纳米加工门定义的GaAs / AlGaAs多量子点横向

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Summary

本文提出了一个详细的制作门定义的半导体横向量子点砷化镓异质协议。这些纳米器件被用来捕获一些电子作为量子比特的量子信息处理或其他细观实验,如相干电导测量使用。

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Bureau-Oxton, C., Camirand Lemyre, J., Pioro-Ladrière, M. Nanofabrication of Gate-defined GaAs/AlGaAs Lateral Quantum Dots. J. Vis. Exp. (81), e50581, doi:10.3791/50581 (2013).

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Abstract

量子计算机是利用量子效应,如叠加态和纠缠,解决某些问题上最知名的算法成倍的速度比传统计算机的量子位(量子比特)组成的计算机。门定义的横向的GaAs / AlGaAs多量子点是探索实施一个量子比特的众多途径之一。当正确制​​造,这样的设备是能够捕获目标的空间区域中的一个小的电子数。这些电子的自旋态,然后,可以用来实现量子比特的逻辑0和1。鉴于这些量子点的纳米尺度,洁净室设施,提供专门的设备,如扫描电子显微镜和电子束蒸发器需要为他们制造。在整个制造过程中必须小心,夏日的样品表面,以保持清洁,以避免损坏的结构脆弱的栅极。本文栅极定义从晶片的横向量子点的详细的制造协议的工作装置。表征方法和代表性的结果还简要讨论。虽然本文集中在双量子点,单次或三次点,甚至量子点阵列的制作过程中保持不变。此外,该协议可以适应其它底材,诸如Si / SiGe半导体制造横向的量子点。

Introduction

量子信息科学已经引起了很多的关注,自从它表明,量子算法可以用来解决某些问题成倍的速度比最知名的经典算法1。量子位(量子比特)的一个明显的候选是自旋单电子局限在量子点,因为它是一个两级系统。已经提出了大量的硬件架构的量子点,其中包括半导体纳米线,碳纳米管3,自组装量子点4,半导体的垂直横向的量子点6为实施。门定义的横向量子点砷化镓/砷化铝镓异质一直非常成功,因为它的多功能性,他们的制造过程是本文的重点。

在横向量子点中的电子约束于样品表面垂直的方向(z方向 ),我小号通过选择适当的基板来实现。该GaAs / AlGaAs多调制掺杂异质结构提出的AlGaAs和GaAs层之间的界面局限于一个二维电子气(2DEG)。这些样品获得低杂质密度调制掺杂技术,结合分子束外延生长,导致2DEG高电子迁移率。的不同层的异质结构,以及它的能带结构的示意图示于图1。高的电子迁移率,需要在二维电子气,以确保在整个表面上的量子点的电子状态的连贯性。为下面描述的制造过程中所用的基材购自加拿大国家研究委员会提出的电子密度为2.2×10 11 cm -2的和电子迁移率为1.69×10 6厘米2 / VSEC。

约束中的电子的方向PARALLEL于样品表面放置在衬底的表面上的金属电极来实现。当这些电极沉积在GaAs样品的表面上,形成肖特基势垒负电压施加到这些电极导致2DEG仅低于该电子有足够的能量可以穿过的地方障碍。二维电子气的耗损发生时施加的电压足够为负,没有电子有足够的能量,跨越屏障。因此,通过仔细选择电极的几何形状,它是能够捕获样品之间的耗尽区域的一个小数目的电子。上的点和点之间的隧道的能量和样品的其余部分中的二维电子气的电子的数量的控制,可以实现通过微调在电极上的电压。 图2中所示的栅电极和贫电子气的示意图。门结构的设计形成点尖塔巴特尔等人所使用的设计。

为了控制和读出点的电子的数目有关,它是有用的诱导和测量电流通过点。利用量子点接触(QPC),这也需要通过2DEG电流读数也可以做。 2DEG和电压源之间的接触确保了欧姆接触。这些金属焊盘扩散,从样品表面的所有的方式下降到使用一个标准的快速热退火过程7的二维电子气(参见图3a图4b)。源极和漏极之间的,以避免短路,样品的表面进行蚀刻,因此,二维电子气耗尽后,在某些地区和电流被迫穿越某些特定的信道(参见图3b图4a)。二维电子气的区域中仍然被称作“台面”。

栅极定义的横向量子点上的砷化镓/砷化铝镓基板的整个制造过程中的下面的协议的细节。的方法,是可伸缩的,因为它仍然是一样的,不管正在制造的,如果该设备是单,双或三量子点或量子点的数组。使用这种方法制造的双量子点操纵,测量,结果在进一步的章节讨论。

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Protocol

下面描述的制造工序上的砷化镓/砷化铝镓基板的尺寸为1.04 x 1.04厘米。 20个相同的器件制作在衬底上的这个大小。在洁净室中完成所有步骤的过程,并在任何时候都必须使用适当的防护装备。在整个过程中使用去离子水,但被简称为“水”在下面的协议。

1。蚀刻梅萨

该制造步骤的结果, 如图4a所示。

  1. 与O 2等离子体等离子灰化样品将在75 W为2分钟,以去除不受欢迎的抵制或有机化合物的任何痕迹。
  2. 清洁样品声波浴用丙酮(2个)和IPA,每次5分钟。与压缩N 2枪吹干。在整个制造协议,使用声波浴时,应避免使用高功率,以防止损坏GaAs晶片有裂开的倾向。
  3. 烘烤的样品在烘箱中在125℃下至少15分钟,脱水表面。脱水也可以实现通过将样品在热板上,在180℃下至少5分钟。
  4. 在热板上,在115℃下进行60秒的旋涂样品与希普利S1818的光致抗蚀剂,在3,500 rpm离心30秒,烘烤。抗蚀剂层应该是大约2.5微米厚。 S1818的使用,因为它是厚的,并受很少的解决方案中使用的蚀刻基板​​步骤1.11。在整个制造过程中,重要的是要避免overbaking光致抗蚀剂,电子束抗蚀剂,以确保在随后的步骤中容易除去。
  5. 使用光刻掩模对准器和边缘珠掩模以暴露抗蚀剂的样品的外部边缘上。边缘珠掩码由一个1×1厘米铬方形的玻璃板上。使用光的波长为436 nm和暴露的抵抗,持续10秒,15米瓦/平方厘米 。佤velength和功率是固定的,可能会随所使用的机器。调整曝光和显影时间获得适当大小的自定义功能。
  6. 开发MF-319为2分10秒将样品浸曝光的抗蚀剂。在此步骤中,慢慢地搅动。在水冲洗15秒,压缩的N 2枪吹干。应被删除的边缘珠在此步骤结束时,离开一个1×1厘米的表面具有均匀的厚度的抗蚀剂的样品在中间。边缘珠被删除之前露出台面面具,面罩和样品,从而导致更好的结果之间取得了较好的接触。
  7. 依然采用了光刻掩模对准,公开抵制使用台面面具和436纳米的光,持续7秒,在15毫瓦/平方厘米2。
  8. 开发曝光的抗蚀剂将样品浸在MF-319为2分10秒,并缓慢搅拌。 15秒冲洗水和压缩的N 2枪吹干。抵抗remainin,样品克,现在有台面的形状。的抗蚀剂,将保护这一地区的样本在后续步骤中被蚀刻掉。
  9. 要删除所有痕迹抵制在先前曝光的区域,放置在等离子灰化样品和1分钟暴露的O 2等离子体在75 W.
  10. H 2 SO 4溶液:H 2 O 2:H 2 O(5时01分55秒)是用来蚀刻的样品。中H 2 O 2和水相结合的适当的比例,然后加入H 2 SO 4。此解决方案是非常活泼的时,首先制备。等待20分钟,然后再进行下列步骤,以避免过腐蚀。
  11. 蚀刻的样品浸渍在酸溶液中几秒钟,并立即在水中漂洗30秒,使反应停止。过去的样品的表面应被蚀刻硅层掺杂剂和几乎所有的二维电子气,以确保在这些地区的枯竭(SEe 图1)。蚀刻深度可以有所不同,这取决于在基片上。一般来说,对于不同的基片使用,一个34秒的浸泡到所需的蚀刻深度为90-100 nm。然而,重要的是不要过度蚀刻,以避免损坏2DEG。由于刻蚀速率的强烈变化与溶液中的H 2 SO 4和H 2 O 2的比例,以及与蚀刻之前的等待时间时,建议进行蚀刻,由几个浸入5-10秒,而不是一个单一的34秒的蚀刻,和测量用轮廓后,每个蚀刻的蚀刻深度。在此解决方案中的相对慢的蚀刻速率可以很好地控制刻蚀深度。冷却低于室温的蚀刻液可导致蚀刻速率降低。然而,因为它是一个浅蚀刻的蚀刻轮廓是不重要的,不同的蚀刻解决方案也可以使用。
  12. 剥去抵御1165卸妆将样品浸在65℃3小时。冲洗丙酮和IPA 5分钟。用轮廓测量蚀刻轮廓。

2。欧姆接触的制作

该制造步骤的结果, 如图4b所示。

  1. 清洁样品在声波浴浸泡在丙酮(2×)和IPA,每次5分钟。与压缩N 2枪吹干。
  2. 烘烤的样品在烘箱中在125℃下进行15分钟至表面脱水。
  3. 旋涂上与LOR5A在2,500 rpm离心30秒,烘烤,在150℃的热板上10分钟。然后,旋涂在与S1813在5000 rpm离心30秒,烘烤,在110℃的热板上,持续60秒。将所得的抗蚀剂的厚度是〜600 nm和〜1.3微米,分别。用于两种抗蚀剂层,以便在步骤2.10中,将存入的金属剥离。
  4. 使用光刻掩模对准器和边缘珠掩膜,暴露在抗蚀剂上的外编戈的样品与436纳米的光在15毫瓦/厘米2,持续10秒。
  5. 开发曝光的抗蚀剂将样品浸在MF-319为2分10秒,同时搅拌顺利。在水冲洗15秒,压缩的N 2枪吹干。
  6. 仍然使用与欧姆接触掩模光刻掩模对准器,但是这一次,对齐的型态的蚀刻台面的欧姆接触。公开436纳米的光,持续6秒,在15毫瓦/平方厘米2。
  7. 开发中的抗蚀剂MF-319为2分10秒,在搅拌的同时顺利。在水冲洗15秒,压缩的N 2枪吹干。不再有抵抗将存入所在地区的欧姆接触。的显影剂溶解的LOR 5A的速度比S1813,留下的顶部下方的底切的抗蚀剂层。此档案中的抗蚀剂可以防止在边缘处的抗蚀剂形成壁的金属(在步骤2.10中,将存入),并也将允许容易的removal的剩余的抵制和不良金属。
  8. 要删除所有痕迹抵制在先前曝光的区域,将在等离子灰化样品和揭露它的O 2等离子体在75瓦的1分钟,重要的是不要让样品在血浆中坐得太久,因为约75纳米/分钟的抗蚀剂进行蚀刻,在此步骤中。
  9. 删除原生氧化层在GaAs样品浸渍在溶液中的H 2 SO 4:H 2 O(1:5),持续30秒,并在水中漂洗30秒。与压缩N 2枪吹干。应尽快进行,以防止重复出现的原生氧化步骤2.10。
  10. 使用电子束蒸发沉积镍25纳米,55纳米锗,和80纳米的金。沉积速率分别为0.2纳米/秒,0.5纳米/秒和0.5纳米/秒。沉积速率的选择,使蒸发的时间足够短,以避免加热室不这么短,会失去精度吨的厚度他沉积层。如果它是9,可以由一个单一的共晶GeAu层替换的Ge和Au的双层。
  11. 的一个步骤中沉积的金属的样品的整个表面上。去除淀积在抗蚀剂上的金属溶解后者。要做到这一点,沉浸于1165卸妆样品在65℃3小时。删除任何不需要的金属,可能不会对自己抬起的,用吸管轻轻一喷样品的表面用热卸妆。每次5分钟,在丙酮和异丙醇淋洗样品。
  12. 用于甲快速热退火过程中形成的气体扩散沉积的金属的样品的二维电子气。的温度增加的速率为50℃/秒,直至温度为415℃下达到。样品留在此温度下,持续20秒,然后迅速冷却。取得通过在低欧姆接触电阻最小的持续时间和退火温度的选择的温度。的最佳退火时间可以在基板上的二维电子气的深度取决于。

3。制备的Ti / Au肖特基信息

该制造步骤的结果, 如图4c所示。

  1. 清洁样品在声波浴浸泡在丙酮(2×)和IPA,每次5分钟。与压缩N 2枪吹干。
  2. 烘烤的样品在烘箱中在125℃下进行15分钟至表面脱水。
  3. ,持续90秒,在180℃的热板上在5000rpm,持续30秒,烘烤的附带大衣PMMALMW4%。然后,旋涂聚甲基丙烯酸甲酯高分子量的2%,以5,000 rpm的转速下,持续30秒,烘烤的热板上,在180℃下进行90秒。将所得的抗蚀剂的厚度是〜75纳米〜40纳米,分别。由于将是非常薄的Ti / Au引线,一个单一的聚甲基丙烯酸甲酯层可以使用,但需要进行调整,因而纺丝,曝光和显影参数。这个意见也适用于到t他铝导线和大门(步骤4)。
  4. 电子束的过程 该过程的一部分是高度依赖于所用的设备和所需的协议,从而可以从下面描述了一个很大的不同。引线的型态的绘制CAD文件中。在这个文件中,导线必须划为封闭的多边形,宽2微米。的引线所需要的铝门(在步骤4中制备)的键合焊盘(在步骤5中制作)联系。四个对准标记也必须被暴露,以允许垂直,水平,和旋转对应的Al引线和栅极上的Ti / Au肖特基引线。
    1. 将样品在扫描电子显微镜(SEM),配备电子束光刻。使用孔径为10μm减小光束的光斑尺寸和设置的加速电压10千伏,先前制造的结构上的对准过程中,以确保良好的对比度。调节聚焦,散光,孔径对应。测量束电流法拉第杯。
    2. 光束对准​​与先前蚀刻台面和放大倍率设置为300X。
    3. 公开的线索。的扫描电镜进行编程填充暴露点的数组,以暴露所需的区域。在这些点之间的距离(中心到中心的距离)为5.5 nm和剂量是43μC/ cm 2的(曝光时间将依赖于电子束电流测量步骤3.5.1)。公开对准标记以及允许在步骤4中的钛/金导线与铝门对齐。
    4. 重复步骤3.5.2和3.5.3的每个的20个样品上的设备。
  5. 将样品浸在IPA开发的抗蚀剂:H 2 O(9:1),持续30秒。该解决方案必须是在温度为20℃。水冲洗30秒,压缩的N 2枪吹干。如果优选的,抗蚀剂的聚甲基丙烯酸甲酯,可开发利用IPA:MIBK溶液,在IPA中漂洗,使反应停止。个不同的D才有发展,将需要时间,如果选择此选项。
  6. 将等离子灰化样品,将其暴露在O 2等离子体,持续4秒50 W,这消除了5纳米的抵抗,并确保有没有抵制在电子束的过程中形成的沟槽底部留下。
  7. 将样品浸在溶液中的H 2 SO 4:H 2 O(1:5),持续30秒,并在水冲洗30秒,取出原生氧化层在GaAs。与压缩N 2枪吹干。步骤3.8应尽快进行,以防止重复出现的原生氧化。
  8. 将样品在电子束蒸发器及存款10纳米钛和20纳米的金,0.1纳米/秒的速度。样本保持器以及接地置于相差至少60厘米,以防止电荷从累积在样品上,在沉积过程中从源,这一点很重要。
  9. 电梯关闭多余的金属1165卸妆将样品浸在65°C下15分钟。删除任何不需要的金属,可能不会对自己抬起的,用吸管轻轻一喷样品的表面用热卸妆。丙酮和IPA冲洗,每次5分钟。

4。制作的Al的肖特基信息和盖茨的

该制造步骤的结果, 如图4d所示。

铝的制造肖特基引线和门构成的制造过程中最关键的步骤,因为这些都是定义的点的栅极。重要的是,在电子束聚焦良好的,以及在步骤4.2中调整电子束电流。曝光和显影时间也必须调整,以获得小的,连续的和明确的门。许多协议,这些门并导致钛/金制作,同时暴露在步骤3以前的引线。但是,使用Al的一个优点是,它可以被氧化,theref矿石在允许的元素,如直接沉积到样品表面,而不需要一个大的绝缘层10的最佳栅极。

  1. 重复步骤3.1至3.4.2。但是,不要同时使用声波浴清洗样品,以避免损坏的Ti / Au的线索。
  2. 电子束处理 :铝导线和门的图案绘制在一个CAD文件。使用的Al引线接触的Ti / Au的铝门,被绘制为具有宽度为200nm的封闭多边形。然而,铝门不为多边形绘制,但20nm的分离而作为两个单线路。
    1. 一旦梁已与台面,放大倍率设置为1500 x对准梁用的Ti / Au肖特基引线。
    2. 公开的线索。使用剂量为43μC/ cm 2的中心到中心的距离为3.3 nm。
    3. 公开的大门。请使用0.149 nC的/厘米,中心到中心的距离为1.1 nm的线剂量。这将导致最终的栅极宽度为60nm。
    4. 重复4.2.1 - 4.2.3步骤,为每个样品20上的设备。
  3. 重复步骤3.5 - 3.7。
  4. 将样品放入电子束蒸发器及存款30纳米铝在0.3纳米/秒的速度。
  5. 重复步骤3.10。重要的是非常微妙的,与样品从该步骤起,以避免损坏小的Al栅极。

5。制作的的肖特基信息和焊盘

该制造步骤的结果示于图4e。

  1. 重复步骤2.1 - 2.9,使用光刻掩模的肖特基信息,而不是欧姆焊盘掩膜。
  2. 将样品放入电子束蒸发器及存款30纳米钛和350 nm的金率0.3纳米/秒,1纳米/秒。金沉积一层厚厚的有利于粘接样品的样品架,因为它是不容易比氏撕裂新新人类层。
  3. 离地升空的多余的金属和剩余的抗蚀剂在65℃下搅拌3小时,将样品浸在1165移除。删除任何不需要的金属,可能不会对自己抬起的,用吸管轻轻一喷样品的表面用热卸妆。每次5分钟,在丙酮和异丙醇淋洗样品。

6。切割样品

  1. 烘烤的样品在烘箱中在125℃下进行15分钟至表面脱水。
  2. 旋涂S1818,在3,500 rpm的转速下,持续30秒,烘烤的热板上,在115℃下持续1分钟。抗蚀剂层的厚度,这是不重要的,只要它是足够厚,以在切割过程中对样品表面的保护。
  3. 将切割带的层上的顶面和底面的样品。顶面层胶带切割过程中提供了一层额外的保护设备。
  4. 将样品放置在切割机中的面朝上。切取试样切割到个人设备所有的方式通过顶层晶圆切割胶带和砷化镓/砷化铝镓没有通过底层切割胶带切割。
  5. 卸下切割带了几分钟,通过将样品的丙酮溶液的保护抗蚀剂。使用镊子轻轻拉断片切割胶带,自己不要抬。 IPA和冲洗设备,使用N 2枪吹干。

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Representative Results

在上述处理中的关键步骤之一是在台面蚀刻(步骤1)。这是重要的,同时避免过刻蚀,刻蚀到足以去除的2DEG如下。因此,建议使用GaAs体材料样品模型测试前的蚀刻液进行蚀刻的砷化镓/砷化铝镓样品。的砷化镓/砷化铝镓异质结构的刻蚀速率比GaAs的大,但虚拟对象的蚀刻可以给出指示是否比平常更多或更少的反应溶液和实际样品的蚀刻时间可作相应调整。

一旦设备已被制造,它们是准备要附加到使用银环氧树脂的样品固定器。完成样品的焊盘和样品架的连接引脚之间的引线键合使用25微米铝线。这是最好的,以避免在扫描电子显微镜(SEM)观察的装置,因为有一个损坏的风险。代替有可以做简单的测试,在相当高的温度(〜4 K),可以确认如果任何门损坏或丢失在稀释制冷机冷却样品之前,作进一步鉴定。这些测试包括两个欧姆接触之间施加偏压,测量驱动电流通过样品的电压施加在一对的门作为一个功能。这样的测量,例如, 如图5所示。在图5中的曲线显示了两个不同的制度。第一个政权的范围从0 V至-750 mV和呈现两步枯竭:约300mV的对应200纳米宽的引线和一个约750MV对应的60纳米宽门的枯竭耗尽。在较低的电压的第二制度显示高原对应电导量化的。掐点双门介于-500mV至-2V之间的典型值。此外,人们不应施加正电压500或600毫伏以上,在门上,因为它可能损坏肖特基势垒。从图5中 ,它是可以得出这样的结论,在这个特定的例子的情况下,闸门可能是几何相似,因为对TC-TL和TC-TR对夹断时的电流大致相等的电压。这同样适用于TC-BL和TC-BR对。然而,事实是,目前仍然流过,即使在高电压之间的TC和BC门表示BC栅极被损坏或丢失。通常情况下,约50%的测试设备,有功能齐全的大门和欧姆接触。

一旦已经发现一个合适的装置,它可以被加载到用于表征在低温(<100 mK的)稀释冰箱。然后必须调整各栅极上的电压,以形成双点。这不是本文的目标细节调整过程。一旦双点已经形成,稳定性TY图可以测量,,检查如果双点可以达到几个电子政权。这是通过施加一个很小的常数源极 - 漏极偏置(〜10μV),通过双点作为对BL和BR的门上施加的电压的函数,通过测量电流。如果该设备的设计包括作为电荷检测器的量子点接触,它是优选使用的,而不是当前的通过点,用于测量的稳定图11。甲测得的稳定图和示意性的理想结果示于图6。如在图6b中所示,电流只流通过双点三重点。达到零电子政权时,没有更多的三相点的稳定性图中可以观察到,不管成为负的栅极上的电压。然而,事实上,电流不再流经高电压的点也可能表示隧道屏障连接ing的源极和漏极的双点已经完全夹断。自旋封锁可以测量,在不同三重点的证明,少数电子政权已达到12,但需要确定采用电荷感应电子双点的确切数字。关于稳定图,自旋封锁和电荷感应的更详细的信息,请参见R. Hanson 等人 13

图1
图1。 A)序列的分子束外延生长砷化镓/砷化铝镓异质结构的中间层。二)a)中所示的异质结的能带结构 cv是分别在导带和价带。唯一的区域导带下面的费米能级(E F)发现之间的5000埃层的GaAs和400一层砷化铝镓。正是在这里,发现2DEG 点击此处查看大图

图2
图2。示意性的双量子点的金属栅极(深灰色)沉积在顶部的GaAs / AlGaAs多异质结 2DEG显示为橙色和耗尽的区域是白色的。黑色方块表示的欧姆接触,而箭头表示的点和量子点接触(QPC)的电流流过。的两个点位于电子仍留在耗尽区的中心区域中的橙色。盖茨BL和BR分别是用来控制上的左点和右点的电子的数量。 BC和TC CON的隧道势垒控制的两个点之间。 TL被用来调整源之间的隧道势垒和左点,而TR曲调正确的点和漏之间的屏障。 点击这里查看大图

图3
图3。 (一)从样品表面的向下的二维电子气的快速热退火扩散的Ni /锗/ Au的欧姆接触(黄金矩形)的管脚。 (二)样品的表面蚀刻创建台面横向视图点击这里查看大图

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图4。后一个双量子点的移动设备的制造过程中的不同步骤的光学显微镜图像。 (a)装置的台面蚀刻后的(第1步)。浅灰色的区域已被蚀刻掉,防止电流流过这些区域,而暗的灰色区域仍提出了一种二维电子气(b)装置的制造的欧姆接触(步骤2)后。欧姆接触是金正方形(三)的移动设备的制造后的Ti / Au肖特基信息(步骤3)。的引线的中心的图像的白线(四)的移动设备制造的Al肖特基后导致门(步骤4)。这些被发现在图像中心的绿色正方形。还示出用于定义量子点的栅极的SEM图像(五)的移动设备的制造后的肖特基引线和键合焊盘(步骤5)。:/ / www.jove.com/files/ftp_upload/50581/50581fig4highres.jpg“目标=”_blank“>点击此处查看大图。

图5
图5。电流从源极到漏极施 ​​加的电压的函数,在不同的门对。电子气耗尽开始在约-400毫伏,并完成了在〜-700毫伏。的源极和漏极之间施加偏置电压是500μV,由双点测量电流的测量。所有曲线1.4 K. 点击这里查看大图

