去耦力学传递线索的影响制备羟基聚丙烯酰胺水凝胶的

Bioengineering

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Summary

我们提出了一个新的聚丙烯酰胺水凝胶,称为羟基聚丙烯酰胺,它允许直接结合ECM蛋白以最小的成本或专业知识。羟基聚丙烯酰胺的结合水凝胶与微接触印刷有利于学习的蜂窝mechanostransduction独立控制的自然细胞微环境的许多线索。

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Grevesse, T., Versaevel, M., Gabriele, S. Preparation of Hydroxy-PAAm Hydrogels for Decoupling the Effects of Mechanotransduction Cues. J. Vis. Exp. (90), e51010, doi:10.3791/51010 (2014).

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Abstract

它已经是公认的,很多细胞功能由细胞与它们的细胞外基质(ECM)的环境中的物理化学和机械线索的相互作用调节。真核细胞中不断地感受到通过表面mechanosensors的局部微环境转导细胞外基质的物理变化成生化信号,​​并将这些信号,实现基因表达的具体变化。有趣的是,ECM可以相互配合物理力学参数来调节细胞的命运。因此,关键是了解机械传导是分离的细胞功能,细胞外基质线索的相对贡献。

在这里,我们提出了一个详细的实验方案,以快速,方便地生成生物相关的水凝胶的机械传导线索体外独立调整。我们化学改性的聚丙烯酰胺水凝胶(聚丙烯酰胺),以克服其内在的非adhes香港专业教育学院通过在聚合过程中掺入羟基官能化的丙烯酰胺单体的特性。我们获得了一种新的聚丙烯酰胺水凝胶,称为羟基聚丙烯酰胺,其允许ECM蛋白的任何所希望的性质的固相化。羟基-聚丙烯酰胺的结合水凝胶与微接触印刷允许独立地控制单细胞的形态,基质硬度的性质和ECM蛋白的密度。我们提供了可以设置在每一个生物实验室体外细胞机械传导过程,研究了一个简单,快捷的方法。我们通过开展对血管内皮细胞表现出细胞外基质的硬度和细胞核之间的机械耦合实验验证了该新型二维平台。

Introduction

局部细胞微环境的许多方面( 例如 ,刚度,孔隙大小,蛋白质的性质,或细胞的配体密度)提供坐标设置监管线索控制的细 ​​胞过程,如运动性,细胞增殖,分化和基因表达的影响。的胞外环境中的物理化学性质的修改可以由细胞所感知,并导致不同的生理后果,包括细胞分化,迁移和分化的变形。然而,目前还不清楚,细胞如何转化流脑修改成细胞的生化信号。因此,具有重大意义工程师在体外微环境,可再生的细胞与微环境之间的相互作用来研究机械传导途径的控制,这是。为了解决这个问题,我们最近推出了一种新的方法1,称为羟基聚丙烯酰胺水凝胶,方便地生成两毛钱nsional软矩阵,允许独立控制重要的机械传导线索:刚度矩阵,单元的几何形状和约束,蛋白质和细胞配体浓度的本质。

ECM指示经由梯度的细胞过程中的形态发生素(趋化性),胶蛋白(趋触),和硬度(durotaxis)。在过去的几十年中,先进的体外平台已经开发了以分离这些细胞外的线索,以便弄清细胞如何能够翻译生物化学和生物物理特性为生理过程2-5。电子束6,光刻7,光化学固定8,或等离子体辅助的技术9已经开发了直接在微图案化基板的活细胞的生长。虽然这些技术已经取得了重要成果,其中大多数是不允许不同的线索对细胞行为的个人影响力之间的歧视他们需要的技术设备,很少有实验室能负担得起。在这些技术中,微接触印刷(μCP),已经成为一个强大的和可访问的方法创建细胞粘着微型岛屿10。最近,大量努力11-14已开发μCP上的水凝胶具有可调刚性以再现范围广的活组织中观察到刚性的。在这些作品,聚丙烯酰胺酰胺(PAAm)已成为流行15和已经是最常用的聚合物为基础的基质细胞的生物力学分析中的一个。

聚丙烯酰胺的表面通常被官能化的异双功能连接基N-磺基琥珀酰亚胺-6 - [4'-叠氮-2'-nitrophenylamido](磺基SANPAH)和ECM蛋白通过紫外线活化的磺基 - SANPAH硝基苯的链接到表面叠氮基16。另一种技术包括在耦合肼到已严重氧化蛋白高碘17。海因德和他的同事介绍了图形化水凝胶仿生表面蛋白质和多肽的技术,需要在光聚合的丙烯酰基-链亲和素单体18的存在。最近,曾等人已报道基于聚丙烯酰胺的通过光学石英掩模深UV曝光的新图案化方法19,需要温育活化PA的凝胶用1 -乙基- 3 [3 -二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的水溶液之前添加的蛋白质。尽管这些技术来创建均匀和可再现的蛋白质微图案的能力,其中大多数遭受重大的局限性:长合成过程( 例如 ,透析,冷冻干燥等),昂贵的化学化合物( 例如 ,透明质酸,磺基SANPAH)或深紫外线照射。此外,这些技术不允许衬底的刚度,微图案的独立调制几何形状,细胞外基质蛋白的性质,以及细胞 - 配体密度。

考虑到这些限制考虑在内,我们已经开发了一种新的和简单的基于丙烯酰胺的方法,可以让各种软凝胶蛋白质和生物分子的固定化,并允许以破译其对细胞功能的作用,机械传导线索的独立调节。相反,治疗聚丙烯酰胺水凝胶与苛刻的化学化合物,我们引入聚丙烯酰胺聚合过程中的商业丙烯酰胺单体与羟基。这种简单的操作克服了聚丙烯酰胺水凝胶的固有抗粘附性,没有任何其它的技术要求。

羟基基团的存在导致的羟基聚丙烯酰胺水凝胶的形成氢键相互作用的蛋白质和生物分子的亲和性高。与μCP组合,羟基聚丙烯酰胺水凝胶能够迅速生成的二维培养平台与独立控制矩阵的刚性,ECM蛋白的类型,细胞配体密度和密闭的粘附性,其设想是一个强大的平台,学习机械传导。

该协议的目的是提供必要的信息,很容易使羟基聚丙烯酰胺水凝胶在没有材料科学的任何专业知识。最终的目标是提供一种手段,研究人员要求在细胞和组织水平,可能会导致更好的了解所涉及的病理生理机制,机械传导途径的生理有关的问题。

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Protocol

1,激活盖玻片的表面

  1. 广场的圆形玻璃盖玻片(直径25毫米),在培养皿中,并涂抹上0.1 M的氢氧化钠溶液中5分钟(化学通风柜推荐)。
  2. 除去NaOH溶液,充分浸泡盖玻片,用无菌DDH 2 O的20分钟,而在无菌培养罩轻轻摇晃在摇板。
  3. 排水无菌DDH 2 O和重复步骤1.2。
  4. 用无菌镊子取出盖玻片,并将其放置在一个新的培养皿激活面朝上。
  5. 在高纯度氮气源源不断干盖玻片。
  6. 在无菌培养罩,涂抹一薄层3(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯(92%)在盖玻片的激活边搅拌1小时。
  7. 广泛洗盖玻片,用无菌DDH 2 O 3清洗和浸泡他们在无菌DDH 2 O的一个新的培养皿。
  8. 点击培养皿用封口膜,将它放在一个摇杆板下轻轻搅拌10分钟。
  9. 删除DDH 2 O的盖玻片,用无菌镊子细技巧,并将其放置在一个新的培养皿激活面朝上。
  10. 在室温下储存与铝箔干燥的地方,避免灰尘粘在盖玻片。

2,制备羟基聚丙烯酰胺水凝胶的

  1. 在1.5ml离心管中准备的65毫克N-羟乙基丙烯酰胺(HEA)的重量。它准备一个新鲜的HEA的解决方案是非常重要的。
  2. 加入1毫升50毫米的HEPES缓冲HEA和混合使用涡旋直至完全HEA溶解。
  3. 添加40%的400微升w / w的在HEPES丙烯酰胺溶液和2%的所需体积w / w的在HEPES双丙烯酰胺溶液( 见表1),以达到所需的水凝胶的硬度。用50mM HEPES调整到5毫升的最终体积。
  4. 混合使用涡旋和德加它的解决方案在为了降低该溶液中,以防止羟基聚丙烯酰胺聚合中的氧气浓度的真空室20分钟。
  5. 在无菌罩,过滤用0.2微米孔径过滤脱气的解决方案,以消毒吧。
  6. 在7分钟激活圆形玻璃盖玻片(直径22mm),在紫外线/臭氧清洁。
  7. 制备100微升10%过硫酸铵(APS)溶液,即10毫克的APS于100μlDDH 2 O。它准备一个新鲜的APS解决方案是非常重要的。
  8. 加入2.5微升四亚甲基二胺的(TEMED)和25微升的APS溶液的灭菌羟基聚丙烯酰胺溶液(步骤2.5),以引发聚合。混合溶液通过3个连续的移液操作而不引入气泡,在无菌条件下。
  9. 在无菌罩,放置在25毫米盖玻片的羟基聚丙烯酰胺溶液的25微升滴(可从步骤1.9),并立即将22毫米GL屁股盖玻片(上制备步骤2.5)在熔滴上的顶端挤羟基聚丙烯酰胺溶液。中心无菌镊子22毫米的玻璃盖玻片和理顺任何气泡。
  10. 允许羟基聚丙烯酰胺水凝胶的聚合在室温下进行15分钟。倒置手动剩余羟基的PAAm在Eppendorf管中的溶液,以跟随在完成聚合过程。
  11. 完全沉浸在盖玻片,用无菌DDH 2 O和精心引进的22毫米的玻璃盖玻片和羟基聚丙烯酰胺水凝胶层之间的刀片边缘分离22毫米的玻璃盖玻片。
  12. 用无菌PBS洗涤羟基-聚丙烯酰胺凝胶(3往来的PBS中),并让完全沉浸在无菌PBS中,以保持水合的凝胶。
  13. 存储羟基-聚丙烯酰胺凝胶在无菌PBS中,在4℃下进行最多3天。

3,聚二甲基硅氧烷(PDMS)Microstamp制造

注:硅大师的制作前站需室温的PDMS microstamp制造。硅掌握此微细可以通过光刻技术,这需要专门的设备和培训来完成。合作与纳米加工设施,鼓励制造硅的主人。另外,联系公司,编造定制微硅主人需求。要注意的是该硅原型的制造中仅需要执行一次是很重要的。事实上,微硅的主人可以无限期使用,产生弹性邮票。

  1. 混合的PDMS和10固化剂:1的比例在塑料烧杯中,用吸管10分钟调匀。
  2. 在真空下脱气PDMS混合物以除去在步骤3.1中形成气泡。
  3. 放置在培养皿中的微芯片主,就可以投出10毫米厚的一层脱气PDMS混合物没有形成气泡。
  4. 让固化的PDMS 2小时,在60℃的烤箱。
  5. 在无尘的环境中,剥离的PDMS层和消费1厘米2 microstamps用手术刀。
  6. 使用镊子,地方PDMS microstamps模式,在一个培养皿。

4,微图案羟基聚丙烯酰胺水凝胶

  1. 在乙醇/水的地方PDMS microstamps(50/50)溶液并超声处理15分钟。
  2. 干燥该邮票用氮气流的流,并将其放置图案式中的UV /臭氧清洁器(λ<200纳米)7分钟。
  3. 在无菌罩,放置所需的蛋白质溶液( 例如 ,100微克/毫升层粘连蛋白的PBS或25微克/毫升纤维连接蛋白的PBS)上的1厘米2的PDMS印章的微结构表面150微升下降。
  4. 可选:修改的蛋白质溶液的浓度来调节细胞的配体密度。
  5. 通过用移液管的无菌尖端朝向的每个角落移动它分布在印面的蛋白溶液邮票。
  6. 离开的蛋白溶液在无菌罩,以吸附于PDMS压模60分钟。关掉灯,以避免蛋白质损坏。
  7. 在无菌罩,转让羟基聚丙烯酰胺涂层的盖玻片(可从步骤2.13)到培养皿中。
  8. 从羟基聚丙烯酰胺基质的表面,在无菌条件下,低氮流中取出多余的PBS。只要没有证据表明在凝胶表面积水的观察停止该程序。凝胶不应该在这个阶段彻底干燥。
  9. 干仔细的PDMS结构表面具有高纯度氮气源源不断的印记。
  10. 掌握了穿衣组织钳蛋白包被的邮票,将结构化表面与干凝胶表面接触。申请简要压力点与镊子对PDMS压模的顶部的前端,以保证邮票微特​​征和水凝胶表面之间的良好接触。
  11. 离开日的PDMS印章ë水凝胶表面进行1小时,在室温。
  12. 轻轻地从羟基聚丙烯酰胺水凝胶取出的PDMS印章用敷料组织钳,并按照4.1的步骤来清洁邮票。
  13. 3交流的PBS(pH值为7.4)在无菌条件下,每兑换10分钟广泛洗净加盖羟基聚丙烯酰胺水凝胶。
  14. 可选:其它ECM蛋白的其他微图案可通过以下步骤4.5到4.11被添加到羟基的PAAm表面。
  15. 钝化非印刷区与BSA的下一个温柔的搅动一摇板的无菌溶液,在5毫克/毫升的PBS在一个晚上,在4℃。
  16. 3交流的PBS(pH值为7.4)在无菌条件下,每兑换10分钟大量清洗。在这一阶段,冲压羟基聚丙烯酰胺水凝胶可以被存储在4℃下最多一周。

在微图案化羟基聚丙烯酰胺水凝胶5细胞沉积

  1. 在孵育细胞介质盖玻片30-45分钟电镀前çELLS。
  2. 在37℃下洗涤贴壁细胞在75cm 2的培养瓶中,用无菌PBS培养并用3ml胰蛋白酶-EDTA的或的Accutase 10分钟分离。
  3. 传送的预温热的完全生长培养基中适当的所需量为您的细胞系为含有分离的细胞的烧瓶中,并离心细胞悬浮液3分钟,在650×g下。
  4. 除去用微量上清,将细胞重悬于完全培养基中,在15-20,000个细胞/ ml。
  5. 加入4毫升的细胞溶液到微图案盖玻片(来自步骤5.1)得到的,然后将细胞覆盖的盖玻片在培养箱中在37℃和5%的湿度下保持1-2小时。
  6. 轻轻吸独立的单元,更换培养基。返回的贴壁细胞的培养器,并让他们传播完全(3-6小时,这取决于细胞类型)。

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Representative Results

图1A中提出了丙烯酰胺的共聚合(AAM)和双丙烯酰胺(BIS-AAM)用N-羟基乙基丙烯酰胺(HEA)含有无规自由基聚合具有嵌入的羟基形成的聚丙烯酰胺的亲水性网络中的伯羟基的单体(羟基的PAAm) 。在这个协议中,体重65毫克HEA必须稀释在1毫升HEPES的音量。明知HEA的密度约等于1,我们假设我们得到1,065微升(HEA + HEPES)的工作容积。如上述表1所示 ,总加入1065微升至400微升的AAM的和50μlbisAAm的导致了1515微升的体积。因此,3485微升的HEPES的体积,需要调整溶液至5毫升的最终体积。正如在步骤2.6中,22毫米的玻璃盖玻片的表面必须在7分钟的UV /臭氧,以便激活以将其取出,而不会造成任何损害的水凝胶的表面上。事实上,在玻璃表面变成UV /臭氧处理后的亲水性更强,并且可以因此容易地浸入整个系统中的水除去。另外,在UV /臭氧处理可以防止22毫米盖玻片,这是在与水凝胶表面直接接触的化学污染。这种技术允许以获得平坦的圆形聚丙烯酰胺表面(22毫米直径)结合到玻璃盖玻片(直径25毫米)。

如示于图1B中 ,蛋白质微图案可以的羟基聚丙烯酰胺水凝胶通过微接触印刷的表面上被创建。在这个实验过程中,紫外线/臭氧暴露允许形成硅烷醇基团在表面,以减少暂时的PDMS印章的内在疏水性。的确,在185纳米线产生臭氧从分子氧,而254纳米线转换臭氧原子氧。该活性物质攻击硅氧烷巴PDMS的ckbone以形成富氧的SiOx硅石样层和Si-OH基团的表面。被氧化的PDMS表面被称为恢复其疏水性的暴露于空气后的几个小时,由于从本体相的表面上的低分子量的非交联聚合物链的迁移。此策略有助于PDMS压模的表面上的蛋白质溶液的扩散。

一个该方法的主要优点是能够独立调节矩阵刚度( 图2A),微图案的几何形状( 图2B),细胞-配体密度( 图2C),和蛋白质的性质( 图3A3B)。如图2A所示 ,羟基-聚丙烯酰胺凝胶上显示从几个千帕的交联剂浓度的弹性模量,以几十千帕的线性相关性,允许精细再生细胞微环境的刚性。 图2B 图2C示出该单元-配体密度可通过改变用于孵化PDMS压模的蛋白质溶液的浓度进行调制, 图3给出了通过使用连续微接触印刷跨层粘连蛋白和纤连蛋白线冲压胶原线的荧光图像。

有趣的是,为读者要注意的是各种尺寸和微图案的形状被盖上有效,无论是水凝胶的硬度。我们已经成功地再现与锋利的边缘( 例如 ,三角形和星)和直的( 例如 ,线),或弯曲的( 例如 ,圆形)的形状的蛋白质的微特征,这表明不存在魔女ř不限于图形的复杂性。对于单细胞的实验中,微图案表面积为400和2500微米2,对应于单个细胞的存活率的极限下限值之间。如许多其他缩印为基础的方法,该方法的主要限制是关于它的空间分辨率。在硬凝胶(E> 10千帕)时,空间分辨率约为千分尺和主要由邮票的分辨率决定的,而在“软”水凝胶,分辨率的限制变得部分地通过在可能出现的表面变形的测定蛋白转移。

的羟基聚丙烯酰胺水凝胶的毒性是通过量化初级内皮细胞接种于1,2,和3天的培养上均匀涂覆的生存能力和缩微软羟基聚丙烯酰胺水凝胶( 图4A)的影响。约80%的内皮细胞接种在维护微图案的软羟基聚丙烯酰胺水凝胶其生存能力三天,展示出羟基聚丙烯酰胺生物相容性水凝胶的细胞培养物。有趣的是,在我们的实验室与原代皮质神经元细胞获得类似的生存能力。此外,在原代内皮细胞增殖更上的“硬”(500千帕)相比,“软”(25千帕)衬底( 图4B),这表明,该方法提供了一种合适的微环境在很宽范围的刚性的研究细胞增殖。

去耦基板刚度对机械传导效果及扩展区,原代内皮细胞(HUVEC)接种于矩形FN涂覆的微图案沉积在三个不同的刚度(2.5,8.5羟基-聚丙烯酰胺凝胶(1200微米2恒定区)的和25千帕)。然后,血管内皮细胞进行染色的肌动蛋白丝,纽蛋白和DNA通过以下标准的免疫细胞化学的过程,作为用于乳房连细胞镀在玻璃基板上。在最软的基体,血管内皮细胞表现出低的肌动蛋白纤维的密度和圆形核,而在硬的基材,肌动蛋白纤维是直的且较厚,细胞核变形( 图5)。在恒定的扩展面积的变化基板刚度调节张力和分布的肌动蛋白应力纤维的,这会导致核的重塑。这一观察表明刚度矩阵,细胞骨架和细胞核之间的机械耦合。

最后AAM / bisAAm比 AAM 40%(微升) HEA重量在1毫升HEPES(毫克)溶解双AAM(2%)
(微升)
HEPES(微升) 的杨氏模量
(10 3帕)
0.2 / 50
0.5 / 50
1/50
2/50
3/50
400
400
400
400
400
65
65
65
65
65
50
125
250
500
750
3,485
3,410
3,285
3,035
2,785
〜1.4
〜3.6
〜8.7
〜17.2
〜25

水凝胶具有不同的刚性表1制备羟基聚丙烯酰胺的。工作溶液以制备羟基聚丙烯酰胺水凝胶具有最终硬度范围从1.4至25千帕。

图1
图1(A)中的丙烯酰胺(AAM,在黑色),N,N'-亚甲基(双- AAM,蓝色)和N-羟基乙基丙烯酰胺(HEA,红色)混合在一起,以形成羟基聚丙烯酰胺水凝胶(B)的不同阶段对羟基聚丙烯酰胺水凝胶的图案化过程的示意图。蛋白质的溶液中1小时上microstamp(步骤#1)的结构面首先培养。在水凝胶表面被轻轻地用氮气流(步骤#2)干燥。该microstamp然后被放置在与羟基聚丙烯酰胺表面正式接触期间1小时(步骤#3)。连续洗涤后,将缩微表面被钝化沉积的O 2 / N的无菌BSA溶液在4℃下(步骤#5),以阻止非打印区域。最后,缩微羟基聚丙烯酰胺表面洗涤数次用无菌PBS,并准备好细胞接种(步骤6)。 请点击这里查看该图的放大版本。

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图2(A)的羟基的PAAm水凝胶的硬度的演变是线性相关与双- AAM交联剂(红线是与R 2 = 0995的线性回归)的量(B)的荧光图像矩形的层粘连蛋白微特征标记在不同的刚度(E = 2.5,15和40千帕)的羟基聚丙烯酰胺水凝胶。比例尺对应于(A)65微米,(B)80微米,和(C)50微米(C)为15微米宽度的形式在25千帕羟基聚丙烯酰胺水凝胶个LM梯度平行线,由环境演化荧光强度分布。 请点击这里查看该图的放大版本。

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纤连蛋白的图3(A)的免疫荧光图像(红色)和层粘连蛋白(绿色)相交成90°的条纹(B)纤连蛋白(红色),层粘连蛋白(绿色)和胶原(蓝色)的条纹Multilabeling缩微随后在25千帕聚丙烯酰胺水凝胶基质。比例尺对应30微米。 请点击这里查看该图的放大版本。

图4
图4(A)的细胞生存力的定量显示了优秀的细胞存活率在24,48,和被镀上后72小时均匀涂覆和微图案化羟基聚丙烯酰胺表面。数表示在每个条的底部对应于细胞计数的生存试验的总数。的内皮细胞增殖(B)的定量在25和500千帕均匀地涂覆基材后1(白色柱条)和7(散列棒)培养天。 请点击这里查看该图的放大版本。

图5
免疫染色的原代内皮细胞的图5的荧光图像上的矩形FN涂覆的微图案,其中沉积在2.5千帕,8.5千帕的羟基聚丙烯酰胺水凝胶中培养,25千帕(从左至右)的肌动蛋白应力纤维(在绿色)染色的Alexa Fluor 488鬼笔环肽,粘着斑(红色)染色,用鼠标polyclo纳尔初级抗体和标记有红色荧光IgG第二抗体和DNA染色为蓝色用DAPI。在比例尺对应17微米。 请点击这里查看这个数字的放大版本。

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Discussion

许多体外观测在现代细胞生物学已在刚性玻璃盖玻片上,常常涂上一层薄薄的细胞外基质蛋白或含RGD序列的合成肽进行的。然而,这样的基本培养基材不重述ECM的整个物理复杂性,因此不用于研究细胞的机械传导过程提供准确的模型。为了解决这个问题,我们提出了一个简单的替代功能化的二维凝胶与任何需要的量和细胞外基质蛋白的性质。此方法允许的重要机械传导线索,如矩阵刚度,细胞形态和禁闭或细胞的配体密度的独立控制。另外,羟基 - 聚丙烯酰胺凝胶克服当前官能化方法最大的局限性,这是无法固定,并控制一个以上的ECM蛋白的空间分布之一。由于水力的高亲和力XY-聚丙烯酰胺水凝胶的生物分子,可以控制各种ECM蛋白在同一表面上的空间分布,而与基质的刚性,通过使用顺序microprintings,它不需要任何附加的设备。

我们提出了一种基于羟基的丙烯酰胺凝胶中掺入到具有在成本或专长的最低要求超越其固有的非粘着性的新型的过程。在与对水凝胶的形成图案的蛋白质的现有技术相比,该羟基的PAAm方法避免使用刺激性的有毒化学品( 水合肼),昂贵的光反应性的交联剂( 例如 ,磺基Sanpah),并在UV灯的功率和定位的依赖性功能化软凝胶。羟基-聚丙烯酰胺水凝胶保持稳定和活性持续数周,可以大量生产,容易缩微及其对生物分子的高亲和力使得调查的协同效应结合细胞外基质蛋白对细胞的功能。另外,羟基 - 聚丙烯酰胺水凝胶可以用来定量地调查在其周围的微环境所施加由细胞收缩力的量。事实上,我们以前曾表明1,20的荧光珠可以很容易地嵌入羟基聚丙烯酰胺水凝胶,以使用细胞牵引力显微镜(TFM)来测量位移场和估计由真核细胞产生的所得牵引场镀上二维微图案。

如许多其他缩印为基础的方法中,羟基聚丙烯酰胺水凝胶的主要限制是关于蛋白质微特征的空间分辨率。在硬凝胶(E> 10千帕)时,空间分辨率约为千分尺和主要由邮票的分辨率,这取决于用来制造硅模具的光刻技术来确定。对较软的水凝胶,该空间分辨率变得部分地由第测定蛋白质转移,这成为主要的限制,达到微米的空间分辨率在E面变形。这里介绍的方法是目前只限于二维衬底。然而这种方法是高度可扩展的和进一步的研究目前正在进行中的实验室以这种方法扩展到三维结构。

我们希望,羟基聚丙烯酰胺水凝胶可以帮助破译那些密切相关的细胞微环境21,22的理化性质,包括胚胎发育,炎症反应,伤口愈合,神经突向外生长,成年组织复杂的细胞和组织处理的关键机制稳态,和疾病如纤维变性和癌症的发病机理。

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
UV/Ozone Photoreactor Ultra-Violet Products Model PR-100
Rocking plate IKAcWerke Model KS 130 Basic
Vortexer Scientific Industries Model Vortex Genie2
Vacuum degassing chamber Applied Vacuum Engineering DP- 8-KIT
Parafilm Sigma-Aldrich P7793-1EA
Stainless steel forceps with fine tip Sigma-Aldrich Z225304-1EA
Dressing tissue forceps Sigma-Aldrich F4392-1EA
Petri dishes in polystyrene Sigma-Aldrich P5731-500EA
Aluminium foil, thickness 0.5 mm Sigma-Aldrich 266574-3.4G
Isopore membrane filter (0.2 µm pore size) Millipore GTTP Filter code
Round glass coverslip (22 mm diameter) Neuvitro GG-22
Round glass coverslip (25 mm diameter) Neuvitro GG-25
Variable volume micropipette Sigma-Aldrich Z114820
Protein microcentrifuge tubes Sigma-Aldrich Z666505-100EA
Scalpel handles Sigma-Aldrich S2896-1EA
Scalpel blades Sigma-Aldrich S2771-100EA
Cell culture flasks (75 cm2) Sigma-Aldrich CLS430641
Ultrasonic bath tray, solid (stainless steel) Sigma-Aldrich Z613983-1EA
Polydimethylsiloxane  Dow Corning Sylgard 184 silicone elastomer kit
Acrylamide (powder) Sigma-Aldrich A3553
N,N’-Methylenebis(acrylamide) Sigma-Aldrich 146072
N-Hydroxyethylacrylamide Sigma-Aldrich 697931
N,N,N’,N’-Tetramethylethylenediamine Sigma-Aldrich T9281
Amonium PerSulfate (APS) Sigma-Aldrich A3678
3-(Trimetoxysilyl)propyle acrylate Sigma-Aldrich 1805
Human Plasma Fibronectin Millipore FC010
Laminin from EHS Sigma-Aldrich L2020
Sodium hydroxyde Sigma-Aldrich 221465-25G
Double-distilled water (ddH2O)
Endothelial cell growth medium Cells Applications 211K-500
Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC) Invitrogen C-003-5C
Accutase PAA laboratories L11-007
HEPES buffer solution 1 M in H2O Sigma-Aldrich 83264-500ML-F
Antibiotics-antimycotics PAA laboratories P11-002
Phosphate Buffer Saline solution PAA laboratories H15-002
Alexa Fluor 488 Phaloidin Molecular Probes A12379
Anti-vinculin antibody produced in mouse Sigma-Aldrich V9131
Goat anti-mouse antibody-tetramethylrhodamine Molecular Probes T-2762
Anti-Fibronectin (rabbit) Sigma-Aldrich F3648
Streptavidin  Sigma-Aldrich 41469
Anti-Laminin antibody (rabbit) Sigma-Aldrich L9393
Anti-rabbit IgG-FITC Sigma-Aldrich F7512
Trypsin-EDTA solution Sigma-Aldrich T3924-100ML
Absolute ethanol Sigma-Aldrich 459844-2.5L

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References

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