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ट्रैकिंग और सेल चक्र के चरणों की प्रगति कैनेटीक्स में सूक्ष्म परिवर्तन nucleic एसिड के Propidium आयोडाइड के माध्यम से BrdU और कुल जीनोमिक डीएनए धुंधला के साथ चयापचय लेबलिंग का एक संयोजन का उपयोग करके पूरा किया जा सकता है. इस विधि साइकिल कोशिकाओं के रासायनिक तुल्यकालन की जरूरत से बचा जाता है, जिससे गैर विशिष्ट डीएनए की क्षति, जो बारी में कोशिका चक्र प्रगति को प्रभावित करता है की शुरूआत को रोकने.