图6
图6。 (一)示意图到一个点或点之间的电子隧道时,可以观察到一个理想的稳定使用一个码字时,将通过以下方式获得的图线。黑色圆圈表示的三联点是有可能的电流流过点(二)TL = -100 mV时,TC = -350 mV时,TR = -1,080 mV的点流过的电流通过测量获得的稳定性图,BC = -1,160 MV,QPC = -600 mV和源极 - 漏极偏置10μV。偏置冷却样品的电压V = +500 mV的每个门上,改变所有的枯竭和夹断点约为500 mV,并降低噪音电汇在实验中14。对于这种类型的稳定图,只有三联点应该是可见的,因为此处的最负电压的情况下。在(a)(b),(L,R)表示的电子的数量,在左和右的点为不同的电压值,对BL和BR门。中的绿线(b)的指南显示区域具有恒定 ​​的电子数。 点击这里查看大图

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Discussion

上述过程描述一个量子点能够达到几个电子政权的制造协议。然而,给定的参数可能会有所不同,这取决于所使用的设备的型号和校准。因此,剂量暴露于电子束光刻步骤的参数,如将前进行校准的设备的制造。定义其他类型的底物,诸如Si / SiGe的,也提出了2DEG的量子点的方法,可以很容易地适应制造栅极。

对于某些类型的设备,如垂直量子点,该点的源极和漏极的隧道势垒从在制造过程中确定的,不能改变之后5。栅定义的横向量子点的一个优点是,隧道壁垒点与点之间的点,以及可电控。然而,因为这一点,必须采取定义的点在另一栅极的电压的操作过程中保持这些值。

重要的是要记住的是,一旦已经达到,若干电子制度目标上的点来执行量子计算的操作中的电子的自旋态。已经成功实施在向上和向下自旋态的单电子15,以及在ST 0 16和ST + 17个状态的两个自旋量子比特的0和1的状态。两个量子比特之间的耦合方面也取得了使用这些装置18。然而,在砷化镓/砷化铝镓的横向量子点的主要缺点之一是短的相干时间(期间的时间点中的电子的自旋状态被保留)形成基板的原子的核自旋相互作用引起的19。这导致了材料如硅(硅的横向量子点中的调查/硅锗异质结20)和碳(石墨21)同位素核自旋,预计将导致理论上长的相干时间。然而,这些设备还没有达到控制的结果,并读出获得的GaAs / AlGaAs多点。目前的工作,涉及的GaAs / AlGaAs多量子点还包括耦合设备,微波谐振器22和的micromagnets整合,允许更快的旋转操作23。

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Disclosures

作者什么都没有透露。

Acknowledgements

作者感谢Michael Lacerte的技术支持。 MP-L。承认加拿大研究所高级研究(CIFAR),自然科学和工程研究理事会(NSERC),加拿大的加拿大创新基金会(CFI)全宗de魁北克RECHERCHE - 的性质等技术(FRQNT)的财政支持。这里介绍的设备制造在的CRN2和IMDQ设施,部分资金由NanoQuébec。砷化镓/砷化铝镓基板制造ZR瓦希勒夫斯基在加拿大国家研究理事会微结构科学研究所。 JCL和CB-O。提供财政支持的承认CRSNG FRQNT。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Acetone - CH3COCH3 Anachemia AC-0150 67-64-1
Isopropyl Alcohol (IPA) - (CH3)2CHOH Anachemia AC-7830 67-63-0
1165 Remover MicroChem Corp G050200 872-50-4
Microposit MF-319 Developer Shipley 38460 75-59-2
Sulfuric Acid - H2SO4 Anachemia AC-8750 766-93-9
Hydrogen Peroxide (30%) - H2O2 Fisher Scientific 7722-84-1
LOR 5A Lift-off resist MicroChem Corp G516608 120-92-3
Microposit S1813 Photo Resist Shipley 41280 108-65-6
Microposit S1818 Photo Resist Shipley 41340 108-65-6
PMMA LMW 4% in anisole MicroChem Corp 100-66-3, 9011-14-7
PMMA HMW 2% in anisole MicroChem Corp 100-66-3, 9011-14-7
GaAs/AlGaAs wafer National Research Council Canada See detailed layer structure in Figure 1.
Ni (99.0%) Anachemia
Ge (99.999%) CERAC inc.
Au (99.999%) Kamis inc.
Ti (99.995%) Kurt J Lesker
Al Kamis inc.
Silver Epoxy Epoxy Technology H20E

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References

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