cell line for lentiviral vectors. Hum. Gene Ther. 12, 981-997 (2001).
  15. Broussau, S. Inducible packaging cells for large-scale production of lentiviral vectors in serum-free suspension culture. Mol. Ther. 16, 500-507 (2008).
  16. Wang, X., McManus, M. Lentivirus production. J. Vis. Exp. (32), e1499 (2009).
  17. Sastry, L., Johnson, T., Hobson, M. J., Smucker, B., Cornetta, K. Titering lentiviral vectors: comparison of DNA, RNA and marker expression methods. Gene Ther. 9, 1155-1162 (2002).
  18. Snider, B. J., Lobner, D., Yamada, K. A., Choi, D. W. Conditioning heat stress reduces excitotoxic and apoptotic components of oxygen-glucose deprivation-induced neuronal death in vitro. J. Neurochem. 70, 120-129 (1998).
  19. Mazarakis, N. D. Rabies virus glycoprotein pseudotyping of lentiviral vectors enables retrograde axonal transport and access to the nervous system after peripheral delivery. Hum. Mol. Genet. 10, 2109-2121 (2001).
  20. Kato, S. Neuron-specific gene transfer through retrograde transport of lentiviral vector pseudotyped with a novel type of fusion envelope glycoprotein. Hum. Gene Ther. 22, 1511-1523 (2011).
  21. Segura, M. M., Garnier, A., Durocher, Y., Ansorge, S., Kamen, A. New protocol for lentiviral vector mass production. Methods Mol. Biol. 614, 39-52 (2010).
  22. Kutner, R. H., Puthli, S., Marino, M. P., Reiser, J. Simplified production and concentration of HIV-1-based lentiviral vectors using HYPERFlask vessels and anion exchange membrane chromatography. BMC Biotechnol. 9, 10 (2009).
  23. Laughlin, M. A., Chang, G. Y., Oakes, J. W., Gonzalez-Scarano, F., Pomerantz, R. J. Sodium butyrate stimulation of HIV-1 gene expression: a novel mechanism of induction independent of NF-kappa B. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 9, 332-339 (1995).
  24. Gasmi, M. Requirements for efficient production and transduction of human immunodeficiency virus type 1-based vectors. J. Virol. 73, 1828-1834 (1999).
  25. Palsson, B., Andreadis, S. The physico-chemical factors that govern retrovirus-mediated gene transfer. Exp. Hematol. 25, 94-102 (1997).
  26. Lizee, G. Real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction as a method for determining lentiviral vector titers and measuring transgene expression. Hum. Gene Ther. 14, 497-507 (2003).
  27. Lee, J. K., Chung, J., McAlpine, F. E., Tansey, M. G. Regulator of G-Protein Signaling-10 Negatively Regulates NF-{kappa}B in Microglia and Neuroprotects Dopaminergic Neurons in Hemiparkinsonian Rats. J. Neurosci. 31, 11879-11888 (2011).
  28. Shevtsova, Z., Malik, J. M., Michel, U., Bahr, M., Kugler, S. Promoters and serotypes: targeting of adeno-associated virus vectors for gene transfer in the rat central nervous system in vitro and in vivo. Exp. Physiol. 90, 53-59 (2005).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics